Svs5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Svs5 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de Svs5 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para interactuar con e inhibir la actividad de una enzima o proteína particular denominada Svs5. La denominación Svs5 suele corresponder a una nomenclatura específica utilizada para identificar esta diana dentro de un contexto bioquímico o molecular más amplio, que puede ser parte integrante de una vía bioquímica o un proceso celular concretos. Estos inhibidores son a menudo el resultado de esfuerzos de química medicinal dirigida, en los que el objetivo es crear moléculas que puedan unirse al sitio activo, o a un sitio regulador, de la enzima Svs5, modulando así su función. El diseño de inhibidores de Svs5 aprovecha los principios del reconocimiento molecular, en el que la forma, la superficie electrostática y las propiedades hidrofóbicas o hidrofílicas del inhibidor se optimizan para interactuar con las características correspondientes de la enzima Svs5.
El desarrollo de inhibidores de Svs5 suele implicar un profundo conocimiento de la estructura y la función de la enzima Svs5. Esto puede lograrse mediante diversas técnicas, como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de RMN o la criomicroscopía electrónica, que proporcionan una estructura tridimensional detallada de la enzima. Los investigadores utilizan esta información estructural para identificar posibles sitios de unión y comprender el mecanismo de acción de la enzima a nivel molecular. Los métodos computacionales, como el acoplamiento molecular y el cribado virtual, desempeñan un papel crucial a la hora de simular cómo podrían interactuar los posibles inhibidores con la enzima. Estas técnicas in silico permiten evaluar rápidamente miles de compuestos y predecir su afinidad y especificidad de unión a la enzima Svs5. Una vez identificados los inhibidores potenciales, pueden sintetizarse y ensayarse in vitro para confirmar sus efectos inhibidores. Las propiedades químicas de estos inhibidores pueden perfeccionarse mediante procesos iterativos de diseño, síntesis y ensayo para mejorar su potencia y selectividad frente a la enzima Svs5.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a la FKBP12 y el complejo inhibe la mTOR (diana mecanicista de la rapamicina), que es crucial para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Como mTOR puede regular la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, su inhibición por rapamicina disminuye indirectamente la actividad funcional de Svs5 si Svs5 está implicada en estos procesos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K (fosfoinositido 3-cinasa), que se encuentra aguas arriba de la vía Akt/mTOR. La inhibición de PI3K reduciría la fosforilación de Akt, lo que conduciría a una reducción corriente abajo de la actividad de mTOR y potencialmente obstaculizaría los procesos celulares que podrían afectar a la funcionalidad de Svs5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es una sustancia química que inhibe la PI3K, bloqueando la vía de señalización PI3K/Akt. Esta acción puede provocar una reducción de la actividad de objetivos posteriores como mTOR, lo que podría disminuir indirectamente la actividad funcional de Svs5 si está implicada en vías de crecimiento y supervivencia mediadas por esta vía de señalización. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede impedir la fosforilación y la activación de la ERK, lo que podría conducir a la regulación a la baja de procesos celulares en los que podría estar implicada la Svs5. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede alterar los factores de transcripción y la expresión génica, afectando potencialmente a la actividad funcional de Svs5 si está implicada en cascadas de señalización reguladas por ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, que está implicada en el estrés y las respuestas inflamatorias. La inhibición de la p38 MAP quinasa podría modificar los programas transcripcionales y las respuestas celulares en las que Svs5 podría desempeñar un papel. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK (c-Jun N-terminal quinasa), que participa en la regulación de la apoptosis, la proliferación celular y la inflamación. La interferencia con la señalización JNK podría afectar indirectamente a la actividad de Svs5 si está implicada en estos procesos celulares. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la quinasa Src que también inhibe otras tirosina quinasas. Las quinasas de la familia Src intervienen en varios procesos celulares, como el crecimiento y la diferenciación celular, y su inhibición podría afectar a las vías en las que Svs5 está activa. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src, implicadas en vías de señalización que regulan diversas funciones celulares. Al inhibir las cinasas Src, la PP2 podría disminuir potencialmente la actividad funcional de Svs5 a través de estas vías de señalización. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib inhibe los dominios tirosina quinasa tanto del EGFR como del HER2/neu, que son críticos para la señalización celular relacionada con el crecimiento y la proliferación. Si Svs5 participa en vías descendentes del EGFR o del HER2/neu, su actividad podría verse indirectamente disminuida por dicha inhibición. | ||||||