Los inhibidores de SYCE3 representan una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la proteína SYCE3. SYCE3, o Synaptonemal Complex Central Element Protein 3, es un componente crucial del complejo sinaptonemal, una estructura compleja que se forma durante la meiosis, el proceso especializado de división celular que da lugar a los gametos (espermatozoides y óvulos) en los organismos de reproducción sexual. El complejo sinaptonemal desempeña un papel fundamental a la hora de facilitar el apareamiento de cromosomas homólogos y promover la recombinación genética entre ellos. SYCE3, en concreto, se localiza en la región central del complejo sinaptonemal y es esencial para el correcto ensamblaje y estabilización de esta estructura. Los inhibidores de SYCE3 están diseñados para interrumpir o modular su función, lo que podría provocar alteraciones en los procesos meióticos.
El desarrollo de inhibidores de SYCE3 representa un avance significativo en el campo de la biología reproductiva y la investigación genética. Al dirigirse selectivamente a SYCE3, estos compuestos pueden aportar valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares que rigen la meiosis y la dinámica cromosómica. Los investigadores utilizan inhibidores de SYCE3 para estudiar el impacto de la alteración del complejo sinaptonemal en el apareamiento cromosómico, la recombinación genética y, en última instancia, la formación de gametos. Comprender estos procesos a nivel molecular es fundamental para avanzar en nuestro conocimiento de la biología reproductiva, la genética y las posibles aplicaciones en campos como la agricultura y la fertilidad humana.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | ¥903.00 ¥3103.00 | ||
Antagoniza los receptores GABA-A, inhibiendo la transmisión sináptica inhibitoria y promoviendo la excitación en las neuronas. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥1241.00 ¥4964.00 ¥7446.00 ¥13538.00 | 2 | |
Induce la liberación masiva de neurotransmisores al unirse a las neurexinas, lo que provoca el agotamiento de las vesículas sinápticas. | ||||||
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | ¥745.00 ¥3159.00 ¥14667.00 | 11 | |
Bloquea los canales de cloruro, inhibiendo los potenciales postsinápticos inhibitorios (IPSP) y favoreciendo la excitación neuronal. | ||||||
Hemicholinium-3 | 312-45-8 | sc-252873 sc-252873A | 100 mg 500 mg | ¥925.00 ¥4569.00 | ||
Inhibe le transporteur de choline à haute affinité (CHT1), réduisant l'absorption de la choline pour la synthèse de l'acétylcholine. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | ¥226.00 ¥2132.00 ¥2358.00 ¥3509.00 | 1 | |
Modula la liberación de glutamato inhibiendo los canales de sodio activados por voltaje, reduciendo la excitotoxicidad en las neuronas. | ||||||