TBC1D21 Inhibidores
Inhibidores comunes de TBC1D21 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, NSC 23766 CAS 733767-34-5 y Gö 6976 CAS 136194-77-9.
Los inhibidores de la TBC1D21 abarcan una gama de sustancias químicas dirigidas a diversas vías de señalización y procesos celulares, que en última instancia conducen a la regulación a la baja de la actividad funcional de la TBC1D21. Por ejemplo, Wortmannin y LY294002 actúan como potentes inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que desempeña un papel fundamental en el tráfico de membranas y la dinámica del citoesqueleto; por tanto, la inhibición de PI3K puede afectar indirectamente a TBC1D21, que está asociada a estos procesos. Del mismo modo, SB 203580 y PD 98059, dirigidos contra p38 MAPK y MEK respectivamente, alteran las respuestas celulares al estrés y la vía MAPK/ERK, lo que podría modular el contexto funcional en el que opera TBC1D21. Otros compuestos, como NSC 23766 y ML141, inhiben específicamente las GTPasas Rac1 y Cdc42, respectivamente, ambas integrantes de la organización del citoesqueleto de actina, lo que influye indirectamente en la participación de TBC1D21 en la dinámica y el tráfico de membranas.
Otros inhibidores, como Go6976 e Y-27632, que actúan sobre la proteína cinasa C (PKC) y las cinasas ROCK, intervienen en la regulación de la formación de vesículas y la organización del citoesqueleto de actina. Su inhibición puede crear un entorno celular que conduzca indirectamente al deterioro funcional de la TBC1D21, implicada en estos procesos. Spautin-1 y Brefeldin A, al interrumpir la autofagia y la formación de vesículas desde el aparato de Golgi, podrían atenuar la actividad de TBC1D21 a través de la perturbación de las vías de tráfico vesicular. Además, Dynasore y Latrunculin A, al dirigirse específicamente a la endocitosis relacionada con dynamin y a la polimerización de actina, proponen un mecanismo de inhibición indirecto mediante la alteración del movimiento y tráfico de vesículas, procesos críticos para la función de TBC1D21. En conjunto, estos inhibidores representan un enfoque dirigido a mitigar la actividad funcional de TBC1D21 influyendo en las vías de señalización y los mecanismos celulares que facilitan su papel en la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Se trata de un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Como la PI3K interviene en el tráfico de membranas y en la dinámica del citoesqueleto, su inhibición podría alterar el transporte vesicular y la dinámica de membranas, inhibiendo así indirectamente la TBC1D21, que está relacionada con la regulación del tráfico de membranas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un compuesto de piridinil imidazol que actúa como inhibidor específico de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas celulares al estrés; al bloquear esta vía, podrían verse comprometidos los procesos celulares que podrían regular o modificar la función del TBC1D21. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor químico de las PI3K. Al inhibir PI3K, LY294002 podría afectar a la formación y el tráfico de vesículas, reduciendo potencialmente la implicación funcional de TBC1D21 en estos procesos. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
Inhibe selectivamente la activación de Rac1 al impedir la interacción con los factores de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF). Como Rac1 está implicado en la organización del citoesqueleto de actina, el NSC 23766 podría influir indirectamente en la función de TBC1D21 alterando la dinámica del citoesqueleto. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
Un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Las PKC intervienen en diversas funciones celulares, entre ellas el tráfico de membranas. La inhibición de la PKC puede afectar a la formación de vesículas y, como resultado, puede inhibir indirectamente la función del TBC1D21. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor selectivo de las quinasas ROCK. Dado que ROCK participa en la organización del citoesqueleto de actina, el Y-27632 podría afectar indirectamente a la función de TBC1D21 al alterar el citoesqueleto, que es importante para el tráfico de vesículas. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
Un inhibidor selectivo y reversible de la GTPasa Cdc42. Al inhibir la Cdc42, el ML141 podría afectar a la organización del citoesqueleto y al tráfico de membranas, lo que podría influir en el papel del TBC1D21 en estos procesos. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
Un inhibidor de la autofagia que promueve la degradación de los complejos PI3 quinasa Vps34. Dado que el TBC1D21 participa en el tráfico de membranas, la interrupción de la autofagia y de la formación de vesículas podría inhibir indirectamente su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor selectivo de MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, PD 98059 podría afectar a procesos celulares que pueden regular la función de TBC1D21. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Un inhibidor de GTPasas que se dirige específicamente a la dinamina, que es crucial para la endocitosis mediada por clatrina. La inhibición de la dinamina podría alterar las vías endocíticas y el tráfico de vesículas, afectando indirectamente al TBC1D21. | ||||||