Los inhibidores químicos de TAFA4 pueden impedir su función a través de varios mecanismos moleculares. El PD 98059 y el U0126 se dirigen a la vía MAPK/ERK, que forma parte integral de la regulación de TAFA4. Mediante la inhibición selectiva de MEK, tanto PD 98059 como U0126 pueden reducir la activación de ERK, lo que conduce a una disminución de la actividad de TAFA4. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden interrumpir la señalización ascendente que puede regular la función de TAFA4. Dado que PI3K es un actor clave en varias vías de transducción de señales, su inhibición puede dar lugar a una menor activación de TAFA4. SB203580 y SP600125 actúan en distintos nodos de la red MAPK. SB203580 inhibe específicamente la MAP quinasa p38, y SP600125 se dirige a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Ambas quinasas están implicadas en las respuestas celulares a diversos estímulos, y su inhibición puede alterar los eventos de señalización que normalmente conducen a la activación de TAFA4.
La sustancia química Rapamicina inhibe la vía mTOR, que está relacionada con la regulación de la actividad de TAFA4. La inhibición de mTOR por Rapamycin puede conducir a cambios en la función de TAFA4. La Brefeldina A altera el tráfico de vesículas inhibiendo el factor de ADP-ribosilación (ARF), lo que puede afectar a la localización intracelular y, en consecuencia, a la función de TAFA4. Inhibidores como Go6976 y GF109203X se dirigen a la proteína quinasa C (PKC), una quinasa implicada en una plétora de vías de señalización. La inhibición de la PKC puede disminuir la activación de las cascadas de señalización que implican a TAFA4. Y-27632, actuando como inhibidor de ROCK, impide la proteína cinasa asociada a Rho, que está relacionada con la regulación de la dinámica del citoesqueleto, un proceso que puede influir en la función de TAFA4. Por último, Dasatinib, como inhibidor de la cinasa de la familia Src, puede conducir a la regulación a la baja de las vías mediadas por la cinasa Src, lo que resulta en una disminución de la actividad de TAFA4.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
La PD 98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), un componente de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD 98059 puede reducir la activación de la ERK. Puesto que se ha demostrado que el TAFA4 está influido por la vía de señalización ERK, la inhibición de esta vía tendría como resultado la inhibición funcional del TAFA4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Dado que la actividad de TAFA4 está modulada por la vía ERK, el U0126 inhibiría los eventos de señalización que conducen a la activación de TAFA4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La señalización PI3K puede estar aguas arriba de las vías que regulan la TAFA4, por lo que la inhibición de la PI3K por el LY294002 podría regular a la baja la actividad de la vía, provocando una disminución de la función de la TAFA4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, y actúa uniéndose covalentemente al sitio catalítico de la enzima. Esta inhibición puede reducir la actividad de las vías descendentes que controlan la TAFA4, inhibiendo su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa, que interviene en las respuestas celulares a las citoquinas y al estrés. La inhibición de la p38 MAP quinasa puede interferir con las vías que activan la TAFA4, inhibiendo así su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía MAPK activada por el estrés. La inhibición de JNK por SP600125 inhibiría las vías de señalización que podrían activar TAFA4, inhibiendo así su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un regulador central del crecimiento celular. La señalización mTOR tiene conexiones con vías que implican a TAFA4, y su inhibición por la rapamicina conduciría a la inhibición funcional de TAFA4. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A es un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), que interviene en el tráfico de vesículas dentro de las células. Al inhibir el ARF, la brefeldina A puede interrumpir los procesos de transporte intracelular que son necesarios para la correcta localización y función del TAFA4. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
El Go6976 es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). Dado que la PKC participa en múltiples vías de señalización, su inhibición por Go6976 podría conducir a una reducción de la actividad de TAFA4 al disminuir la activación de las vías de las que forma parte TAFA4. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
El GF109203X es otro inhibidor potente y selectivo de la PKC. Al inhibir específicamente las isoformas de la PKC, el GF109203X suprimiría la activación de las cascadas de señalización que conducen a la activación y la función del TAFA4. | ||||||