TBC1D22B Inhibidores
Los inhibidores comunes de la TBC1D22B incluyen, entre otros, la Wortmannina CAS 19545-26-7, el Inhibidor de la Dinamina I, Dynasore CAS 304448-55-3, la Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, la Citocalasina D CAS 22144-77-0 y el ML 141 CAS 71203-35-5.
Los inhibidores de la TBC1D22B son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína TBC1D22B, perteneciente a la familia de dominios TBC1, e inhiben su actividad. Se cree que la TBC1D22B funciona como una proteína activadora de GTPasas (GAP) para las GTPasas Rab, que son reguladores clave del tráfico vesicular intracelular. Las GTPasas Rab desempeñan un papel crucial en la determinación de la dirección y la especificidad del transporte de vesículas dentro de las células, controlando procesos como la endocitosis, la exocitosis y el reciclaje de membranas. Al acelerar la hidrólisis de GTP a GDP, TBC1D22B ayuda a desactivar las GTPasas Rab, regulando así el momento y la especificidad del acoplamiento y la fusión de vesículas. La inhibición de TBC1D22B interrumpe su capacidad de controlar el tráfico de vesículas mediado por Rab, lo que puede dar lugar a cambios en el movimiento y la clasificación de la carga intracelular. Al inhibir la función de TBC1D22B, los científicos pueden investigar los efectos de la alteración de la actividad de la GTPasa Rab y el tráfico vesicular dentro de la célula. Esto permite comprender mejor cómo se coordinan las vías de transporte intracelular, sobre todo en procesos que dependen de la sincronización y localización precisas de la fusión de vesículas y la entrega de carga. Además, los inhibidores de la TBC1D22B ofrecen una oportunidad única para explorar cómo contribuye esta proteína a la organización celular, el reciclaje endosomal y el mantenimiento de la integridad de la membrana. Estos inhibidores sirven como herramientas valiosas en la investigación dirigida a diseccionar las funciones de las BPAs en las vías de tráfico reguladas por Rab, proporcionando una visión más completa de la interacción dinámica entre vesículas, membranas y elementos citoesqueléticos esenciales para la función celular.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). El TBC1D22B tiene un dominio que exhibe actividad activadora de GTPasas para los miembros de la familia del factor de ADP-ribosilación, que forman parte de un grupo más amplio de proteínas implicadas en las vías de tráfico vesicular. La señalización PI3K es crucial para muchos aspectos del tráfico vesicular y la dinámica de membranas. Al inhibir la PI3K, la Wortmannin puede alterar el tráfico de membranas y los acontecimientos de fusión, inhibiendo así funcionalmente la acción de la TBC1D22B en estos procesos. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Dynasore es un inhibidor no competitivo de la dinamina, una enzima GTPasa implicada en la escisión de vesículas endocíticas. Está implicada en el tráfico vesicular y puede regular las vías de tráfico mediadas por pequeñas GTPasas. Al inhibir la dinamina, Dynasore interrumpe la vía endocítica, un proceso al que está asociada la TBC1D22B, lo que conduce a la inhibición funcional del papel de la TBC1D22B en el transporte vesicular y la endocitosis. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la bomba H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa). La función de la TBC1D22B en la formación y el tráfico de vesículas puede depender de la acidificación del interior de las vesículas, generada por la V-ATPasa. Al inhibir la V-ATPasa, la bafilomicina A1 puede alterar la acidificación y, por tanto, el correcto funcionamiento de las vesículas, lo que conduce indirectamente a la inhibición funcional del papel de la TBC1D22B en el tráfico vesicular. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
La citochalasina D es un inhibidor de la polimerización de la actina que afecta a la estructura del citoesqueleto. El TBC1D22B está implicado en los procesos de tráfico vesicular que dependen en gran medida del citoesqueleto para el movimiento de las vesículas y el posicionamiento de los orgánulos. Al alterar los filamentos de actina, la citochalasina D puede perjudicar la motilidad de las vesículas y la distribución de los orgánulos, inhibiendo indirectamente la función de la TBC1D22B al obstaculizar las vías de transporte que regula. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
El ML141 es un inhibidor potente y selectivo de la GTPasa Cdc42. La TBC1D22B funciona como una proteína activadora de GTPasas (GAP) para GTPasas pequeñas y puede interactuar con Cdc42 como parte de su papel regulador en el tráfico vesicular. Al inhibir Cdc42, ML141 puede impedir el correcto funcionamiento de esta GTPasa, lo que a su vez puede alterar las vías reguladas por TBC1D22B, dando lugar a su inhibición funcional. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
La secinaH3 es un inhibidor de las citohesinas, que son factores de intercambio de nucleótidos de guanina por factores de ADP-ribosilación (ARF). Dado que el TBC1D22B participa en la regulación de los miembros de la familia de los ARF, la inhibición de su activación por las citohesinas a través de la SecinH3 puede inhibir indirectamente el papel funcional del TBC1D22B en el tráfico vesicular al interrumpir los procesos mediados por los ARF. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | ¥2403.00 | 6 | |
El YM201636 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 4-quinasa III beta (PI4KB). Como la TBC1D22B está implicada en el tráfico vesicular y la PI4KB es esencial para la fosforilación de los fosfatidilinositidos, que son importantes para el tráfico de membranas, la inhibición de la PI4KB por el YM201636 puede alterar los procesos de transporte mediados por vesículas. Esta alteración puede conducir a la inhibición funcional del papel de TBC1D22B en estas vías. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥632.00 | 1 | |
Se sabe que la hidroxicloroquina eleva el pH de los endosomas y lisosomas, lo que puede alterar el tráfico vesicular y la autofagia. El TBC1D22B, por su papel en la formación y el tráfico de vesículas, depende del entorno ácido de estos orgánulos para funcionar correctamente. Al aumentar el pH, la hidroxicloroquina inhibe indirectamente el papel funcional de la TBC1D22B en estos procesos. | ||||||