Los inhibidores de la T2BP son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína conocida como proteína de unión a TANK (T2BP), implicada en procesos de señalización celular, e inhiben su función. La T2BP, también denominada TRAF2 y proteína de interacción con NCK, desempeña un papel clave en la regulación de diversas vías de señalización, en particular las relacionadas con las respuestas inmunitarias y la supervivencia celular. Esta proteína interactúa con proteínas TRAF (factores asociados al receptor TNF) y otras moléculas de señalización clave, actuando como un andamio que facilita el ensamblaje de complejos implicados en las respuestas celulares a estímulos externos, como el estrés o la inflamación. Los inhibidores de la T2BP actúan interfiriendo en estas interacciones, impidiendo que la T2BP forme complejos proteicos críticos y, por tanto, modulando los eventos de señalización posteriores que suelen estar regulados por estas vías.Las estructuras químicas de los inhibidores de la T2BP pueden variar ampliamente, dependiendo de las interacciones de unión específicas que están diseñados para interrumpir. Algunos inhibidores actúan uniéndose directamente a la proteína T2BP, impidiendo su interacción con las proteínas TRAF u otras moléculas de señalización. Otros pueden afectar a la estructura conformacional de la T2BP, alterando su capacidad de servir de andamio para el ensamblaje de complejos de señalización. Al inhibir la T2BP, estos compuestos interfieren en cascadas de señalización clave, como la vía del factor nuclear kappa-cadena luminosa potenciador de células B activadas (NF-κB), crucial para regular las respuestas inmunitarias y la supervivencia celular. La investigación sobre los inhibidores de la T2BP ofrece importantes conocimientos sobre los mecanismos moleculares que rigen estas complejas redes de señalización, arrojando luz sobre el papel regulador de la T2BP en procesos celulares como la inflamación, la apoptosis y la respuesta al estrés. Comprender la función y la inhibición de la T2BP ayuda a aclarar cómo responden las células a diversas señales ambientales e internas a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe la MEK, una cinasa de la vía MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK, un miembro de la familia MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe la JNK, otra quinasa de la vía MAPK. | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1218.00 ¥1828.00 ¥2640.00 ¥10425.00 | 45 | |
Inhibidor específico de ERK, corriente abajo de MEK en la vía MAPK. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥3746.00 | 7 | |
Inhibe MEK1 y MEK2, afectando a la activación de ERK. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
Inhibidor dual de p38 MAPK y JNK. | ||||||
PD 184,352 | 212631-79-3 | sc-202759 sc-202759A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥2877.00 | 34 | |
Inhibe MEK, afectando así a la señalización MAPK descendente. | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | ¥2155.00 | 1 | |
Ataca e inhibe la p38 MAPK. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Inhibe MEK1/2, afectando a la vía MAPK. | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | ¥3949.00 | 5 | |
Inhibe específicamente JNK, afectando a la vía MAPK. | ||||||