Date published: 2025-11-7

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TBC1D10B Inhibidores

Inhibidores comunes de TBC1D10B incluyen, pero no están limitados a GSK-3 Inhibidor XVI CAS 252917-06-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores de TBC1D10B son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína TBC1D10B, un miembro de la familia de dominios TBC1 conocido por su papel como proteína activadora de GTPasas (GAP), e inhiben su actividad. La TBC1D10B interviene en la regulación de la actividad de las GTPasas Rab, que son interruptores moleculares esenciales que controlan el tráfico vesicular dentro de las células. Las GTPasas Rab alternan entre un estado activo unido a GTP y un estado inactivo unido a GDP, regulando procesos como la formación de vesículas, el transporte, el acoplamiento y la fusión con membranas diana. La TBC1D10B promueve la inactivación de las GTPasas Rab estimulando la hidrólisis de GTP a GDP, controlando así el momento y la especificidad del transporte de vesículas. Al inhibir la TBC1D10B, estos compuestos interfieren en la regulación normal del transporte intracelular mediado por Rab, lo que puede alterar la dinámica del movimiento de vesículas, la endocitosis y la clasificación de cargas. Al bloquear la función de TBC1D10B, los científicos pueden estudiar cómo las alteraciones en la regulación de la GTPasa Rab afectan a procesos celulares como el reciclaje de receptores, la transducción de señales y la clasificación de proteínas. Estos inhibidores son herramientas cruciales para explorar el papel de TBC1D10B en el mantenimiento del flujo adecuado de vesículas dentro de los sistemas endosomal y lisosomal, donde se requiere una regulación precisa para la entrega de carga eficiente y el reciclaje. Además, los inhibidores de TBC1D10B ayudan a dilucidar las funciones más amplias de la familia de dominios TBC1 en el control de las vías de tráfico de vesículas, destacando la importancia de las GTPasas Rab en el mantenimiento de la homeostasis celular. Mediante el estudio de estos inhibidores, los investigadores adquieren un conocimiento más profundo de la maquinaria molecular que regula el transporte intracelular y su importancia para diversos procesos celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

GSK-3 Inhibitor XVI

252917-06-9sc-221691
sc-221691A
5 mg
25 mg
¥1726.00
¥5867.00
4
(1)

Un inhibidor específico de Cdc42, otra pequeña GTPasa. El ML141 podría influir indirectamente en la TBC1D10B al afectar a vías en las que la TBC1D10B y la Cdc42 participan en la señalización celular y la dinámica del citoesqueleto.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2053.00
¥7818.00
88
(1)

Inhibidor de ROCK (proteína cinasa asociada a Rho). Al influir en la señalización de Rho GTPasa, Y-27632 podría afectar indirectamente a la función de TBC1D10B en vías de señalización relacionadas.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥338.00
¥587.00
¥1376.00
¥4140.00
25
(3)

Altera la función de ARF1 y la estructura del aparato de Golgi. La brefeldina A podría afectar indirectamente a la función de TBC1D10B en el tráfico de vesículas y los procesos de señalización celular.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Un inhibidor de PI3K, que afecta a la señalización de AKT. La wortmannina podría afectar indirectamente a la actividad de la TBC1D10B al alterar las vías de señalización que implican a las pequeñas GTPasas.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Inhibidor de MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La modulación de la señalización MAPK/ERK por PD98059 podría afectar indirectamente a la función de TBC1D10B en cascadas de señalización relacionadas.

Tozasertib

639089-54-6sc-358750
sc-358750A
25 mg
50 mg
¥688.00
¥959.00
4
(1)

Inhibidor de la Aurora quinasa. Dado que el TBC1D10B puede estar implicado en la regulación del ciclo celular, el Tozasertib podría afectar indirectamente a su función.