TAAR6 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de TAAR6 se incluyen, entre otros, el metimazol CAS 60-56-0, el resveratrol CAS 501-36-0, la clorpromazina CAS 50-53-3, el haloperidol CAS 52-86-8 y la curcumina CAS 458-37-7.
Los inhibidores de TAAR6 son una clase de compuestos que inhiben selectivamente la actividad del receptor 6 asociado a aminas traza (TAAR6), un receptor acoplado a proteína G (GPCR) perteneciente a la familia TAAR. Esta familia de receptores responde principalmente a las aminas traza, que son pequeñas aminas biogénicas que se encuentran en bajas concentraciones en el sistema nervioso y otros tejidos. El TAAR6, al igual que otros receptores TAAR, desempeña un papel en la modulación de las cascadas de señalización intracelular en respuesta a estas aminas. Los inhibidores de TAAR6 actúan uniéndose al receptor, ya sea en su sitio primario de unión al ligando o en sitios alostéricos, impidiendo así que el receptor sea activado por ligandos endógenos. El resultado de esta inhibición es una interrupción de los eventos de señalización descendentes típicamente mediados por TAAR6, que pueden implicar cambios en los niveles de AMP cíclico (AMPc) u otros segundos mensajeros que regulan las actividades celulares.La naturaleza química de los inhibidores de TAAR6 puede variar, desde pequeñas moléculas orgánicas a compuestos sintéticos o naturales más complejos. Estos inhibidores pueden ejercer sus efectos a través de diferentes mecanismos, como el antagonismo competitivo, en el que compiten directamente con las aminas traza para unirse al sitio activo del receptor, o a través de la inhibición alostérica, en la que se unen a sitios distintos del receptor para alterar su función indirectamente. La inhibición de TAAR6 puede afectar a varias vías de señalización mediadas por GPCR, alterando potencialmente procesos como el flujo de calcio intracelular u otras respuestas celulares. Entender cómo funcionan los inhibidores de TAAR6 permite comprender el papel más amplio de los receptores de aminas traza en los sistemas fisiológicos, así como las vías de señalización únicas asociadas a TAAR6. Esto contribuye a ampliar los conocimientos sobre la diversidad funcional de los receptores TAAR y la importancia de la señalización de aminas traza en diferentes tejidos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | ¥778.00 ¥1241.00 | 4 | |
El metimazol perjudica la producción de hormona tiroidea al inhibir la enzima peroxidasa tiroidea, lo que conduce a una reducción de los niveles de hormona tiroidea que podría regular a la baja la expresión de TAAR6, ya que se sabe que las hormonas tiroideas influyen en la expresión génica neuronal. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol activa la sirtuina 1, implicada en la desacetilación de las histonas, lo que podría conducir a la represión de la transcripción del gen TAAR6 debido a cambios en la estructura y accesibilidad de la cromatina. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
La clorpromazina bloquea los receptores dopaminérgicos, lo que puede provocar una disminución de los niveles intracelulares de AMPc, con la consiguiente reducción de la actividad transcripcional de los genes, incluido el TAAR6, que responden al AMPc. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
El antagonismo del haloperidol de los receptores dopaminérgicos podría conducir a una disminución de la neurotransmisión dopaminérgica y a la consiguiente disminución de la expresión de genes regulados por la dopamina, como el TAAR6. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede inhibir el NF-κB, un factor de transcripción que, cuando se activa, podría de otro modo iniciar la transcripción de una variedad de genes, potencialmente incluido el TAAR6. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico se une a los receptores de ácido retinoico, que a su vez se unen a los elementos de respuesta al ácido retinoico (RARE) en el ADN, lo que podría reprimir la transcripción de TAAR6 si RARE está presente en su región promotora. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que es crucial para la iniciación de la traducción dependiente de cap; esta inhibición podría resultar en la disminución selectiva de la síntesis de proteínas como TAAR6. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
El cloruro de litio inhibe la glucógeno sintasa quinasa-3β, lo que puede conducir a una alteración de la fosforilación de los factores de transcripción, lo que potencialmente resulta en la regulación a la baja de la expresión de TAAR6. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
La acción del butirato sódico como inhibidor de la histona desacetilasa puede provocar la hiperacetilación de las histonas, reprimiendo así la transcripción de genes, incluido el TAAR6, al alterar la estructura de la cromatina. | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | ¥2256.00 | 8 | |
La wogonina suprime la actividad de ciertas citoquinas inflamatorias que pueden estar implicadas en la activación transcripcional de los genes; esta supresión podría extenderse al gen TAAR6, disminuyendo así su expresión. | ||||||