Svs7 Inhibidores
Inhibidores comunes de Svs7 incluyen, pero no se limitan a Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Concanamycin A CAS 80890-47-7, Chloroquine CAS 54-05-7, Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5 y E-64 CAS 66701-25-5.
La clase química de los inhibidores de Svs7 comprende un conjunto diverso de compuestos dirigidos a varios aspectos de la función lisosomal y procesos celulares relacionados cruciales para la actividad de Svs7. La bafilomicina A1 y la concanamicina A inhiben la Svs7 al alterar la acidificación lisosomal mediante la inhibición de la V-ATPasa. La cloroquina eleva el pH lisosomal, perjudicando indirectamente la función de Svs7. La leupeptina, la pepstatina A y la E-64 interfieren con la actividad de la proteasa lisosomal, impidiendo la degradación de Svs7. La monensina interrumpe los gradientes de iones en las membranas lisosomales, afectando a la actividad de Svs7. El resveratrol modula la autofagia, influyendo indirectamente en Svs7. La rapamicina inhibe Svs7 a través de la inhibición de mTOR, y Ebselen actúa como un modulador redox, afectando a la función lisosomal. La niclosamida modula la AMPK y el nilotinib se dirige a la cinasa c-Abl, influyendo ambos indirectamente en la actividad de Svs7. Esta clase diversa interfiere colectivamente con múltiples procesos celulares vinculados a la función lisosomal y la actividad de Svs7, proporcionando estrategias potenciales para la modulación en contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 inhibe la Svs7 dirigiéndose a la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa), lo que altera la acidificación lisosomal. La Svs7, localizada en los lisosomas, se ve afectada por el deterioro de la función lisosomal, lo que provoca su inhibición. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
La concanamicina A inhibe la Svs7 mediante la inhibición de la V-ATPasa, de forma similar a la bafilomicina A1. Al interrumpir la acidificación lisosomal, dificulta la actividad de Svs7, que depende de una función lisosomal adecuada para su funcionamiento óptimo. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina inhibe la Svs7 indirectamente al elevar el pH lisosomal, afectando a la actividad de la V-ATPasa. Esta alteración de la función lisosomal perjudica la función de Svs7, que depende de un entorno lisosomal ácido para su correcta activación. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
La leupeptina inhibe Svs7 al interferir con la actividad de la proteasa lisosomal. Svs7 es un sustrato para la degradación lisosomal, y la leupeptina impide su degradación, lo que conduce a una inhibición de la actividad de Svs7. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
El E-64 inhibe la Svs7 dirigiéndose a las cisteína proteasas lisosomales. Svs7, al ser un sustrato para la degradación lisosomal, queda protegido de la degradación cuando se bloquea la actividad de la cisteína proteasa, lo que provoca la inhibición de Svs7. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
La monensina inhibe la Svs7 mediante la interrupción de los gradientes iónicos a través de las membranas lisosomales. Esta interferencia afecta a la función lisosomal, obstaculizando la actividad de Svs7, que depende del entorno iónico adecuado dentro de los lisosomas. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol inhibe Svs7 modulando la autofagia. Influye indirectamente en la actividad de Svs7 mediante la regulación de los procesos celulares que afectan a la función lisosomal, lo que conduce a la inhibición de Svs7. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe Svs7 a través de la inhibición de mTOR. La interrupción de la señalización mTOR influye indirectamente en Svs7, ya que desempeña un papel en la regulación de la autofagia, un proceso relacionado con la actividad de Svs7 y la función lisosomal. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | ¥361.00 ¥1501.00 ¥5066.00 | 5 | |
El ebseleno inhibe la Svs7 actuando como modulador redox. Su impacto en el equilibrio redox celular puede alterar la función lisosomal y afectar a la actividad de Svs7, lo que lo convierte en un inhibidor indirecto de Svs7 a través de la modulación de los procesos celulares. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥417.00 ¥869.00 ¥2076.00 ¥5754.00 ¥13809.00 ¥65594.00 | 8 | |
La niclosamida inhibe la Svs7 a través de la modulación de la actividad de la AMPK. La AMPK está implicada en la regulación de la energía celular y la autofagia, procesos relacionados con la función de Svs7. El impacto de la niclosamida sobre la AMPK influye indirectamente en la actividad de Svs7. | ||||||