TBCK Inhibidores
Los inhibidores comunes de la TBCK incluyen, entre otros, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY2157299 CAS 700874-72-2, Inhibidor V de la quinasa TGF-β RI CAS 627536-09-8, A 83-01 CAS 909910-43-6 y LY2109761 CAS 700874-71-1.
Los inhibidores de TBCK (cinasa con dominio TBC1) son una clase de compuestos químicos dirigidos principalmente a la proteína TBCK, miembro de la familia de cinasas con dominio TBC (Tre-2/Bub2/Cdc16). Estos inhibidores están diseñados para modular la actividad de la TBCK interfiriendo en su función quinasa, que desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares. La TBCK es una serina/treonina quinasa implicada en la regulación de las vías de señalización intracelular y la homeostasis celular. Se caracteriza por la presencia de un dominio TBC, esencial para su actividad catalítica. Los inhibidores de la TBCK están diseñados específicamente para interaccionar con el dominio TBC de la proteína TBCK, interrumpiendo su actividad cinasa e influyendo así en los procesos celulares posteriores.
La inhibición de la TBCK ha despertado un gran interés en el campo de la biología celular y molecular debido a sus implicaciones en diversos procesos fisiológicos y patológicos. Al dirigirse selectivamente a la TBCK, estos inhibidores tienen la capacidad de afectar a las cascadas de señalización intracelular, al tráfico celular y a la regulación de acontecimientos celulares clave. Los investigadores están explorando activamente las diversas funciones de la TBCK en la biología celular, y el desarrollo de inhibidores de la TBCK ha proporcionado una valiosa herramienta para diseccionar estas funciones y comprender los mecanismos subyacentes.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 inhibe la TBCK dirigiéndose a la vía de señalización del TGF-β, bloqueando específicamente la activación de los receptores del TGF-β tipo I (ALK4, ALK5, ALK7). Impide la fosforilación de SMAD2/3, atenuando así la señalización descendente. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
El LY2157299 es un inhibidor selectivo de la cinasa del receptor del TGF-β. Interrumpe la señalización del TGF-β inhibiendo la activación de los receptores de tipo I del TGF-β, lo que conduce a una menor fosforilación de SMAD2/3 y a la inhibición de los efectos posteriores. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
El SD-208 inhibe la vía de señalización TGF-β/SMAD dirigiéndose al receptor TGF-β tipo I, impidiendo su activación y la posterior fosforilación de SMAD2/Esta acción atenúa las respuestas celulares mediadas por el TGF-β. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
A8301 es un potente inhibidor de la vía de señalización TGF-β/ALK5. Impide la fosforilación de SMAD2/3 bloqueando la activación de ALK5, con lo que inhibe los efectos del TGF-β aguas abajo. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | ¥982.00 ¥3046.00 | 9 | |
El LY2109761 es un inhibidor dual de los receptores TGF-β tipo I y tipo II. Interrumpe la señalización del TGF-β inhibiendo la activación del receptor, lo que provoca una disminución de la fosforilación de SMAD2/3 y la inhibición de la respuesta del TGF-β. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
RepSox se dirige a la quinasa ALK5 e inhibe su actividad, interrumpiendo así la vía de señalización TGF-β/SMAD. Impide la fosforilación de SMAD2/3 y atenúa las respuestas celulares mediadas por el TGF-β. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | ¥3892.00 | ||
EW-7197 es un inhibidor selectivo de ALK5 que impide la vía de señalización del TGF-β. Inhibe la activación de ALK5, reduciendo la fosforilación de SMAD2/3 y atenuando los efectos inducidos por TGF-β. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
GW788388 inhibe selectivamente ALK5 y ALK4, receptores clave en la vía del TGF-β. Interrumpe la señalización del TGF-β impidiendo la activación del receptor y la fosforilación de SMAD2/3. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | ¥1128.00 | 2 | |
El SB525334 se dirige al receptor ALK5 de tipo I del TGF-β, inhibiendo su activación. Esto reduce la fosforilación de SMAD2/3 y atenúa las respuestas celulares mediadas por TGF-β. | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | ¥2482.00 | ||
El ITD-1 es un inhibidor de la cinasa tipo I del receptor del TGF-β que interfiere en la vía de señalización del TGF-β bloqueando la activación de ALK5. El resultado es una disminución de la fosforilación de SMAD2/3 y de la señalización descendente. | ||||||