Los inhibidores de Su se dirigen principalmente a las enzimas implicadas en el metabolismo del folato, en particular la dihidrofolato reductasa (DHFR), la timidilato sintasa y otras enzimas dependientes del folato esenciales para la síntesis de nucleótidos. Al bloquear estas enzimas, los inhibidores de Su interrumpen la producción de nucleótidos esenciales necesarios para la síntesis del ADN, lo que conduce a la inhibición de la proliferación y el crecimiento celular. Estos inhibidores son agentes eficaces contra el cáncer y ciertas enfermedades infecciosas.
Los inhibidores de Su comprenden una clase diversa de compuestos dirigidos contra las enzimas implicadas en el metabolismo del folato, en particular la dihidrofolato reductasa (DHFR) y la timidilato sintasa. Al inhibir estas enzimas clave, los inhibidores de Su interrumpen la síntesis de nucleótidos esenciales necesarios para la replicación del ADN y la proliferación celular. Esta alteración de la síntesis de nucleótidos produce efectos citotóxicos. Además, los inhibidores de Su son selectivos con las células que se dividen rápidamente, lo que aumenta su eficacia contra los trastornos proliferativos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato inhibe la dihidrofolato reductasa (DHFR), una enzima implicada en el metabolismo del folato, alterando así la síntesis de nucleótidos. | ||||||
Aminopterin | 54-62-6 | sc-202461 | 50 mg | ¥1151.00 | 1 | |
La aminopterina inhibe la dihidrofolato reductasa (DHFR), bloqueando la conversión de dihidrofolato en tetrahidrofolato, crucial para la síntesis de ADN. | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2629.00 ¥9127.00 | 5 | |
La pirimetamina inhibe la dihidrofolato reductasa (DHFR), alterando la síntesis de tetrahidrofolato e inhibiendo la síntesis de ADN en los parásitos. | ||||||
Pemetrexed Disodium | 150399-23-8 | sc-219564 | 10 mg | ¥1501.00 | 5 | |
El pemetrexed inhibe múltiples enzimas dependientes del folato, como la timidilato sintasa, la dihidrofolato reductasa y la glicinamida ribonucleótido formiltransferasa, alterando la síntesis de nucleótidos. | ||||||
Folotyn | 146464-95-1 | sc-364491 sc-364491A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | ||
El pralatrexato es un análogo del folato que inhibe competitivamente la dihidrofolato reductasa (DHFR), bloqueando la conversión de dihidrofolato en tetrahidrofolato e inhibiendo la síntesis de ADN. | ||||||
Raltitrexed | 112887-68-0 | sc-219933 | 10 mg | ¥1613.00 | ||
El raltitrexed es un inhibidor de la timidilato sintasa que bloquea la conversión de monofosfato de desoxiuridina (dUMP) en monofosfato de desoximidina (dTMP), inhibiendo la síntesis de ADN. | ||||||
Tegafur | 17902-23-7 | sc-205855 sc-205855A | 250 mg 1 g | ¥1297.00 ¥2617.00 | ||
El tegafur es un profármaco del 5-fluorouracilo (5-FU), que inhibe la timidilato sintasa, alterando la síntesis de ADN y ejerciendo efectos citotóxicos. | ||||||