La clase química conocida como inhibidores de TAF1L comprende un grupo de compuestos meticulosamente diseñados para dirigirse selectivamente a la entidad molecular TAF1L. TAF1L, o TATA-Box Binding Protein Associated Factor 1-Like, es un miembro de la familia TAF implicado en el ensamblaje y funcionamiento del complejo de iniciación de la transcripción ARN polimerasa II. Este complejo es fundamental para iniciar la transcripción de genes codificantes de proteínas en células eucariotas. Aunque se reconoce el papel de TAF1L en la regulación transcripcional, las funciones e interacciones específicas en este contexto siguen siendo objeto de investigación activa. Los inhibidores de la clase TAF1L son moléculas intrincadamente diseñadas con el objetivo principal de modular la actividad o función de TAF1L, induciendo así un efecto inhibidor. Los investigadores que trabajan en este campo utilizan un enfoque polifacético que integra conocimientos de biología estructural, química médica y modelización computacional para desentrañar las complejas interacciones moleculares entre los inhibidores y el TAF1L diana.
Estructuralmente, los inhibidores de TAF1L se caracterizan por rasgos moleculares específicos diseñados para facilitar la unión selectiva a TAF1L. Esta selectividad es crucial para minimizar los efectos no deseados en otros componentes celulares, asegurando un impacto centrado en el objetivo molecular previsto. El desarrollo de inhibidores dentro de esta clase química implica una exploración exhaustiva de las relaciones estructura-actividad, la optimización de las propiedades farmacocinéticas y un profundo conocimiento de los mecanismos moleculares asociados al TAF1L. A medida que los investigadores profundizan en los aspectos funcionales de los inhibidores de TAF1L, los conocimientos generados contribuyen no sólo a descifrar las funciones específicas de TAF1L, sino también a avanzar en nuestra comprensión más amplia de los intrincados procesos que rigen la expresión génica y la regulación transcripcional dentro de las células. La exploración de los inhibidores de TAF1L constituye una vía importante para ampliar los conocimientos fundamentales en farmacología molecular y biología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un compuesto macrólido que inhibe mTOR, un regulador clave de la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, afectando potencialmente a la expresión de TAF1L de forma indirecta. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, reduciendo así potencialmente los niveles de TAF1L de forma post-transcripcional. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | ¥677.00 | 17 | |
Antagonista del receptor de glucocorticoides que puede alterar la actividad del factor de transcripción, afectando potencialmente a la expresión de TAF1L de forma indirecta. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Un inhibidor de las CDK que puede inhibir la elongación de la transcripción por la ARN polimerasa II, lo que posiblemente conduzca a una reducción de la síntesis del ARNm TAF1L. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Un triepóxido de diterpeno que inhibe la actividad de la ARN polimerasa I, II y III, por lo que podría disminuir la transcripción de TAF1L. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Se une al ADN e inhibe el movimiento de la ARN polimerasa, disminuyendo potencialmente la transcripción de TAF1L. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
Altera la estructura de p300 y de la proteína de unión a CREB (CBP), que son histonas acetiltransferasas implicadas en la regulación de la transcripción. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede causar hipometilación del ADN y afectar potencialmente a la expresión de genes, incluido el TAF1L. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Un inhibidor de la histona desacetilasa que puede modificar la expresión génica al afectar a la estructura de la cromatina y al acceso de la maquinaria de transcripción. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibidor de CDK4/6 que puede detener la progresión del ciclo celular e influir en la actividad de los factores de transcripción y la expresión génica. | ||||||