Date published: 2025-11-7

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Streptococcus Group B Inhibidores

Los inhibidores comunes del estreptococo del grupo B incluyen, entre otros, la sal sódica de penicilina G CAS 69-57-8, la ampicilina CAS 69-53-4, el clorhidrato de vancomicina CAS 1404-93-9, la clindamicina CAS 18323-44-9 y la eritromicina CAS 114-07-8.

Los inhibidores del estreptococo del grupo B son una clase especializada de compuestos químicos dirigidos contra la especie bacteriana *Streptococcus agalactiae*, comúnmente conocida como estreptococo del grupo B (GBS). Esta bacteria forma parte de la flora normal de los tractos gastrointestinal y genitourinario humanos, pero puede causar infecciones en determinadas condiciones. Los inhibidores diseñados para el estreptococo del grupo B tienen por objeto interferir en diversos procesos biológicos esenciales para la supervivencia, el crecimiento y la capacidad de la bacteria para colonizar o invadir los tejidos del huésped. Estos compuestos suelen dirigirse a enzimas, proteínas o vías bacterianas específicas que son fundamentales para la síntesis de la pared celular, las funciones metabólicas o los factores de virulencia de la bacteria. Al interrumpir estos procesos, los inhibidores del estreptococo del grupo B pueden impedir eficazmente que la bacteria prolifere o establezca infecciones.El desarrollo de inhibidores del estreptococo del grupo B implica un proceso de varios pasos que incluye la identificación de posibles dianas moleculares dentro de la bacteria, el diseño o cribado de compuestos que puedan interactuar con estas dianas y la optimización de la estructura química de estos compuestos para mejorar su eficacia y selectividad. Las técnicas de biología estructural, como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), se emplean para determinar la estructura tridimensional de las dianas bacterianas, lo que aporta información crucial sobre la forma en que los inhibidores pueden unirse a ellas y modularlas. El cribado de alto rendimiento de bibliotecas químicas es otro método habitual para identificar compuestos prometedores que muestren actividad inhibidora contra *Streptococcus agalactiae*. Una vez identificados los inhibidores potenciales, se someten a pruebas exhaustivas para evaluar su afinidad de unión, especificidad y capacidad de inhibir la bacteria en condiciones de laboratorio. Estos estudios son cruciales para refinar las propiedades de los inhibidores, asegurando que son potentes contra la bacteria objetivo y minimizando los efectos sobre otras especies bacterianas no objetivo o células huésped. A través de este proceso, los inhibidores de Streptococcus del grupo B contribuyen a una comprensión más amplia de la patogénesis bacteriana y de los mecanismos moleculares que subyacen a la supervivencia y el crecimiento bacterianos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Penicillin G sodium salt

69-57-8sc-257971
sc-257971A
sc-257971B
sc-257971C
sc-257971D
1 mg
10 mg
1 g
5 g
100 g
¥282.00
¥406.00
¥519.00
¥1895.00
¥2933.00
1
(0)

La penicilina G es un antibiótico betalactámico que inhibe la síntesis de las paredes celulares bacterianas, lo que provoca la muerte de las bacterias del SGB.

Ampicillin

69-53-4sc-210812
sc-210812A
sc-210812B
sc-210812C
sc-210812D
100 mg
1 g
5 g
25 g
100 g
¥338.00
¥1117.00
¥1692.00
¥2426.00
¥4513.00
11
(0)

La ampicilina, un derivado de la penicilina, actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, inhibiendo eficazmente el crecimiento del GBS.

Clindamycin

18323-44-9sc-337636A
sc-337636B
sc-337636C
sc-337636
25 mg
50 mg
100 mg
1 g
¥1726.00
¥4140.00
¥6329.00
¥9127.00
2
(0)

La clindamicina se une al ribosoma bacteriano, inhibiendo la síntesis de proteínas en el SGB.

Erythromycin

114-07-8sc-204742
sc-204742A
sc-204742B
sc-204742C
5 g
25 g
100 g
1 kg
¥632.00
¥2708.00
¥9195.00
¥14723.00
4
(3)

La eritromicina inhibe la síntesis de proteínas en el SGB al unirse a los ribosomas bacterianos.

Ceftriaxone, Disodium Salt, Hemiheptahydrate

104376-79-6sc-211050
sc-211050A
1 g
5 g
¥1974.00
¥4964.00
1
(1)

La ceftriaxona, otra cefalosporina, inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que la hace eficaz contra el SGB.

Levofloxacin

100986-85-4sc-252953
sc-252953B
sc-252953A
10 mg
250 mg
1 g
¥440.00
¥508.00
¥598.00
3
(1)

La levofloxacina es un antibiótico de fluoroquinolona que inhibe la síntesis de ADN en el SGB dirigiéndose a las topoisomerasas bacterianas.

Chloramphenicol

56-75-7sc-3594
25 g
¥598.00
10
(1)

El cloranfenicol se une al ribosoma bacteriano, inhibiendo la síntesis de proteínas y, por tanto, el crecimiento del GBS.

Tigecycline

220620-09-7sc-394197
sc-394197A
5 mg
25 mg
¥2098.00
¥4953.00
1
(1)

La tigécycline se lie au ribosome bactérien, empêchant la synthèse des protéines et inhibant la croissance du SGB.

DAPT

208255-80-5sc-201315
sc-201315A
sc-201315B
sc-201315C
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
¥1117.00
¥3779.00
¥9432.00
¥23681.00
47
(3)

La daptomicina altera las membranas celulares bacterianas, lo que provoca la muerte celular y la inhibición del crecimiento del GBS.