Date published: 2025-11-7

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Tachykinin Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de taquiquinina para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de la taquiquinina son fundamentales en la investigación neurobiológica debido a su papel en la modulación de los neurotransmisores y neuromoduladores implicados en la transmisión de los impulsos nerviosos, especialmente en los sistemas nerviosos central y periférico. Estos compuestos son herramientas esenciales para los científicos que exploran los intrincados mecanismos de la inflamación neurogénica, la transmisión del dolor y la regulación del estado de ánimo. Su utilidad se extiende a los estudios neurofisiológicos, en los que la comprensión de las vías de acción de la sustancia P y otras taquiquininas permite comprender mejor los trastornos del sistema nervioso y su dinámica molecular subyacente. Al inhibir la acción de estos péptidos, los investigadores pueden estudiar la neurotransmisión alterada en un entorno controlado, lo que permite explorar los mecanismos de respuesta y recuperación nerviosa sin la interferencia de las taquiquininas endógenas. Además, los inhibidores de taquiquinina son fundamentales para explicar las funciones de estos péptidos en modelos animales, que a menudo se diseñan para imitar afecciones neurológicas humanas, ofreciendo así una ventana crucial a posibles mecanismos que pueden interrumpir o modificar vías de señalización patológicas. Esta investigación arroja luz sobre procesos biológicos fundamentales que podrían informar una miríada de aplicaciones, como el desarrollo de bioensayos para la investigación neurológica o la creación de nuevas herramientas de diagnóstico. Para obtener información detallada sobre los inhibidores de taquiquinina disponibles, haga clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

MDL 105,212 hydrochloride

167261-59-8sc-221877
sc-221877A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3227.00
(0)

El clorhidrato MDL 105.212 es un potente antagonista de los receptores de taquiquinina que presenta una elevada afinidad por los receptores de neuroquinina, en particular el NK1. Su conformación estructural única le permite interrumpir eficazmente las interacciones receptor-ligando, modulando las vías de señalización descendentes. La cinética de interacción del compuesto revela un mecanismo de unión competitivo, que permite una regulación precisa de la actividad del receptor. Además, sus propiedades de solubilidad mejoran su biodisponibilidad en diversos entornos, lo que influye en su eficacia global en sistemas biológicos.

SB 222200

174635-69-9sc-224282
sc-224282A
10 mg
50 mg
¥2313.00
¥9026.00
1
(0)

El SB 222200 es un antagonista selectivo del receptor de taquiquinina que demuestra una capacidad única para modular la señalización de la neuroquinina. Su arquitectura molecular distintiva facilita fuertes interacciones con sitios específicos del receptor, lo que conduce a estados conformacionales alterados que inhiben la activación del receptor. El compuesto presenta una rápida cinética de unión, lo que permite una rápida modulación de las vías de la taquiquinina. Además, su estabilidad en diversas condiciones aumenta su potencial para aplicaciones específicas en diversos contextos bioquímicos.