Date published: 2025-11-7

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SYT Inhibidores

Los inhibidores comunes de SYT incluyen, pero no se limitan a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, Butirato de Sodio CAS 156-54-7, Romidepsina CAS 128517-07-7 y Ácido Valproico CAS 99-66-1.

Los inhibidores SYT, abreviatura de inhibidores de la sinaptotagmina, representan una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de las proteínas sinaptotagmina. Las sinaptotagminas son una familia de proteínas de membrana que desempeñan un papel crucial en la regulación de la exocitosis de las vesículas sinápticas, un proceso fundamental en la neurotransmisión. Estas proteínas se encuentran principalmente en las células nerviosas y actúan como sensores de calcio, lo que permite una sincronización y coordinación precisas de la liberación de neurotransmisores. Los inhibidores de SYT actúan interfiriendo en las propiedades de unión al calcio de las sinaptotagminas, lo que influye en su capacidad para desencadenar la fusión de las vesículas sinápticas con la membrana celular. Esta modulación de la actividad de las sinaptotagminas puede tener importantes efectos secundarios en la transmisión sináptica e influir en la comunicación neuronal en diversos contextos fisiológicos.

Estructuralmente, los inhibidores de SYT pueden adoptar diversas formas, como moléculas pequeñas, péptidos o proteínas artificiales. Están diseñados para interactuar con dominios específicos de las sinaptotagminas que intervienen en la unión del calcio, interrumpiendo la cascada de señalización normal dependiente del calcio que conduce a la fusión de las vesículas. Al inhibir la función de detección de calcio de las sinaptotagminas, estos compuestos ajustan la liberación de neurotransmisores, lo que puede ser crítico para controlar la fuerza y la precisión de la transmisión sináptica. Aunque los inhibidores de SYT se investigan principalmente en el ámbito de la neurociencia y la biología celular, su desarrollo y aplicación prometen arrojar luz sobre los entresijos de la función sináptica y contribuir a una comprensión más profunda de la neurobiología.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Al inhibir la metilación del ADN, puede provocar la reactivación de genes silenciados, afectando potencialmente a la expresión del SS18.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2414.00
¥3565.00
¥4716.00
7
(1)

La 5-Aza-2′-Deoxicitidina es otro inhibidor de la metiltransferasa del ADN, y al igual que la 5-Azacitidina, puede alterar los patrones de expresión génica, impactando potencialmente en los niveles de SS18.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥338.00
¥519.00
¥925.00
¥2459.00
19
(3)

El butirato sódico actúa como inhibidor de la histona desacetilasa, influyendo en la estructura de la cromatina y la expresión génica, lo que puede repercutir en la expresión del SS18.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
¥2414.00
¥7017.00
1
(1)

La romidepsina es un inhibidor de la histona desacetilasa que tiene el potencial de cambiar la estructura de la cromatina y la expresión génica, afectando posiblemente a los niveles de SS18.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
¥959.00
9
(1)

El ácido valproico es un ácido graso de cadena corta y un inhibidor de la histona desacetilasa, lo que puede provocar alteraciones en la estructura de la cromatina y en la expresión del SS18.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥587.00
¥982.00
7
(1)

El disulfiram puede inhibir la actividad del proteasoma y afectar a las vías de degradación de proteínas, lo que podría afectar a la estabilidad y los niveles de expresión del SS18.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede alterar las vías de degradación de proteínas, afectando potencialmente a la estabilidad y expresión del SS18.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

El bortezomib es otro inhibidor del proteasoma, que puede alterar la degradación y estabilidad del SS18, afectando así a sus niveles de expresión.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥451.00
¥925.00
¥2888.00
127
(5)

La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas, lo que podría provocar una disminución de los niveles de SS18 con el tiempo.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que reduce la síntesis de ARN y puede afectar a la expresión del SS18.