syncytin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la sincitina incluyen, entre otros, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, GW4869 CAS 6823-69-4, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3, 2-APB CAS 524-95-8 y PD 144418 oxalato CAS 154130-99-1.
La descripción de la clase química de los inhibidores de la sincitina constituye un reto debido a la naturaleza indirecta de los compuestos que afectan a la función de la sincitina. Estas sustancias químicas no se dirigen directamente a la sincitina, sino que modulan vías celulares que la sincitina utiliza para su función en la fusión celular. Esta gama de compuestos abarca inhibidores de la señalización intracelular del calcio (BAPTA-AM, 2-APB, Anandamida, SKF-96365, KN-93, Xestospongin C), los que afectan al metabolismo de los lípidos y la composición de la membrana (GW4869, D609), y otros que influyen en la endocitosis (Dynasore) o las proteínas quinasas implicadas en los procesos de fusión (Rottlerin, ML-7). Cada agente interactúa con dianas moleculares específicas, desde canales de calcio hasta enzimas como la nSMasa y la PKC, que son cruciales para los acontecimientos intracelulares que conducen a la fusión de las células, un proceso en el que la sincitina es un participante clave.La estrategia de inhibición indirecta proviene de la comprensión de que la sincitina, aunque no es la diana principal, depende funcionalmente de varias vías ascendentes y paralelas. Estas vías convergen en la regulación de los niveles de calcio intracelular, la fluidez de la membrana y la dinámica del citoesqueleto, que son esenciales para la actividad fusogénica de la sincitina. Así pues, los inhibidores químicos enumerados pueden influir en la actividad de la sincitina creando un entorno intracelular menos propicio para el proceso de fusión célula-célula. Al ajustar el equilibrio de las moléculas de señalización y la arquitectura celular, estos inhibidores pueden alterar la delicada orquestación de acontecimientos que la sincitina necesita para facilitar su papel en la fusión celular. Cada compuesto ejerce sus efectos a través de mecanismos moleculares bien definidos que, aunque no están diseñados exclusivamente para inhibir la sincitina, convergen en los procesos reguladores que darían lugar a su inhibición funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio permeable a las células que secuestra el Ca²⁺ intracelular. Al reducir los niveles de calcio intracelular, inhibe indirectamente la fusión celular mediada por la sincitina, que depende del calcio. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥6758.00 | 24 | |
El GW4869 es un inhibidor de la esfingomielinasa neutra (nSMasa) que dificulta la producción de ceramida. Dado que la ceramida puede modular los acontecimientos de fusión celular, el GW4869 afecta indirectamente a la sincitina al alterar la composición lipídica de la membrana necesaria para su actividad fusogénica. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Dynasore es una pequeña molécula que inhibe la dinamina, una GTPasa implicada en la endocitosis. Dado que la fusión mediada por la sincitina puede utilizar maquinaria endocítica, el dynasore puede afectar indirectamente a la función de la sincitina al interrumpir la endocitosis. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
El 2-APB es un inhibidor de los receptores IP3 y de los canales de entrada de calcio operados por almacenamiento (SOCE), que son importantes para la homeostasis del calcio. Puede afectar indirectamente a la actividad de la sincitina al alterar la señalización del calcio necesaria para la fusión celular. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
El SKF-96365 es un inhibidor de los canales de entrada de calcio mediados por receptores. Influye indirectamente en la sincitina al impedir las vías de señalización del calcio que forman parte integrante del papel de la sincitina en la fusión celular. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥925.00 ¥1839.00 ¥3339.00 ¥23128.00 ¥57651.00 ¥184235.00 | 51 | |
La rotlerina es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) que se sabe que regula diversas funciones celulares, incluidas las relacionadas con la fusión y la entrada virales. Al inhibir la PKC, podría alterar indirectamente la fusión celular mediada por la sincitina. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
El KN-93 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa II dependiente de calcio/calmodulina (CaMKII), que participa en la vía de señalización del calcio. Puede influir en la fusión mediada por la sincitina al alterar la actividad de la CaMKII. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | ¥5641.00 | 14 | |
La xestospongina C es un inhibidor del receptor IP3. Al inhibir este receptor, interrumpe la liberación de calcio del retículo endoplásmico, lo que podría influir indirectamente en la función fusogénica de la sincitina. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
El ML-7 es un inhibidor de la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), que desempeña un papel en la forma y la estructura celular. Al influir en la morfología celular, el ML-7 podría afectar indirectamente al proceso de fusión celular mediado por la sincitina. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | ¥2087.00 ¥6363.00 | 7 | |
El D609 es un inhibidor de la fosfolipasa C específico de la fosfatidilcolina. Interfiere en la generación de diacilglicerol (DAG) a partir de la fosfatidilcolina, lo que puede alterar la dinámica de la membrana celular y afectar potencialmente a la fusión celular mediada por la sincitina. | ||||||