Los inhibidores SYT, abreviatura de inhibidores de la sinaptotagmina, representan una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de las proteínas sinaptotagmina. Las sinaptotagminas son una familia de proteínas de membrana que desempeñan un papel crucial en la regulación de la exocitosis de las vesículas sinápticas, un proceso fundamental en la neurotransmisión. Estas proteínas se encuentran principalmente en las células nerviosas y actúan como sensores de calcio, lo que permite una sincronización y coordinación precisas de la liberación de neurotransmisores. Los inhibidores de SYT actúan interfiriendo en las propiedades de unión al calcio de las sinaptotagminas, lo que influye en su capacidad para desencadenar la fusión de las vesículas sinápticas con la membrana celular. Esta modulación de la actividad de las sinaptotagminas puede tener importantes efectos secundarios en la transmisión sináptica e influir en la comunicación neuronal en diversos contextos fisiológicos.
Estructuralmente, los inhibidores de SYT pueden adoptar diversas formas, como moléculas pequeñas, péptidos o proteínas artificiales. Están diseñados para interactuar con dominios específicos de las sinaptotagminas que intervienen en la unión del calcio, interrumpiendo la cascada de señalización normal dependiente del calcio que conduce a la fusión de las vesículas. Al inhibir la función de detección de calcio de las sinaptotagminas, estos compuestos ajustan la liberación de neurotransmisores, lo que puede ser crítico para controlar la fuerza y la precisión de la transmisión sináptica. Aunque los inhibidores de SYT se investigan principalmente en el ámbito de la neurociencia y la biología celular, su desarrollo y aplicación prometen arrojar luz sobre los entresijos de la función sináptica y contribuir a una comprensión más profunda de la neurobiología.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Al inhibir la metilación del ADN, puede provocar la reactivación de genes silenciados, afectando potencialmente a la expresión del SS18. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina es otro inhibidor de la metiltransferasa del ADN, y al igual que la 5-Azacitidina, puede alterar los patrones de expresión génica, impactando potencialmente en los niveles de SS18. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico actúa como inhibidor de la histona desacetilasa, influyendo en la estructura de la cromatina y la expresión génica, lo que puede repercutir en la expresión del SS18. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
La romidepsina es un inhibidor de la histona desacetilasa que tiene el potencial de cambiar la estructura de la cromatina y la expresión génica, afectando posiblemente a los niveles de SS18. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico es un ácido graso de cadena corta y un inhibidor de la histona desacetilasa, lo que puede provocar alteraciones en la estructura de la cromatina y en la expresión del SS18. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram puede inhibir la actividad del proteasoma y afectar a las vías de degradación de proteínas, lo que podría afectar a la estabilidad y los niveles de expresión del SS18. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede alterar las vías de degradación de proteínas, afectando potencialmente a la estabilidad y expresión del SS18. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es otro inhibidor del proteasoma, que puede alterar la degradación y estabilidad del SS18, afectando así a sus niveles de expresión. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas, lo que podría provocar una disminución de los niveles de SS18 con el tiempo. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que reduce la síntesis de ARN y puede afectar a la expresión del SS18. | ||||||