TaR-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TaR-1 incluyen, pero no se limitan a, Oligomycin CAS 1404-19-9, Antimycin A CAS 1397-94-0, Chloramphenicol CAS 56-75-7, Cycloheximide CAS 66-81-9 y Actinonin CAS 13434-13-4.
Los inhibidores de TaR-1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad del receptor 1 asociado a aminas traza (TaR-1), un miembro de la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). El TaR-1 se expresa ampliamente en varios tejidos, incluido el sistema nervioso central, y se activa por las aminas traza, que son aminas biogénicas presentes en bajas concentraciones en el organismo. Estas aminas traza, como la β-feniletilamina, la octopamina y la tiramina, funcionan como moléculas señalizadoras que modulan diversos procesos fisiológicos. La TaR-1 desempeña un papel clave en la regulación de las vías de señalización intracelular, incluidas las asociadas a los sistemas neurotransmisores. Al inhibir el TaR-1, estos compuestos bloquean su capacidad de responder a las aminas traza, lo que provoca una alteración de la dinámica de señalización intracelular y posibles cambios en la regulación de la neurotransmisión, los procesos metabólicos y la señalización celular.La investigación de los inhibidores del TaR-1 es crucial para comprender el papel más amplio de los receptores de aminas traza en la comunicación celular y la modulación de las funciones fisiológicas. Mediante la inhibición de TaR-1, los científicos pueden explorar cómo influye este receptor en la actividad de los sistemas neurotransmisores, en particular los de dopamina, serotonina y norepinefrina, que interactúan con las aminas traza de forma compleja. Los inhibidores de TaR-1 permiten a los investigadores estudiar el papel del receptor en el ajuste de la sensibilidad de estos sistemas neurotransmisores a las aminas traza, lo que permite comprender mejor su impacto en la regulación del estado de ánimo, los procesos cognitivos y las vías metabólicas. Además, estos inhibidores sirven como herramientas útiles para estudiar los mecanismos de señalización que se desencadenan por las aminas traza y cómo funciona TaR-1 en diferentes tejidos, ofreciendo una comprensión más profunda de la importancia fisiológica de las aminas traza y sus receptores en el mantenimiento de la homeostasis celular y la comunicación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | ¥1647.00 ¥138205.00 | 18 | |
La oligomicina inhibe directamente la ATP sintasa mitocondrial, lo que podría conducir a una disminución de la producción de ATP, causando potencialmente una regulación a la baja de la expresión de TAR1 debido a la alteración de la energética mitocondrial. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | ¥609.00 ¥699.00 ¥18525.00 ¥51897.00 | 51 | |
La antimicina A se une e inhibe el complejo III de la cadena mitocondrial de transporte de electrones, lo que provoca un bloqueo del flujo de electrones que puede dar lugar a una reducción de la síntesis de ARNm y la consiguiente regulación a la baja de la expresión de TAR1. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
El cloranfenicol se une selectivamente a los ribosomas mitocondriales en función de su origen bacteriano, inhibiendo la síntesis de proteínas. Esta inhibición puede causar una disminución de la producción de la proteína TAR1 debido a la interrupción de los procesos de traducción mitocondrial. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida obstruye el paso de translocación en la síntesis de proteínas eucariotas, lo que podría conducir a una disminución de la producción global de proteínas, incluida la síntesis de TAR1. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3599.00 | 3 | |
La actinonina es un inhibidor competitivo de la péptido deformilasa, una enzima implicada en el procesamiento N-terminal de metionina de las proteínas nacientes, lo que podría dar lugar a la disminución de la síntesis de TAR1 en las mitocondrias. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥699.00 ¥1038.00 ¥2990.00 ¥4614.00 ¥7017.00 | 6 | |
La tetraciclina dificulta la unión del aminoacil-ARNt al sitio aceptor ribosómico (A), lo que puede provocar una disminución de la síntesis proteica mitocondrial, que puede incluir la TAR1. | ||||||
Roxithromycin | 80214-83-1 | sc-205845 sc-205845A | 1 g 5 g | ¥575.00 ¥1726.00 | ||
La Roxitromicina, al unirse a los ribosomas mitocondriales, puede conducir a una inhibición de la síntesis de proteínas dentro de las mitocondrias, lo que potencialmente resulta en una disminución de los niveles de TAR1. | ||||||
Ethidium bromide | 1239-45-8 | sc-203735 sc-203735A sc-203735B sc-203735C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥530.00 ¥1658.00 ¥6498.00 ¥23072.00 | 12 | |
El bromuro de etidio se intercala con el ADN mitocondrial, lo que puede provocar el cese de la transcripción y replicación del ADN mitocondrial, lo que potencialmente puede conducir a una disminución de la expresión de TAR1. | ||||||
Paraquat chloride | 1910-42-5 | sc-257968 | 250 mg | ¥1681.00 | 7 | |
El paraquat induce la formación de radicales superóxido dentro de las mitocondrias, lo que puede causar daño oxidativo a los componentes mitocondriales, lo que potencialmente conduce a una disminución de la expresión de TAR1 debido a una respuesta general al estrés. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | ¥1004.00 ¥2866.00 | 41 | |
La rotenona es un inhibidor del complejo I de la cadena mitocondrial de transporte de electrones, lo que provoca una reducción del transporte de electrones y una posible regulación a la baja de la TAR1 como efecto secundario de la privación de energía. | ||||||