TATDN3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TATDN3 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Triciribina CAS 35943-35-2 y Spautin-1 CAS 1262888-28-7.
Los inhibidores de la TATDN3 abarcan una serie de compuestos químicos que actúan a través de diversas vías para, en última instancia, reducir la expresión o la actividad de la TATDN3. Compuestos como la rapamicina, el temsirolimus, el everolimus, la torina 1 y el AZD8055 se dirigen a la vía mTOR, un regulador central del crecimiento celular y la síntesis de proteínas. Estos inhibidores se unen a los complejos mTORC1 y/o mTORC2 e inhiben su función, lo que reduce la síntesis de proteínas y la proliferación celular. La consiguiente regulación a la baja de estos procesos celulares está estrechamente asociada a una reducción de los niveles de expresión de diversas proteínas, entre ellas TATDN3. Cabe destacar que el impacto sobre la síntesis proteica también es compartido por LY294002 y Wortmannin, que son inhibidores de PI3K que impiden la formación de PIP3, amortiguando así la cascada de señalización AKT/mTOR y, en consecuencia, la expresión de TATDN3.
Además, la triciribina y el Spautin-1 contribuyen indirectamente a la supresión de los niveles de TATDN3 al actuar sobre la vía AKT y la autofagia, respectivamente. La triciribina impide la activación de AKT, obstaculizando la señalización descendente que incluye las vías mTOR, mientras que Spautin-1 interrumpe la autofagia, afectando potencialmente al recambio de proteínas celulares como TATDN3. Los inhibidores del ciclo celular, como Palbociclib, PD0332991 y Roscovitine, que inhiben CDK4/6 y otras CDK, provocan una detención del ciclo celular que reduce indirectamente la demanda de proteínas celulares, como TATDN3, al ralentizar la división celular y los procesos biosintéticos asociados. La acción colectiva de estos inhibidores demuestra cómo el ataque a vías reguladoras clave en la célula puede conducir a una disminución efectiva de la actividad funcional de TATDN3, destacando la interconexión de la señalización celular y la expresión de proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une específicamente a FKBP12 y el complejo inhibe mTORC1. Los efectos aguas abajo de la inhibición de mTORC1 incluyen la reducción de la síntesis de proteínas y del crecimiento celular, lo que conduce a la disminución de la expresión de múltiples genes y proteínas, entre ellos el TATDN3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que impide la fosforilación de PIP2 a PIP3, inhibiendo indirectamente la vía descendente AKT/mTOR, que puede suprimir la expresión y la función de TATDN3 debido a su dependencia de una síntesis proteica adecuada. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor irreversible de la PI3K. La inhibición de PI3K conduce a la supresión de la vía AKT/mTOR, reduciendo potencialmente los niveles de expresión de TATDN3 al disminuir la síntesis proteica global. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la activación de AKT, inhibiendo así la señalización corriente abajo, incluida la vía mTOR. Esta inhibición puede conducir a una expresión reducida de TATDN3 debido a la disminución de la síntesis de proteínas. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
Spautin-1 promueve la degradación de los complejos PI3K de clase III. Al inhibir la autofagia, puede afectar indirectamente al recambio y la degradación de proteínas, reduciendo potencialmente los niveles de TATDN3. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor de CDK4/6 que provoca la detención del ciclo celular. La reducción de la proliferación celular puede conducir indirectamente a una disminución de la expresión de TATDN3 debido a la ralentización de los procesos celulares y a la menor demanda de síntesis de proteínas. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de las CDK que provoca la detención del ciclo celular. Puede reducir la expresión de TATDN3 al limitar la síntesis de proteínas dependiente del ciclo celular. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Everolimus inhibe selectivamente mTORC1, como Rapamycin, y podría conducir a una disminución de la expresión de TATDN3 reduciendo la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
Torin 1 es un inhibidor de mTOR que puede inhibir tanto mTORC1 como mTORC2, lo que conduce a una amplia supresión de la síntesis de proteínas que podría reducir los niveles de TATDN3. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor ATP-competitivo de la cinasa mTOR, que inhibe los complejos mTORC1 y mTORC2. Esta inhibición podría provocar una disminución de la expresión de TATDN3 al suprimir la síntesis proteica global. | ||||||