Date published: 2025-11-7

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SVIP Inhibidores

Los inhibidores comunes de SVIP incluyen, pero no se limitan a XCT790 CAS 725247-18-7, DBeQ CAS 177355-84-9, Tunicamicina CAS 11089-65-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8 y Cloroquina CAS 54-05-7.

Los inhibidores de SVIP son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína Small VCP/p97 Interacting Protein (SVIP) e inhiben su actividad. La SVIP es un regulador de la AAA-ATPasa p97/VCP, un complejo proteico implicado en diversos procesos celulares, en particular en la degradación de proteínas mal plegadas a través de la vía de degradación asociada al retículo endoplásmico (ERAD). El SVIP actúa como inhibidor de los procesos mediados por p97/VCP interactuando con el complejo p97 y modulando su papel en la degradación de proteínas, el tráfico de membranas y los mecanismos de respuesta al estrés. Los inhibidores de la función SVIP interrumpen su interacción con p97/VCP, alterando así el equilibrio de la degradación de proteínas y la homeostasis celular regulada por esta vía.Los mecanismos de acción de los inhibidores de SVIP pueden variar, dependiendo de cómo interactúan con la proteína SVIP. Algunos inhibidores pueden unirse directamente a SVIP, impidiendo que se asocie con p97/VCP y permitiendo así que p97 funcione sin impedimentos en su papel de control de calidad de las proteínas. Otros inhibidores pueden alterar la conformación de SVIP, reduciendo su capacidad para inhibir los procesos mediados por p97/VCP, o desestabilizar SVIP para afectar a su disponibilidad dentro de la célula. Al inhibir el SVIP, estos compuestos influyen en la red reguladora más amplia de la degradación de proteínas, que es fundamental para mantener la homeostasis celular, especialmente en condiciones de estrés en las que la vía ERAD desempeña un papel clave. La investigación sobre los inhibidores de SVIP aporta importantes conocimientos sobre los mecanismos moleculares que regulan el control de calidad de las proteínas, las respuestas celulares al estrés y el modo en que la interacción entre SVIP y p97/VCP da forma a estos procesos. Comprender el papel de la inhibición de SVIP ayuda a revelar las complejidades de la degradación intracelular de proteínas y su impacto en el mantenimiento de la función celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

DBeQ

177355-84-9sc-499943
10 mg
$330.00
1
(0)

Un inhibidor de la ATPasa de VCP/p97. La inhibición de VCP/p97 por DBeQ podría influir indirectamente en el papel de SVIP en los procesos celulares regulados por VCP/p97.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

Un inhibidor de la glicosilación ligada a N, que induce el estrés del RE. La tunicamicina podría afectar indirectamente al SVIP al incidir en la función del RE e influir potencialmente en la interacción SVIP-VCP/p97 en las vías relacionadas con el RE.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Un inhibidor de la bomba de Ca2+ ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA) que induce el estrés del RE. Laapsigargina podría afectar indirectamente a la SVIP modulando el estrés del RE y las funciones relacionadas de VCP/p97.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Es un inhibidor de la autofagia que puede afectar a la función lisosomal. La cloroquina podría afectar indirectamente al SVIP al influir en las vías celulares relacionadas con la degradación de proteínas y la autofagia, en las que están implicados VCP/p97 y potencialmente el SVIP.

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
$66.00
$153.00
16
(2)

Un inhibidor de Hsp90 que afecta al plegamiento y degradación de proteínas. El 17-AAG podría influir indirectamente en el SVIP modulando las vías de procesamiento y degradación de proteínas mediadas por chaperonas.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$165.00
$575.00
60
(2)

Un inhibidor específico del proteasoma. El efecto de la lactocistina sobre la degradación proteasomal podría afectar indirectamente a la función de la SVIP al alterar la red de proteostasis en la que operan la VCP/p97 y la SVIP.