Los inhibidores químicos de la SVOP pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de varios mecanismos, cada uno relacionado con la modulación de los gradientes iónicos y los potenciales de membrana, que son cruciales para la función de muchas proteínas transportadoras de membrana, incluida la SVOP. El tetraetilamonio, un bloqueante de los canales de potasio, puede inhibir la SVOP alterando el gradiente electroquímico, del que depende la SVOP para su función. Del mismo modo, el Tosilato de Clofilio y la Gliburida, también bloqueantes de los canales de potasio, pueden alterar el potencial de membrana, lo que conduce a una posible inhibición de las capacidades de transporte del SVOP. En la misma línea, el verapamilo, un bloqueante de los canales de calcio, puede alterar la homeostasis del calcio, que desempeña un papel vital en la función de proteínas transportadoras como la SVOP.
La bafilomicina A1 y la concanamicina, ambos inhibidores de la V-ATPasa, pueden impedir los gradientes de protones a través de las membranas, que son esenciales para el hipotético mecanismo de transporte de la SVOP. Al interrumpir estos gradientes, puede inhibirse la función de transporte de la SVOP. En consonancia con esto, la uabaína se dirige a la bomba Na+/K+ ATPasa y, al obstaculizar esta bomba, puede alterar los gradientes iónicos que el SVOP puede utilizar, inhibiendo así su actividad. La amilorida y el benzamilo, que inhiben los intercambiadores Na+/H+ y los canales de sodio epiteliales respectivamente, pueden alterar la homeostasis del ion sodio, inhibiendo así potencialmente el SVOP. La tetrodotoxina, un bloqueante de los canales de sodio dependientes de voltaje, puede inhibir la SVOP al alterar el flujo de iones de sodio, afectando a los gradientes electroquímicos necesarios para la función de la SVOP. Además, la progesterona, que puede bloquear las vías de señalización asociadas a las balsas lipídicas, interviene en el funcionamiento de proteínas de membrana como la SVOP. Al interferir con estas vías, la función de la SVOP puede inhibirse debido a la alteración del entorno lipídico en el que opera. Por último, el ácido niflúmico, al inhibir los canales de cloruro, puede alterar la homeostasis del ion cloruro, y si la función de la SVOP está vinculada al gradiente de este ion, puede provocar la inhibición de la SVOP.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio. Podría inhibir la SVOP al alterar la homeostasis del calcio, que es vital para la función de muchas proteínas transportadoras de membrana. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un conocido inhibidor de la bomba de protones V-ATPasa. Al inhibir los gradientes de protones, podría inhibir indirectamente la función de la SVOP, ya que ésta puede depender de los gradientes de protones para su actividad de transporte. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5709.00 | |||
La uabaína es un inhibidor de la bomba Na+/K+ ATPasa. La inhibición de esta bomba podría alterar los gradientes iónicos, de los que la SVOP puede depender para su función, inhibiendo así su actividad. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
La concanamicina es un inhibidor específico de las V-ATPasas. De forma similar a la bafilomicina A1, podría inhibir la SVOP al interrumpir los gradientes de protones a través de las membranas, que pueden ser esenciales para el mecanismo de transporte de la SVOP. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
La amilorida es un inhibidor de los intercambiadores Na+/H+. Al alterar estos intercambiadores de iones, podría inhibir indirectamente la SVOP si su función depende del mantenimiento del equilibrio iónico a través de la membrana. | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | ¥4829.00 ¥11508.00 | 1 | |
El tosilato de clofilio es un bloqueante de los canales de potasio que podría inhibir el SVOP alterando el potencial de membrana y los gradientes iónicos, lo que podría afectar a la función de transporte del SVOP. | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | ¥2200.00 | 1 | |
El benzamil es un análogo de la amilorida que inhibe los canales de sodio epiteliales. Podría inhibir la SVOP alterando la homeostasis del ion sodio, que es crucial para la función de muchas proteínas transportadoras. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | ¥226.00 ¥575.00 ¥3294.00 | 3 | |
La progesterona puede bloquear las vías de señalización asociadas a las balsas lipídicas. Dado que la SVOP es una proteína de membrana, su actividad podría estar influida por la dinámica de las balsas lipídicas y el bloqueo de estas vías podría inhibir la función de la SVOP. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥508.00 ¥677.00 ¥1297.00 ¥1918.00 ¥5867.00 | 36 | |
La gliburida es un bloqueante de los canales de potasio sensibles al ATP. Al inhibir estos canales, podría alterar el potencial de membrana y los gradientes iónicos, inhibiendo potencialmente la función del SVOP. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥350.00 | 3 | |
El ácido niflúmico es un inhibidor de los canales de cloruro. Si la función de la SVOP está vinculada a la homeostasis de los iones cloruro, esta sustancia química podría inhibir la SVOP al alterar los gradientes de cloruro. | ||||||