Svs3b Inhibidores
Inhibidores comunes de Svs3b incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Triciribine CAS 35943-35-2 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de Svs3b son una clase de compuestos químicos dirigidos contra la enzima Svs3b. Esta enzima, al igual que otras de su familia, desempeña un papel fundamental en diversas vías biológicas, donde participa en la catalización de reacciones bioquímicas específicas. La función precisa de Svs3b se caracteriza típicamente por su implicación en el metabolismo de ciertos sustratos, lo que puede tener efectos de amplio alcance en los procesos celulares. Los inhibidores de esta enzima están diseñados para interactuar con el sitio activo u otras regiones críticas de la enzima, bloqueando eficazmente su función. Esta inhibición puede ser competitiva, en la que el inhibidor imita al sustrato y compite por el sitio activo, o no competitiva, en la que el inhibidor se une a una parte diferente de la enzima, induciendo un cambio conformacional que reduce su actividad.
El diseño y desarrollo de inhibidores de Svs3b implica un profundo conocimiento de la estructura de la enzima y de los mecanismos por los que interactúa con sus sustratos. Los investigadores utilizan diversas técnicas como la cristalografía de rayos X, el acoplamiento molecular y los estudios de relación estructura-actividad para identificar posibles compuestos inhibidores que tengan una alta especificidad y potencia frente a Svs3b. Estos estudios suelen implicar la síntesis de numerosos derivados de compuestos prometedores, seguida de pruebas rigurosas para determinar su capacidad de inhibir la enzima in vitro y en modelos celulares. Las propiedades fisicoquímicas de estos inhibidores, como su solubilidad, estabilidad y reactividad, son factores cruciales que se optimizan meticulosamente para mejorar su interacción con Svs3b. Además, la selectividad de estos inhibidores es de vital importancia para evitar efectos no deseados que podrían alterar otras vías enzimáticas. El desarrollo de inhibidores de Svs3b es un proceso complejo en el que intervienen diversos campos de la química, como la química médica, la química orgánica y la bioquímica, para conseguir compuestos capaces de modular con precisión la actividad de la enzima Svs3b.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, impide la fosforilación y activación de la AKT, un efector descendente en la vía de la PI3K. Dado que Svs3b está regulada por la vía de señalización AKT, la inhibición de PI3K conduce a una disminución de la actividad de Svs3b. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K, similar en función a la Wortmannina. Bloquea la activación de AKT dependiente de PI3K, inhibiendo así indirectamente la actividad de Svs3b al impedir su fosforilación y posterior activación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que obstruye el complejo mTORC1, implicado en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Dado que la actividad de Svs3b puede ser regulada al alza por las vías mediadas por mTORC1, la rapamicina conduce a una reducción de la funcionalidad de Svs3b. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de AKT que impide la activación de AKT bloqueando su fosforilación. Sin AKT activa, Svs3b, que se activa aguas abajo de AKT, tiene una actividad reducida. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK, que puede interactuar con la vía PI3K/AKT. Al inhibir MEK, el U0126 puede disminuir indirectamente la actividad de Svs3b modulando las vías que convergen en AKT, el regulador ascendente de Svs3b. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es otro inhibidor de MEK que funciona de forma similar al U0126, provocando una disminución de la activación de ERK. La inhibición de la actividad ERK puede dar lugar a una menor actividad de Svs3b debido a la reducción de la estimulación cruzada de la vía MAPK/ERK a la vía PI3K/AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que puede afectar indirectamente a la actividad de Svs3b modulando las vías de respuesta al estrés que pueden influir en la señalización PI3K/AKT. Al inhibir la p38, puede disminuir la activación de Svs3b inducida por el estrés. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor selectivo de la cinasa mTOR que se dirige a los complejos mTORC1 y mTORC2. La inhibición de estos complejos puede conducir a una actividad reducida de Svs3b debido al papel de la señalización mTOR en la regulación de Svs3b. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK forma parte de la vía MAPK y puede regular varias proteínas, incluidas las de la vía PI3K/AKT. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede provocar una reducción de la actividad de Svs3b. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que se dirige principalmente a las cinasas de la familia BCR-ABL y Src. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib puede afectar indirectamente a la actividad de Svs3b mediante la interrupción de las vías de señalización que interactúan con la vía PI3K/AKT. | ||||||