Los inhibidores de Sval2 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la función de la proteína Sval2, una entidad molecular que se cree que interviene en procesos celulares clave como la integridad estructural, la señalización o el transporte molecular. Sval2, al igual que otras proteínas de su clase, puede desempeñar un papel en la facilitación de interacciones entre componentes celulares o en la mediación de importantes vías bioquímicas. La inhibición de Sval2 puede perturbar su capacidad funcional, alterando así los procesos intracelulares en los que influye. Aunque la función biológica precisa de Sval2 aún está siendo investigada, es probable que esté implicada en el mantenimiento de funciones celulares críticas, ya sea interactuando directamente con otras proteínas o modulando vías que contribuyen a la homeostasis celular.Los inhibidores de Sval2 funcionan a través de una variedad de mecanismos, dependiendo de la naturaleza del inhibidor. Algunos compuestos pueden actuar uniéndose directamente al sitio activo de Sval2, impidiendo su interacción con otros socios moleculares. Otros pueden provocar cambios conformacionales en la estructura de la proteína, reduciendo su capacidad para participar eficazmente en los procesos celulares. Estos inhibidores pueden tener efectos muy variados en el comportamiento celular, alterando potencialmente la transducción de señales, la arquitectura celular u otras funciones vitales dependiendo del papel de Sval2 en la célula. El estudio de los inhibidores de Sval2 permite a los investigadores comprender mejor la mecánica molecular que subyace a las interacciones entre proteínas y a la regulación celular. De este modo se profundiza en el conocimiento de la contribución de cada proteína a sistemas biológicos más amplios y se pone de relieve la importancia de centrarse en componentes moleculares específicos para descubrir sus funciones en entornos intracelulares complejos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D inhibe la actividad de la ARN polimerasa, lo que podría reducir la transcripción del antígeno similar al antígeno 2 de las vesículas seminales. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la PI3K, una cinasa implicada en la señalización celular, lo que puede influir en las vías que regulan la expresión del antígeno similar al antígeno 2 de las vesículas seminales. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación de proteínas, afectando potencialmente al plegamiento y secreción de proteínas, influyendo así en la expresión del antígeno similar al antígeno 2 de la vesícula seminal. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe las proteínas quinasas, lo que puede alterar las vías de señalización implicadas en la regulación de la expresión del antígeno similar al antígeno 2 de la vesícula seminal. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida exhibe efectos inhibidores sobre la actividad transcripcional, lo que puede conducir a una disminución de la expresión del antígeno similar al antígeno 2 de la vesícula seminal. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥564.00 ¥790.00 ¥2200.00 | 11 | |
El piceatannol inhibe las tirosina quinasas, lo que podría alterar las vías de señalización que regulan la expresión del antígeno similar al 2 de las vesículas seminales. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que puede modular las vías de señalización, influyendo potencialmente en la expresión del antígeno similar al antígeno 2 de las vesículas seminales. | ||||||
SB 218078 | 135897-06-2 | sc-203692 | 1 mg | ¥1501.00 | 1 | |
El SB-218078 inhibe la GSK-3β, una cinasa implicada en la señalización celular, lo que puede influir en las vías que regulan la expresión del antígeno similar al antígeno 2 de las vesículas seminales. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 inhibe la ATPasa vacuolar, lo que podría afectar a los procesos celulares que regulan la expresión del antígeno similar al antígeno 2 de las vesículas seminales. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | ¥3622.00 | ||
GSK1904529A inhibe PI3K y mTOR, quinasas clave en las vías de señalización celular que regulan la expresión del antígeno de la vesícula seminal 2-like. | ||||||