TARSL2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de TARSL2 incluyen, pero no se limitan a Anisomycin CAS 22862-76-6, Cycloheximide CAS 66-81-9, Borrelidin CAS 7184-60-3, Harringtonin CAS 26833-85-2 y Emetine CAS 483-18-1.

Los inhibidores de TARSL2 engloban un grupo de sustancias químicas que se asocian principalmente con la inhibición de la síntesis de proteínas en diferentes etapas. La anisomicina actúa sobre la subunidad ribosómica 28S, interfiriendo en la síntesis de proteínas. De forma similar, la harringtonina se dirige al ribosoma, pero actúa inhibiendo los pasos iniciales de la síntesis de proteínas. La emetina y la didemnina B inhiben la fase de elongación de la síntesis proteica, asegurando que la cadena peptídica en crecimiento termine prematuramente. El cloranfenicol y la blasticidina S, por su parte, bloquean la formación de enlaces peptídicos, deteniendo la síntesis proteica en seco.

La puromicina tiene un mecanismo único que provoca la terminación prematura de la cadena durante el proceso de traducción. Esta acción trunca eficazmente cualquier cadena proteica en crecimiento, inhibiendo así la síntesis proteica completa. La rocaglamida actúa antes del proceso de síntesis interfiriendo con el eIF4A, un factor de iniciación clave necesario para el comienzo de la traducción. La borrelidina es particularmente notable en el contexto de TARSL2, ya que inhibe específicamente la treonil-ARNt sintetasa. Dada la estrecha asociación de TARSL2 con las aminoacil-ARNt sintetasas, la borrelidina puede proporcionar un enfoque específico.