T2R6 Inhibidores

Inhibidores comunes de T2R6 incluyen, pero no se limitan a N-Feniltiourea CAS 103-85-5, Naringina CAS 10236-47-2, Capsazepina CAS 138977-28-3, Probenecid CAS 57-66-9 y Acesulfame de Potasio CAS 55589-62-3.

Los inhibidores químicos de T2R6 incluyen una variedad de compuestos que interactúan con el receptor, ya sea por unión directa a los sitios activos del receptor o compitiendo con ligandos naturales. La feniltiocarbamida interactúa con el T2R6, ofreciendo una acción inhibidora al competir con compuestos aromáticos amargos que son ligandos naturales del T2R6, impidiendo así su activación del receptor. Además, el acesulfamo potásico, aunque no es intrínsecamente amargo, puede inhibir indirectamente el T2R6. Su principal modo de acción es unirse a los receptores del sabor dulce y activarlos, lo que puede provocar una reducción de la respuesta del receptor a las moléculas amargas, inhibiendo esencialmente la vía de señalización del sabor amargo de la que forma parte el T2R6.

El ácido gimnémico también inhibe el T2R6 a través de una ruta indirecta al unirse a los receptores del sabor dulce y alterar la percepción del sabor, lo que resulta en una disminución de la señalización del sabor amargo a través del T2R6. La naringina actúa como inhibidor competitivo directo de T2R6. La capsazepina se dirige al T2R6 compitiendo con compuestos amargos similares a la capsaicina por los sitios de unión del receptor, inhibiendo la activación por estas moléculas. Por último, el probenecid inhibe el T2R6 al unirse al receptor en sitios que responden a compuestos amargos sulfonamídicos, impidiendo eficazmente la activación del receptor por estas sustancias. Cada una de estas sustancias químicas altera la función normal del T2R6, reduciendo su capacidad para transmitir la sensación de amargura.