syntenin-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la sintenina-1 incluyen, entre otros, Brefeldina A CAS 20350-15-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 169316 CAS 152121-53-4, LY 294002 CAS 154447-36-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de la sintenina-1 constituyen una clase versátil de sustancias químicas diseñadas para actuar sobre distintas vías celulares, influyendo indirectamente en la expresión y la función de la sintenina-1. Estos compuestos actúan sobre vías de señalización clave y procesos celulares. Estos compuestos actúan sobre cascadas de señalización clave, alterando las intrincadas redes reguladoras que rigen los procesos celulares mediados por la sintenina-1. Un ejemplo dentro de esta clase es la Brefeldina A, que interfiere con el transporte vesicular, por lo que afecta indirectamente a la sintenina-1 al interrumpir su tráfico intracelular. Esta perturbación puede conducir a alteraciones en la localización y función de la sintenina-1 dentro de la célula. Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de la PI3K, influyen en la sintenina-1 perturbando la vía PI3K/AKT, que es esencial para los acontecimientos mediados por la sintenina-1. Al inhibir la PI3K, estos inhibidores influyen en la sintenina-1 perturbando su tráfico intracelular. Al inhibir la PI3K, estos compuestos modulan indirectamente la función de la sintenina-1, lo que pone de relieve la interconexión de las vías celulares implicadas en la regulación de la sintenina-1.
La vía MAPK sirve de punto focal para varios inhibidores de la sintenina-1, como SB 203580, U0126 y SP600125, dirigidos a p38 MAPK, MEK1/2 y JNK, respectivamente. Sustancias químicas como la rapamicina y el trametinib se dirigen a mTOR y MEK1/2, respectivamente, influyendo en la sintenina-1 a través de estas vías interconectadas. Al modular estas cascadas de señalización, estos inhibidores ofrecen un enfoque matizado para influir indirectamente en la función de la sintenina-1. Los agentes que dañan el ADN, incluidos el 5-fluorouracilo y el cisplatino, inhiben indirectamente la sintenina-1 al alterar los mecanismos de reparación del ADN en los que participa la sintenina-1. La regulación epigenética se aborda mediante el VX-11e, un inhibidor de la HDAC que altera la acetilación de las histonas, lo que repercute en la expresión de la sintenina-1. Este compuesto introduce un efecto epigenético en la expresión de la sintenina-1. Este compuesto introduce una capa epigenética en la regulación de la sintenina-1, ampliando el repertorio de posibles estrategias moduladoras. El A769662, un activador de la AMPK, inhibe indirectamente la sintenina-1 modulando el estado energético celular, en intersección con la implicación de la sintenina-1 en las vías de señalización relacionadas con la energía. Esto pone de relieve el papel de la energía celular en la regulación de la sintenina-1 e introduce la modulación metabólica como una posible vía para influir en la función de la sintenina-1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera el transporte vesicular desde el retículo endoplásmico (RE) al aparato de Golgi inhibiendo los factores de ADP-ribosilación (ARF). Esta alteración afecta indirectamente a la sintenina-1, ya que su tráfico intracelular y sus interacciones dependen de un transporte vesicular intacto. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), obstaculiza la vía PI3K/AKT. Esta alteración repercute en los procesos posteriores, afectando a la expresión y función de la sintenina-1. La vía PI3K/AKT está implicada en los acontecimientos celulares mediados por la sintenina-1, lo que convierte al Wortmannin en un inhibidor indirecto. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥970.00 ¥1726.00 ¥3103.00 ¥5099.00 | 3 | |
El SB 203580 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38. Como la sintenina-1 está modulada por la vía MAPK, en particular la p38 MAPK, este inhibidor afecta indirectamente a la sintenina-1 al interrumpir la cascada de señalización que influye en su expresión y actividades celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, otro inhibidor de la PI3K, afecta a la sintenina-1 al impedir la vía de la PI3K. Dado que la sintenina-1 interactúa con proteínas implicadas en esta vía, el LY294002 inhibe indirectamente la sintenina-1 al alterar su red reguladora y la señalización descendente. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe la vía de señalización de mTOR. Dado que la mTOR interactúa con la sintenina-1 y regula su estabilidad, la rapamicina inhibe indirectamente la sintenina-1 al interferir con los procesos mediados por la mTOR que afectan a la expresión de la sintenina-1 y a las funciones celulares. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El 5-FU, un inhibidor de la timidilato sintasa, afecta a la síntesis del ADN. Dada la implicación de la sintenina-1 en los procesos de reparación de daños en el ADN, el 5-FU inhibe indirectamente la sintenina-1 al alterar las funciones celulares asociadas a la reparación del ADN, lo que repercute en las actividades mediadas por la sintenina-1. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino, un agente de entrecruzamiento del ADN, induce daños en el ADN. Dado que la sintenina-1 está implicada en los mecanismos de reparación del ADN, el cisplatino inhibe indirectamente la sintenina-1 al promover el daño del ADN e interrumpir los procesos celulares en los que la sintenina-1 desempeña un papel. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
El trametinib inhibe MEK1 y MEK2, componentes cruciales de la vía MAPK/ERK. Al interrumpir esta vía, el trametinib afecta indirectamente a la sintenina-1, ya que su expresión y función están moduladas por las cascadas de señalización MAPK. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
El VX-11e, un inhibidor de la HDAC, influye en la acetilación de las histonas. Dado que la expresión de la sintenina-1 está regulada epigenéticamente, el VX-11e inhibe indirectamente la sintenina-1 al alterar el estado de acetilación de las histonas, modulando así el control transcripcional de la expresión del gen de la sintenina-1. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
El A769662, un activador de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), inhibe indirectamente la sintenina-1 modulando el estado energético celular. Como la sintenina-1 participa en vías de señalización relacionadas con la energía, el A769662 influye indirectamente en la expresión y las funciones de la sintenina-1 mediante la activación de la AMPK. | ||||||