Los inhibidores de la sinaptotagmina II pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la sinaptotagmina II, una proteína crucial implicada en la regulación de la liberación de neurotransmisores en las vesículas sinápticas. Las sinaptotagminas, una familia de proteínas de membrana, desempeñan un papel fundamental en la mediación de la exocitosis dependiente del calcio, un proceso fundamental en la neurotransmisión. En concreto, la sinaptotagmina II facilita la fusión de las vesículas sinápticas con la membrana plasmática, lo que desencadena la liberación de neurotransmisores en la hendidura sináptica. Los inhibidores de la sinaptotagmina II actúan alterando el intrincado mecanismo de detección del calcio que rige la fusión de las vesículas. Estos compuestos suelen interactuar con dominios específicos o sitios de unión en la sinaptotagmina II, impidiendo su capacidad para detectar y responder a los niveles de calcio intracelular, modulando así el proceso exocitótico.
Los inhibidores de la sinaptotagmina II tienen su origen en la búsqueda por desentrañar los intrincados procesos moleculares que rigen la liberación de neurotransmisores, con el objetivo último de comprender mejor la comunicación neuronal y la función sináptica. Al dirigirse selectivamente a la sinaptotagmina II, estos inhibidores proporcionan a los investigadores valiosas herramientas para explorar los entresijos mecánicos de la fusión de vesículas sinápticas. Además, estos compuestos tienen el potencial de descubrir nuevas vías para comprender el papel de la sinaptotagmina II en diversos procesos fisiológicos y patológicos, arrojando luz sobre las complejidades de la neurotransmisión y la plasticidad sináptica. La modulación química de la sinaptotagmina II abre vías para descifrar los principios moleculares subyacentes que rigen la liberación de neurotransmisores, contribuyendo a una comprensión más profunda de la señalización neuronal a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
Inhibe la V-ATPasa, afectando a la acidificación de las vesículas e indirectamente a la exocitosis dependiente de SYT2. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Inhibe la dinamina, afectando a la escisión de vesículas e indirectamente a la neurotransmisión mediada por SYT2. | ||||||
Dalcetrapib | 211513-37-0 | sc-364479 sc-364479A | 10 mg 50 mg | ¥8123.00 ¥21436.00 | ||
Modifica la interacción del dominio SH3, alterando potencialmente las interacciones proteicas asociadas a SYT2. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | ¥3136.00 ¥7017.00 | 15 | |
Un abridor selectivo del canal GIRK, que altera indirectamente la excitabilidad celular y la función SYT2. | ||||||