Los inhibidores de la TBC1D3H son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína TBC1D3H, miembro de la familia del dominio TBC1, e inhiben su actividad. Las proteínas de la familia del dominio TBC1 son conocidas por su implicación en la regulación del tráfico intracelular, en particular en el reciclaje y la degradación de proteínas unidas a membranas, incluidos receptores y transportadores. Se cree que la TBC1D3H, al igual que otras proteínas TBC1, funciona como una proteína activadora de GTPasas (GAP), que regula la actividad de pequeñas GTPasas implicadas en la clasificación endosomal y el transporte vesicular. Al inhibir la TBC1D3H, estos compuestos interfieren en la capacidad de la proteína para regular la actividad de las GTPasas, afectando así a procesos relacionados con el tráfico de membranas, la endocitosis y el reciclaje de receptores dentro de la célula.La investigación de los inhibidores de la TBC1D3H es importante para comprender cómo las proteínas de la familia TBC1 regulan el tráfico intracelular, especialmente en relación con su papel en la modulación de la comunicación celular y la transducción de señales. La inhibición de TBC1D3H proporciona una valiosa herramienta para estudiar cómo las alteraciones en las vías de tráfico de membrana afectan a procesos celulares como el reciclaje de receptores, la clasificación de cargas y el transporte vesicular. Al explorar los efectos de la inhibición de la TBC1D3H, los investigadores pueden conocer mejor la red más amplia de proteínas implicadas en el transporte intracelular y cómo estas redes contribuyen a mantener la homeostasis celular. Además, los inhibidores de TBC1D3H ayudan a dilucidar el papel específico de esta proteína en la regulación del control espacial y temporal de la actividad GTPasa, que es crucial para el correcto funcionamiento de diversos compartimentos celulares. Así pues, esta clase de inhibidores permite comprender mejor los mecanismos moleculares que rigen la dinámica intracelular y el tráfico de proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Esta sustancia química actúa como inhibidor de la PI3K, y dado que la TBC1D3H está implicada en la vía de señalización PI3K/AKT, la wortmannina puede inhibir esta vía, reduciendo posiblemente la actividad de la proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
De forma similar a la wortmannina, el LY294002 inhibe la PI3K, que forma parte de la cascada de señalización en la que puede participar la TBC1D3H, lo que conduce a una disminución de su actividad funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTOR, la rapamicina suprime la vía de mTOR, que puede interactuar con las vías de señalización que implican a TBC1D3H, reduciendo así sus efectos descendentes. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
Al inhibir tanto mTORC1 como mTORC2, la PP242 puede afectar a las vías asociadas con la TBC1D3H, inhibiendo potencialmente los efectos de la proteína sobre el crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Esta sustancia química es un inhibidor de MEK, que podría afectar a la señalización de la vía MAPK/ERK. Si TBC1D3H participa en esta vía, PD98059 puede suprimir su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de la JNK, puede modular las vías de señalización que pueden estar relacionadas con la función de la TBC1D3H, dando lugar a una alteración de la actividad de la proteína. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 se dirige a la p38 MAPK, que puede influir en las vías de respuesta al estrés. Si la TBC1D3H está relacionada con estas vías, la sustancia química puede inhibir su actividad. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Este inhibidor de AKT puede suprimir la señalización de AKT, que puede estar relacionada con el papel de TBC1D3H en la supervivencia y el crecimiento celular, lo que conduce a una actividad reducida de la proteína. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Al inhibir las Aurora quinasas, el ZM-447439 puede afectar a la progresión del ciclo celular. Si TBC1D3H participa en la regulación del ciclo celular, su actividad puede inhibirse. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
Este inhibidor del FGFR puede afectar a la señalización del factor de crecimiento, influyendo potencialmente en las vías de las que forma parte el TBC1D3H, lo que conduce a una inhibición de su actividad. | ||||||