Los inhibidores de la TBC1D7 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la TBC1D7, una proteína implicada en la regulación de la señalización intracelular y el tráfico de membranas, e inhiben su actividad. TBC1D7 es miembro de la familia de proteínas que contienen el dominio TBC (Tre2-Bub2-Cdc16), conocida por su papel en la regulación de las GTPasas Rab. Estas GTPasas son esenciales para controlar la formación de vesículas, el tráfico y los procesos de fusión dentro de la célula. TBC1D7, en particular, actúa como una proteína activadora de GTPasas (GAP) que facilita la inactivación de las proteínas Rab, regulando así el transporte de vesículas y contribuyendo a la organización general de los compartimentos intracelulares. Al inhibir la TBC1D7, estos compuestos interrumpen la capacidad de la proteína para regular las GTPasas Rab, lo que provoca alteraciones en la dinámica de la membrana y el tráfico de vesículas. El mecanismo por el que actúan los inhibidores de la TBC1D7 implica generalmente la unión al sitio activo o a las regiones reguladoras de la proteína, impidiendo que interactúe con las GTPasas Rab o bloqueando su actividad GAP. Esta inhibición interrumpe el ciclo de las proteínas Rab entre sus estados activo e inactivo, afectando a procesos como la endocitosis, la exocitosis y el reciclaje de vesículas. Los investigadores utilizan inhibidores de la TBC1D7 para estudiar el papel de esta proteína en la logística celular, sobre todo en el contexto de cómo se encaminan y reciclan las vesículas entre diversos compartimentos celulares. Al inhibir la TBC1D7, los científicos pueden comprender mejor las implicaciones más amplias del transporte de vesículas en la organización celular, las vías de señalización y la homeostasis celular en general. Estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para diseccionar las complejas redes que gobiernan el tráfico intracelular y para comprender las contribuciones específicas de TBC1D7 al mantenimiento del delicado equilibrio de la dinámica de las membranas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥20296.00 | ||
Inhibidores de la cinasa mTOR competitivos con ATP dirigidos tanto a mTORC1 como a mTORC2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Fármaco inmunosupresor que se ha utilizado por sus propiedades anticancerígenas. Se une directamente a mTOR e inhibe su actividad. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Un derivado de la rapamicina | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
Inhibidores de la cinasa mTOR competitivos con ATP dirigidos tanto a mTORC1 como a mTORC2. | ||||||
Ridaforolimus | 572924-54-0 | sc-212783 | 5 mg | ¥2798.00 | 1 | |
Un inhibidor de mTOR en fase de investigación que se ha estudiado en modelos de investigación. | ||||||