Los inhibidores TAAR7B son una clase especializada de compuestos químicos que inhiben la actividad del receptor 7B asociado a aminas traza (TAAR7B), que forma parte de la familia TAAR de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores son activados principalmente por las aminas traza, que son moléculas endógenas presentes en concentraciones muy bajas y estructuralmente similares a neurotransmisores clásicos como la dopamina y la serotonina. TAAR7B, como uno de los subtipos de esta familia de receptores, desempeña un papel en la respuesta a aminas traza específicas. Los inhibidores dirigidos a TAAR7B actúan uniéndose al receptor, bloqueando su activación por estas aminas traza e impidiendo las cascadas de señalización que se desencadenan normalmente por la activación del receptor. Esta inhibición puede producirse por competencia directa con los ligandos endógenos en el sitio activo o mediante la unión a otras regiones del receptor, conocidas como sitios alostéricos, que modulan la conformación del receptor y su capacidad de respuesta.Químicamente, los inhibidores de TAAR7B pueden ser muy diversos, lo que refleja los distintos mecanismos por los que pueden interactuar con el receptor. Algunos pueden ser inhibidores de moléculas pequeñas que bloquean específicamente el dominio de unión al ligando del receptor, mientras que otros pueden ejercer efectos a través de la modulación alostérica, cambiando la dinámica estructural del receptor para reducir su actividad funcional. Estos inhibidores pueden afectar a las vías de señalización intracelular comúnmente asociadas a los GPCR, como la modulación de los niveles de AMP cíclico (AMPc) o los cambios en las concentraciones de calcio intracelular, que son críticos para diversos procesos celulares. Al inhibir el TAAR7B, estos compuestos ayudan a los investigadores a comprender el papel de este receptor en los sistemas fisiológicos y los complejos mecanismos moleculares implicados en la señalización por aminas traza. Los inhibidores de TAAR7B también sirven como herramientas importantes para diseccionar la función de receptores individuales dentro del contexto más amplio de la familia TAAR y los efectos fisiológicos de las aminas traza en diferentes tejidos.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | ¥1512.00 ¥4580.00 | 1 | |
La réserpine peut inhiber l'expression de TAAR7B en interférant avec le conditionnement des vésicules de neurotransmetteurs. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
L'effet antagoniste de la chlorpromazine sur les récepteurs de la dopamine pourrait réduire l'expression de TAAR7B. | ||||||
Tetrabenazine | 58-46-8 | sc-204338 sc-204338A | 10 mg 50 mg | ¥1862.00 ¥7976.00 | ||
La capacité de la tétrabénazine à épuiser les neurotransmetteurs monoaminergiques pourrait inhiber l'expression de TAAR7B. | ||||||
Pimozide | 2062-78-4 | sc-203662 | 100 mg | ¥1151.00 | 3 | |
L'antagonisme des récepteurs de la dopamine par le pimozide peut entraîner une diminution de l'expression de TAAR7B. | ||||||
Aripiprazole | 129722-12-9 | sc-207300 sc-207300A sc-207300B | 100 mg 1 g 5 g | ¥1974.00 ¥2347.00 ¥11474.00 | 3 | |
L'agonisme partiel de l'aripiprazole sur les récepteurs de la dopamine pourrait conduire à l'inhibition de l'expression de TAAR7B. | ||||||
(RS)-(±)-Sulpiride | 15676-16-1 | sc-205494 | 100 mg | ¥778.00 | ||
L'effet antagoniste du sulpiride sur les récepteurs de la dopamine pourrait réduire l'expression de TAAR7B. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
L'antagonisme des récepteurs de la dopamine par l'halopéridol pourrait potentiellement inhiber l'expression de TAAR7B. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1117.00 | 9 | |
L'action antagoniste de la trifluopérazine sur les récepteurs de la dopamine peut entraîner une régulation négative de TAAR7B. | ||||||