STS-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de STS-1 incluyen, pero no se limitan a Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9, SU6656 CAS 330161-87-0, Wortmannin CAS 19545-26-7 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos de la STS-1 pueden entenderse a través de su acción sobre diversas vías de señalización que forman parte integral de la activación y función de esta proteína. Dasatinib, PP2, SU6656 y Go6976 son inhibidores de las quinasas de la familia Src, como Lck y Fyn, que son cruciales en el inicio de la señalización del receptor de células T (TCR). Al inhibir estas quinasas, se impide la activación de las moléculas posteriores en la vía del TCR, incluido el STS-1. Esto da lugar a la inhibición funcional del TCR. El resultado es la inhibición funcional de STS-1, ya que no puede activarse sin las señales previas proporcionadas por las quinasas de la familia Src. Del mismo modo, la PP1, otro inhibidor de la quinasa de la familia Src, interrumpe la cascada de señalización que conduce a la activación de STS-1, inhibiendo así su función.
Wortmannin y LY294002 se dirigen específicamente a PI3K, una cinasa que participa en varias vías de señalización, incluidas las que implican a STS-1. La inhibición de PI3K por Wortmannin y LY294002 es una de las vías de señalización más importantes. La inhibición de PI3K por estas sustancias químicas provoca una alteración de las vías de señalización, impidiendo la activación funcional de STS-1. PIK-75, que es más selectivo para la isoforma p110α de PI3K, interrumpe de forma similar los procesos de transducción de señales que conducirían a la activación de STS-1. U0126 y PD98059, que son inhibidores de MEK, una cinasa corriente arriba en la vía MAPK/ERK, impiden la activación de esta vía, inhibiendo así indirectamente la función de STS-1 que opera corriente abajo. SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, y SP600125, un inhibidor de JNK, también impiden la activación de STS-1 al inhibir las respectivas quinasas implicadas en sus vías.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir la señalización del receptor de células T (TCR). Dado que se sabe que el STS-1 es un regulador negativo de la señalización del TCR, la inhibición por el dasatinib de las quinasas Lck y Fyn, que se encuentran aguas arriba del STS-1 en la vía del TCR, tendría como resultado la inhibición funcional del STS-1 al impedir su activación. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la cinasa de la familia Src que se dirige a Lck y Fyn, que son fundamentales en la señalización del TCR. La inhibición de estas cinasas por la PP2 conduce a la supresión de la cascada de señalización del TCR, inhibiendo así la actividad del STS-1, que funciona corriente abajo de estas cinasas. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1467.00 | 27 | |
El SU6656 es otro inhibidor de la cinasa de la familia Src que impide la activación de cinasas como Lck y Fyn. Al hacerlo, el SU6656 impide la señalización descendente del TCR que normalmente implicaría al STS-1, inhibiendo eficazmente su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. La PI3K es una molécula de señalización clave en múltiples vías, incluidas las que implican al STS-1. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede suprimir las vías de señalización que conducen a la activación del STS-1, inhibiendo así su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K que, por el mismo mecanismo que la wortmannina, conduce a la inhibición de las vías de señalización descendentes. El resultado es la inhibición funcional de la STS-1, que forma parte de esas vías. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK; inhibe la vía MAPK/ERK, implicada en la activación de las células T. Dado que el STS-1 funciona corriente abajo en esta vía, el U0126 puede inhibir la activación del STS-1 mediante la inhibición de las quinasas corriente arriba. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK, PD98059 inhibe indirectamente la activación de STS-1, que opera dentro de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, puede interrumpir la vía de señalización que implica a STS-1, lo que conduce a la inhibición funcional de STS-1 al impedir su activación a través de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK. La inhibición de la JNK conduce a la interrupción de las vías de señalización que activan el STS-1. El resultado es la inhibición funcional de la actividad del STS-1, ya que forma parte de la vía de señalización de la JNK. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | ¥948.00 ¥1602.00 | 6 | |
La PP1 es un inhibidor potente y selectivo de las quinasas de la familia Src, incluidas Lck y Fyn, que intervienen en la señalización del TCR. La inhibición de estas quinasas por la PP1 conduce a una menor activación de las moléculas de señalización corriente abajo como la STS-1. | ||||||