Los inhibidores de marcadores de células T representan una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir marcadores o moléculas específicos asociados a las células T, un componente crucial del sistema inmunitario. Las células T desempeñan un papel fundamental en la defensa del organismo contra los agentes patógenos y el cáncer, y participan en la vigilancia, regulación y respuesta inmunitarias. Estos inhibidores se desarrollan para influir en el comportamiento o la actividad de las células T dirigiéndose a marcadores de superficie o moléculas de señalización específicos.
El desarrollo de inhibidores de marcadores de células T es un esfuerzo multidisciplinar que abarca varios campos de la ciencia, como la inmunología, la biología molecular y la química medicinal. Los investigadores identifican moléculas específicas o marcadores de superficie en las células T que son de interés para la modulación. Estos marcadores pueden incluir proteínas, receptores o moléculas de señalización que intervienen en la activación, diferenciación o migración de las células T. Una vez identificado el marcador diana, los químicos sintéticos diseñan y sintetizan compuestos químicos capaces de unirse o interactuar selectivamente con el marcador. Esta unión o interacción puede modular el comportamiento de las células T en entornos experimentales, proporcionando información valiosa sobre las respuestas inmunitarias y las funciones celulares. Para descubrir y optimizar los inhibidores de marcadores de células T se emplean técnicas avanzadas como el cribado de alto rendimiento, la biología estructural y el modelado molecular. Además, los investigadores pretenden comprender los mecanismos precisos por los que estos inhibidores afectan a la biología de las células T, arrojando luz sobre la naturaleza compleja y dinámica del sistema inmunitario. El desarrollo de inhibidores de marcadores de células T contribuye a nuestra comprensión de las respuestas inmunitarias y puede ofrecer herramientas para explorar los entresijos de la biología de las células T en diversos contextos de investigación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a mTOR, una cinasa crucial para la proliferación de las células T. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede disminuir la expresión de los marcadores de células T que están asociados a la activación y proliferación de las células T. | ||||||
Ascomycin | 104987-12-4 | sc-207303B sc-207303 sc-207303A | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1952.00 ¥3565.00 | ||
La ascomicina es un inmunosupresor que interactúa con las inmunofilinas y la calcineurina como la ciclosporina, modulando potencialmente la activación de las células T y reduciendo la expresión de ciertos marcadores de células T. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥2245.00 ¥1952.00 ¥3858.00 ¥5585.00 ¥7785.00 | 1 | |
La azatioprina es un compuesto que se metaboliza en 6-mercaptopurina, que podría inhibir la síntesis de nucleótidos. Esto podría provocar una reducción de la proliferación de células T y una disminución de la expresión de marcadores de células T. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | ¥463.00 ¥598.00 | 3 | |
La 6-tioguanina se incorpora al ADN y al ARN, alterando la función de los ácidos nucleicos y dificultando potencialmente la proliferación de las células T y la expresión de sus marcadores. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato es un inhibidor de la dihidrofolato reductasa que puede afectar a la síntesis de ADN y a la proliferación celular. Puede provocar una disminución de la proliferación de células T y, por consiguiente, una menor expresión de los marcadores de células T. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
La leflunomida inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa, lo que afecta a la síntesis de pirimidina, necesaria para la proliferación de los linfocitos. Esto podría dar lugar a una reducción de la expresión de marcadores de células T. | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | ¥406.00 ¥1207.00 | 1 | |
El micofenolato mofetilo inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que reduce la proliferación de células T y puede disminuir la expresión de sus marcadores. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
La hidroxiurea se utiliza para inhibir la ribonucleótido reductasa, lo que podría provocar una disminución de la proliferación de células T y, en consecuencia, podría reducir la expresión de marcadores de células T. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
La fludarabina es un análogo de nucleótido que interfiere en la síntesis de ADN, lo que podría reducir la proliferación de células T y la expresión de marcadores de células T. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
La 2-DG es un análogo de la glucosa que inhibe la glucólisis. Las células T dependen de la glucólisis para obtener energía durante la activación, y la inhibición de esta vía por la 2-DG podría reducir la activación de las células T y, por tanto, disminuir la expresión de los marcadores de células T. | ||||||