Date published: 2025-11-7

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TASK-5 Inhibidores

Inhibidores comunes de TASK-5 incluyen, pero no se limitan a Triptolide CAS 38748-32-2, Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9, Rapamycin CAS 53123-88-9 y 5-Azacytidine CAS 320-67-2.

Los inhibidores de TASK-5 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir la actividad de TASK-5, un miembro de la familia de canales de potasio de dos poros (K2P). TASK-5, al igual que otros canales K2P, interviene en el mantenimiento del potencial de membrana en reposo de las células al permitir que los iones de potasio fluyan a través de la membrana celular. Estos canales ayudan a regular la excitabilidad de las células, sobre todo en tejidos como el sistema nervioso, donde los gradientes iónicos son cruciales para controlar la actividad eléctrica de las neuronas. TASK-5 es menos conocido que otros miembros de la familia K2P, pero se cree que contribuye al ajuste fino del potencial de membrana y las respuestas celulares a los cambios en las condiciones extracelulares como el pH, los niveles de oxígeno y el estiramiento mecánico. Al inhibir TASK-5, estos compuestos bloquean el flujo de iones de potasio a través del canal, alterando el potencial de membrana y afectando a la excitabilidad celular. El estudio de los inhibidores de TASK-5 proporciona información importante sobre el papel fisiológico de este canal de potasio específico y su contribución a la homeostasis iónica en diferentes tejidos. Los investigadores pueden utilizar estos inhibidores para explorar cómo influye TASK-5 en el potencial de membrana en reposo y cómo su inhibición afecta a la excitabilidad y la señalización celular. Como se cree que los canales TASK-5 responden a los cambios ambientales, su inhibición permite a los científicos investigar el papel del canal en la adaptación celular a factores estresantes como los cambios de pH o las fuerzas mecánicas. Además, los inhibidores de TASK-5 ayudan a desentrañar los mecanismos más amplios por los que los canales K2P regulan el flujo de iones y contribuyen a las propiedades eléctricas generales de las células, sobre todo en tejidos excitables como las neuronas y las células musculares. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para estudiar la dinámica de los canales de potasio y su papel en el mantenimiento de la función y la estabilidad celulares en diversos sistemas biológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

La triptolida puede inhibir los factores de transcripción, lo que provoca una disminución de la síntesis de ARNm de KCNK15.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D se une al ADN e impide la síntesis de ARNm, reduciendo la expresión de KCNK15.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

La α-manitina inhibe la ARN polimerasa II, reduciendo así la transcripción del ARNm KCNK15.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina inhibe mTOR, que puede regular a la baja la traducción de proteínas, afectando a la expresión de KCNK15.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

La 5-azacitidina se incorpora al ARN, desestabilizándolo y reduciendo potencialmente los niveles de ARNm de KCNK15.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥474.00
¥2087.00
¥3497.00
¥7333.00
6
(1)

El DRB inhibe la ARN polimerasa II, disminuyendo la transcripción del ARNm KCNK15.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥609.00
6
(1)

La mitramicina A se une a secuencias de ADN ricas en GC, inhibiendo la transcripción de genes como el KCNK15.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
¥1117.00
5
(1)

La cordicepina termina la elongación del ARNm, reduciendo potencialmente la estabilidad del ARNm de KCNK15.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1218.00
¥2764.00
¥10357.00
¥553.00
33
(2)

La quercetina inhibe la PI3K y otras quinasas, lo que puede regular a la baja la expresión de KCNK15.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

MG132 inhibe los proteasomas, lo que conduce a una menor disponibilidad de factores de transcripción para el gen KCNK15.