Los inhibidores de Synip, abreviatura de Synaptic Vesicle Protein Interaction inhibitors (inhibidores de la interacción de proteínas de vesículas sinápticas), representan una clase de sustancias químicas cuyo principal objetivo es modular los intrincados procesos de transmisión sináptica en el sistema nervioso. La transmisión sináptica es un mecanismo fundamental que subyace a la comunicación entre neuronas y permite la transferencia de información a través de los circuitos neuronales. Los inhibidores de Synip, en particular, se dirigen a las interacciones entre varias proteínas de vesículas sinápticas que son cruciales para la liberación de neurotransmisores y la regulación de la plasticidad sináptica.
A nivel molecular, los inhibidores de Synip actúan alterando la unión o la función de proteínas implicadas en la exocitosis de vesículas que contienen neurotransmisores en la sinapsis. Estos inhibidores están diseñados para interferir en las intrincadas interacciones proteína-proteína que se producen en el terminal presináptico, donde las vesículas sinápticas se acoplan y fusionan con la membrana plasmática para liberar neurotransmisores en la hendidura sináptica. Al modular estas interacciones, los inhibidores de Synip pueden regular el momento y la magnitud de la liberación de neurotransmisores, lo que a su vez puede influir en la fuerza y plasticidad de las conexiones sinápticas. Comprender y manipular estas interacciones es esencial para comprender mejor los mecanismos fundamentales que subyacen a la comunicación neuronal y la función sináptica, lo que convierte a los inhibidores de Synip en una valiosa herramienta para los neurocientíficos e investigadores que estudian las complejidades del sistema nervioso.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibe la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) uniéndose a su sitio activo, impidiendo la fosforilación de los lípidos de fosfatidilinositol y la señalización descendente. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Bloquea la actividad de PI3K al unirse al sitio de unión al ATP, impidiendo la formación de fosfatidilinositol 3,4,5-trifosfato (PIP3). | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe la señalización mTOR (diana de rapamicina en mamíferos) formando un complejo con FKBP12, que se une a mTORC1 y lo inhibe. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK uniéndose a su sitio de unión al ATP, bloqueando la fosforilación de los objetivos posteriores. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe MEK1 y MEK2, impidiendo su activación y la señalización descendente de ERK1/2. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
Inhibidor selectivo de GSK-3β, interfiriendo con su papel en varias vías de señalización, incluyendo la señalización Wnt y de insulina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe la JNK (c-Jun N-terminal quinasa) bloqueando su fosforilación y activación, lo que repercute en las vías de respuesta al estrés. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥4659.00 | 16 | |
Inhibidor selectivo de la tirosina quinasa EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico), que interrumpe las cascadas de señalización descendentes. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Inhibe la activación de NF-κB impidiendo la degradación de IκBα, suprimiendo la expresión de genes proinflamatorios. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que interrumpe la degradación de proteínas, lo que provoca la acumulación de proteínas mal plegadas y la muerte celular. | ||||||