TAO2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TAO2 incluyen, entre otros, SB 202190 CAS 152121-30-7, LY-333,531 Hydrochloride CAS 169939-93-9, BIX 02189 CAS 1094614-85-3, SL-327 CAS 305350-87-2 y Sorafenib CAS 284461-73-0.
Los inhibidores de TAO2, también conocidos como inhibidores de la cinasa TAO, pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos que han acaparado una atención significativa en el ámbito de la biología molecular y la investigación de la señalización celular. TAO2, o TAO quinasa 2, es un miembro de la familia de las quinasas tipo 20 estériles (STE20), que desempeña un papel fundamental en diversos procesos celulares, en particular en la regulación de la vía de señalización de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK). Estos inhibidores están diseñados para dirigirse selectivamente e inhibir la actividad de las quinasas TAO2, modulando así los eventos de señalización corriente abajo.
Los inhibidores de TAO2 suelen poseer una configuración estructural específica que les permite interactuar con el dominio catalítico de la quinasa TAO2. Esta interacción interrumpe la capacidad de la quinasa para fosforilar sus sustratos, lo que conduce a efectos posteriores en la cascada de señalización MAPK. En consecuencia, los inhibidores de TAO2 se han convertido en valiosas herramientas para los investigadores que tratan de descifrar los entresijos de las vías de señalización celular y su papel en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La comprensión de los mecanismos moleculares en los que influyen los inhibidores de TAO2 puede aportar información sobre la proliferación celular, la diferenciación, la apoptosis y las respuestas a estímulos externos, todo lo cual es crucial para avanzar en nuestro conocimiento de la biología fundamental.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
El SB202190 es un potente inhibidor de la MAP quinasa p38, que participa en la misma vía que el TAO2. Al inhibir la actividad de la p38 MAPK, el SB202190 puede impedir los eventos de señalización mediados por la TAO2 que dependen de la p38 MAPK, lo que conduce a una reducción de la actividad de la TAO2. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
El LY333531 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C beta (PKCβ). Dado que la PKCβ puede fosforilar diferentes sustratos en la vía MAPK, su inhibición puede afectar al contexto de señalización de TAO2, disminuyendo potencialmente la actividad de TAO2 debido a la alteración de la dinámica de la vía. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
El BIX 02189 es un inhibidor selectivo de MEK5, que participa en la vía MAPK/ERK5. Dado que la TAO2 puede fosforilar las MEK, la inhibición de la MEK5 podría reducir indirectamente la activación de la TAO2 al afectar a la señalización descendente de la ERK5. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
El SL327 es un inhibidor tanto de MEK1 como de MEK2, que son reguladores ascendentes de ERK1/2 en la vía MAPK. La inhibición de las MEK puede conducir a una disminución de la actividad de las ERK, causando potencialmente una reducción de la actividad de la TAO2, ya que ésta puede actuar corriente arriba de las MEK. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa dirigido contra varias tirosina cinasas receptoras y componentes de señalización corriente abajo. Al inhibir las quinasas RAF, el sorafenib puede afectar indirectamente a la vía MAPK y, en consecuencia, a la actividad TAO2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Como se ha mencionado anteriormente, el SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía MAPK. Si bien antes se catalogó como activador debido a su complejo papel en la vía, como inhibidor de la JNK, también podría disminuir la actividad de la TAO2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). Aunque ROCK no está directamente relacionada con TAO2, la vía Rho/ROCK puede cruzarse con la señalización MAPK y, por lo tanto, la inhibición de ROCK puede reducir potencialmente la actividad de TAO2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, este compuesto puede alterar la señalización de AKT y, posteriormente, incidir en la vía MAPK, lo que puede conducir a una reducción de la actividad cinasa de TAO2. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976 es un inhibidor clásico de la proteína cinasa C (PKC). Dado que las isoformas de PKC pueden fosforilar múltiples dianas dentro de la vía MAPK, la inhibición de la PKC podría reducir indirectamente la actividad de TAO2. | ||||||
Apocynin | 498-02-2 | sc-203321 sc-203321A sc-203321B sc-203321C | 1 g 10 g 100 g 500 g | $26.00 $67.00 $114.00 $353.00 | 74 | |
La apocinina inhibe el ensamblaje de la NADPH-oxidasa, lo que puede conducir a una menor producción de especies reactivas del oxígeno (ROS). Las ROS pueden modular la actividad de la vía MAPK y, por lo tanto, la inhibición de la producción de ROS podría disminuir indirectamente la activación de la TAO2. | ||||||