Los inhibidores de TBC1D8B pertenecen a una clase química distinta caracterizada por su capacidad de dirigirse selectivamente y modular la actividad de TBC1D8B, un miembro de la familia de proteínas que contienen el dominio Tre-2/Bub2/Cdc16 (TBC). La proteína TBC1D8B, también conocida como miembro 8B de la familia de dominios TRE2-BUB2-CDC16, desempeña un papel crucial en procesos celulares relacionados con el tráfico intracelular y la dinámica de membranas. Esta clase de inhibidores ejerce sus efectos interactuando específicamente con TBC1D8B, alterando así sus funciones celulares normales.
Los inhibidores de TBC1D8B suelen poseer un andamiaje químico único que les permite unirse selectivamente al sitio catalítico o a un bolsillo alostérico de la proteína TBC1D8B. A través de esta unión selectiva, estos inhibidores modulan la actividad enzimática de la TBC1D8B, que está implicada en la regulación del tráfico de vesículas y los eventos de fusión de membranas dentro de la célula. El mecanismo de acción implica la interferencia con las vías moleculares asociadas con TBC1D8B, lo que conduce a efectos posteriores en los procesos celulares. La comprensión de las interacciones específicas entre TBC1D8B y sus inhibidores a nivel molecular es crucial para dilucidar las posibles implicaciones para la función celular y puede proporcionar información sobre el contexto más amplio de la señalización intracelular y la dinámica de la membrana.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Bloquea la PI3K, afectando posiblemente a las vías relacionadas con la TBC1D8B al alterar la señalización descendente. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, alterando potencialmente la señalización ligada a TBC1D8B debido a la modulación de la vía mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibe PI3K, lo que puede afectar a la señalización asociada a TBC1D8B a través de la interrupción de la vía PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe MEK, lo que podría modificar la señalización relacionada con TBC1D8B a través de la vía MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe JNK, afectando potencialmente a los procesos de señalización relacionados con la función de TBC1D8B. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK, lo que puede alterar las vías asociadas a la TBC1D8B. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibe las quinasas de la familia Src, lo que podría afectar a la señalización relacionada con TBC1D8B. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Inhibe ROCK, que puede modificar los procesos celulares relacionados con TBC1D8B alterando el citoesqueleto de actina. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥3746.00 | 7 | |
Inhibe MEK, lo que puede afectar a las vías de señalización asociadas con TBC1D8B. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Inhibe las Aurora quinasas, lo que podría influir en los procesos relacionados con el TBC1D8B al afectar a la progresión del ciclo celular. | ||||||