Los inhibidores de S1P2, también conocidos como inhibidores SYDE2, pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad del subtipo de receptor S1P2, un componente clave de la familia de receptores de esfingosina-1-fosfato (S1P). Estos inhibidores se desarrollan principalmente con fines de investigación, para comprender mejor las funciones fisiológicas y fisiopatológicas del receptor S1P2 y sus vías de señalización asociadas. El receptor S1P2, que forma parte de la familia más amplia de receptores S1P, desempeña un papel crucial en la mediación de diversas respuestas celulares, como el tráfico de células inmunitarias, la integridad vascular y las funciones neuronales.
Mecánicamente, los inhibidores de SYDE2 funcionan interfiriendo en la activación y señalización de los receptores S1P2. Se unen selectivamente a estos receptores, impidiendo que se unan a su ligando endógeno, la S1P. Este bloqueo interrumpe las cascadas de señalización intracelular, que son fundamentales para regular los procesos celulares. Al inhibir la actividad del receptor S1P2, estos compuestos tienen la capacidad de modular la migración celular, la inflamación y otras funciones asociadas a la activación del receptor S1P2. Los investigadores utilizan los inhibidores de SYDE2 como herramientas valiosas en el laboratorio para diseccionar las contribuciones específicas del receptor S1P2 en sistemas biológicos complejos. El estudio de los efectos de estos inhibidores ayuda a dilucidar las funciones de los receptores S1P2 en diversos procesos fisiológicos y contribuye a una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares subyacentes.En resumen, los inhibidores SYDE2 son una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse selectivamente e inhibir el subtipo de receptor S1P2, una parte integral de la familia de receptores S1P. Estos inhibidores son fundamentales para la investigación básica, ya que permiten a los científicos explorar las intrincadas funciones del receptor S1P2 y sus vías de señalización en contextos celulares y fisiológicos. Al interferir en la actividad del receptor S1P2, los inhibidores SYDE2 aportan valiosos conocimientos sobre la compleja biología de los receptores de esfingosina-1-fosfato, arrojando luz sobre su contribución a las respuestas celulares y sus implicaciones en la salud y la enfermedad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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JTE 013 | 383150-41-2 | sc-203615 | 10 mg | ¥2200.00 | 5 | |
JTE-013 es un antagonista selectivo de los receptores S1P2, que bloquea su activación y la señalización descendente, lo que puede modular diversas respuestas celulares. | ||||||
SEW2871 | 256414-75-2 | sc-203251 sc-203251A | 5 mg 10 mg | ¥417.00 ¥587.00 | 1 | |
SEW-2871 actúa como un agonista selectivo del receptor S1P2, promoviendo la activación del receptor y la señalización descendente, lo que puede modular las respuestas celulares. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥361.00 ¥846.00 ¥1331.00 | 14 | |
El fingolimod es un modulador de los receptores S1P que internaliza los receptores S1P1 y S1P3, reduciendo su expresión en superficie y el tráfico linfocitario. | ||||||
PF-543 | 1415562-82-1 | sc-507507 | 10 mg | ¥2369.00 | ||
PF-543 es un inhibidor selectivo de los receptores S1P2, que bloquea su activación e influye en las respuestas celulares, incluido el tráfico de células inmunitarias. | ||||||