El receptor de células T Vδ2 es un componente integral del sistema inmunitario, que reside en la superficie de un subconjunto de linfocitos T conocidos como células T gamma delta (γδ). A diferencia de los linfocitos T alfa beta (αβ), más comunes, los linfocitos T γδ, caracterizados por sus exclusivos receptores de linfocitos T, desempeñan un papel fundamental en la vigilancia inmunitaria del organismo y en la respuesta a una miríada de patógenos. La región variable Vδ2 forma parte de un receptor especializado que reconoce una amplia gama de antígenos, lo que permite a las células T γδ contribuir a la regulación inmunitaria, la vigilancia antitumoral y la respuesta a agentes infecciosos. La expresión del receptor Vδ2 de células T está estrechamente regulada por una compleja interacción de señales celulares y controles transcripcionales, lo que garantiza que estas células se activen de forma precisa y controlada.
En el ámbito de la investigación bioquímica, se han identificado diversos compuestos químicos que pueden inhibir la expresión de proteínas como el receptor de células T Vδ2, influyendo indirectamente en la actividad de las células T γδ. Estos inhibidores abarcan un amplio espectro de mecanismos y se dirigen a diversas vías implicadas en la activación y proliferación de las células T. Por ejemplo, los compuestos que inhiben enzimas clave en la síntesis de ácidos nucleicos pueden provocar una disminución de la proliferación de células T, reduciendo en consecuencia la expresión de proteínas de superficie, incluidos los receptores de células T. Otros agentes se dirigen a vías de señalización específicas o a factores de transcripción que son cruciales para la expresión génica de los receptores de células T. Al interferir con estas vías, estos inhibidores pueden reducir la síntesis de receptores de células T. Es importante señalar que estos compuestos químicos forman parte de las herramientas de investigación utilizadas para comprender los aspectos fundamentales de la biología de las células T y la regulación de sus receptores. Aportan valiosos conocimientos sobre las intrincadas redes reguladoras que rigen la respuesta del sistema inmunitario a diversos retos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A podría regular a la baja el TCR Vδ2 mediante la inhibición de la calcineurina, que es necesaria para la activación de los factores de transcripción de las células T. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato podría disminuir la expresión del TCR Vδ2 mediante la inhibición de la dihidrofolato reductasa, lo que reduce la proliferación de células T. | ||||||
Prednisolone | 50-24-8 | sc-205815 sc-205815A | 1 g 5 g | ¥925.00 ¥2798.00 | 2 | |
La prednisolona puede suprimir la síntesis de las citocinas necesarias para la activación de las células T, lo que conduce a una reducción de los niveles de TCR Vδ2. | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | ¥406.00 ¥1207.00 | 1 | |
Al inhibir la enzima inosina monofosfato deshidrogenasa, el micofenolato mofetilo puede provocar una disminución de la proliferación de células T y una menor expresión del TCR Vδ2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une específicamente a mTOR, lo que podría provocar la inhibición de la progresión del ciclo de las células T y la subsiguiente regulación a la baja de TCR Vδ2. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2245.00 ¥1952.00 ¥3858.00 ¥5585.00 ¥7785.00 | 1 | |
Como profármaco de la mercaptopurina, la azatioprina puede alterar la síntesis de ácidos nucleicos, lo que puede provocar una disminución de la expresión del TCR Vδ2 debido a un deterioro de la función de las células T. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥857.00 ¥1613.00 ¥5291.00 ¥8744.00 | 18 | |
La ciclofosfamida, como agente alquilante, puede provocar una amplia inmunosupresión, disminuyendo potencialmente la expresión del TCR Vδ2 como parte de un efecto más amplio sobre la maduración de las células T. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
Al inhibir la síntesis de ADN, la fludarabina podría provocar una reducción de la proliferación de células T y, en consecuencia, disminuir los niveles de expresión del TCR Vδ2. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina puede disminuir la expresión del TCR Vδ2 a través de su acción lisosomotrópica, lo que podría alterar procesos celulares esenciales para la función de las células T. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥632.00 | 1 | |
La hidroxicloroquina puede conducir a la regulación a la baja del TCR Vδ2 al alterar la función lisosomal y la autofagia, procesos importantes para el mantenimiento de las células T. | ||||||