Los inhibidores de SUSD1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la función de SUSD1 (Sushi Domain Containing 1), una proteína implicada en la adhesión celular y la regulación inmunitaria. SUSD1 contiene múltiples dominios Sushi (también conocidos como proteína de control del complemento o CCP), conocidos por facilitar las interacciones proteína-proteína en procesos como la modulación inmunitaria, la regulación del complemento y la señalización celular. Se cree que SUSD1 desempeña un papel en la mediación de las interacciones entre las células y su entorno extracelular, influyendo potencialmente en la forma en que las células responden a los desafíos inmunitarios o mantienen la integridad de los tejidos. Al inhibir SUSD1, estos compuestos bloquean la capacidad de la proteína para participar en sus interacciones normales, lo que puede provocar alteraciones en la señalización celular y en la dinámica de adhesión.El mecanismo de acción de los inhibidores de SUSD1 suele implicar la unión a los dominios Sushi u otras regiones funcionales de la proteína, impidiendo que SUSD1 interactúe con sus ligandos naturales u otros receptores de la superficie celular. Esta alteración puede perjudicar el papel de SUSD1 en las respuestas inmunitarias o en la comunicación celular, afectando a vías que dependen de estas interacciones proteína-proteína. Algunos inhibidores pueden funcionar alterando la conformación de SUSD1, reduciendo su estabilidad o su capacidad para funcionar en la señalización extracelular. Mediante el estudio de los inhibidores de SUSD1, los investigadores pueden obtener información valiosa sobre los procesos moleculares que rigen la adhesión celular, la regulación inmunitaria y la comunicación celular. Estos inhibidores abren una ventana a la comprensión del papel más amplio de las proteínas con dominio Sushi en el mantenimiento de la homeostasis celular y la facilitación de interacciones intercelulares críticas, en particular en el contexto de la función inmunitaria y la organización tisular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibe la PI3K, una cinasa implicada en las vías de señalización en las que puede participar SUSD1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe PI3K, afectando a vías que pueden cruzarse con la función de SUSD1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe MEK, que participa en la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente a los procesos relacionados con SUSD1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK, alterando las vías de señalización en las que SUSD1 puede tener un papel. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe JNK, que forma parte de la vía de señalización MAPK que puede cruzarse con la actividad de SUSD1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibe MEK1/2 en la vía MAPK/ERK, influyendo potencialmente en SUSD1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, afectando a las vías de señalización en las que SUSD1 puede estar implicada. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibe las quinasas de la familia Src, que podrían cruzarse con las vías de señalización en las que participa SUSD1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibe el proteasoma, afectando a las vías de degradación de proteínas que pueden incluir SUSD1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibe el proteasoma, afectando potencialmente al recambio de proteínas en las vías que implican a SUSD1. | ||||||