Date published: 2025-11-8

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Synapsin I Inhibidores

Los inhibidores comunes de la sinapsina I incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la mitramicina A CAS 18378-89-7, el butirato sódico CAS 156-54-7 y el ácido valproico CAS 99-66-1.

Los inhibidores de la sinapsina I son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la sinapsina I e inhiben su actividad, una fosfoproteína que desempeña un papel clave en la regulación de la liberación de neurotransmisores y el tráfico de vesículas sinápticas en las neuronas. La sinapsina I se localiza en la superficie citoplasmática de las vesículas sinápticas y participa en la unión de estas vesículas al citoesqueleto de actina, un proceso que ayuda a mantener una reserva de vesículas cerca del terminal presináptico. La función de esta proteína está regulada por la fosforilación, que modula su unión a las vesículas sinápticas y al citoesqueleto. Cuando la sinapsina I está fosforilada, se desprende de las vesículas, lo que les permite desplazarse a la zona activa, donde pueden participar en la liberación de neurotransmisores. Los inhibidores de la sinapsina I interrumpen este ciclo, bloqueando su interacción con las vesículas sinápticas o los elementos del citoesqueleto, interfiriendo así con la disponibilidad de vesículas sinápticas para la exocitosis.Las estructuras químicas de los inhibidores de la sinapsina I pueden variar dependiendo del mecanismo específico por el que afectan a la función de la proteína. Algunos inhibidores pueden actuar uniéndose directamente a la sinapsina I, impidiendo su asociación con los filamentos de actina o las membranas de las vesículas. Otros pueden interferir con los sitios de fosforilación de la sinapsina I, alterando su capacidad para responder a las señales celulares que regulan la liberación de vesículas. Al inhibir la sinapsina I, estos compuestos pueden afectar significativamente a la transmisión sináptica, ya que impiden el tráfico y la liberación adecuados de neurotransmisores en las uniones sinápticas. La investigación sobre los inhibidores de la sinapsina I aporta valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares que controlan la plasticidad sináptica y la liberación de neurotransmisores, poniendo de relieve el papel fundamental que desempeña la sinapsina I en el mantenimiento de la función sináptica y la comunicación neuronal. Comprender cómo afectan estos inhibidores a la Sinapsina I permite una exploración más amplia de la regulación de la dinámica de las vesículas sinápticas y su influencia en los circuitos neuronales.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La tricostatina A podría regular a la baja la sinapsina I inhibiendo la histona deacetilasa, lo que daría lugar a una estructura de cromatina condensada en el locus del gen de la sinapsina I, reprimiendo así la transcripción.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Este compuesto podría disminuir la expresión de la sinapsina I por desmetilación del ADN, concretamente por inhibición de las ADN metiltransferasas, lo que podría dar lugar a la activación de genes que suprimen la expresión de la sinapsina I.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥609.00
6
(1)

La mitramicina A tiene el potencial de reducir los niveles de sinapsina I al unirse a su promotor génico, obstruyendo la unión de factores de transcripción específicos necesarios para el inicio de la transcripción de la sinapsina I.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥338.00
¥519.00
¥925.00
¥2459.00
19
(3)

El butirato sódico puede conducir a la regulación a la baja de la sinapsina I a través de la hiperacetilación de histonas, lo que podría silenciar los genes implicados en la activación transcripcional de la sinapsina I.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
¥959.00
9
(1)

El Ácido Valproico puede disminuir la expresión de la Sinapsina I mediante la inhibición de la histona deacetilasa, lo que puede cambiar el equilibrio hacia un estado represivo de la cromatina asociada.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
¥2414.00
(0)

El cloruro de litio podría inhibir la expresión de la sinapsina I alterando el estado de fosforilación de los factores de transcripción o cambiando la expresión de los microARN que se dirigen al ARNm de la sinapsina I.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina podría reducir los niveles de proteína sinapsina I mediante la inhibición de la vía mTOR, que es crucial para la traducción del ARNm dependiente de la cápsula, incluido el de la sinapsina I.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

Se sabe que la actinomicina D se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que provocaría una disminución de la síntesis del ARNm de la sinapsina I y la consiguiente expresión de la proteína.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥451.00
¥925.00
¥2888.00
127
(5)

La cicloheximida podría disminuir la expresión de la sinapsina I bloqueando el paso de translocación en la síntesis de proteínas en los ribosomas, inhibiendo así la fase de elongación de la traducción.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
¥1839.00
¥3565.00
436
(1)

La puromicina puede reducir la síntesis de sinapsina I provocando la terminación prematura de la cadena durante la traducción de la proteína, lo que inhibiría inespecíficamente la producción de la mayoría de las proteínas.