Los inhibidores del estreptococo del grupo B son una clase especializada de compuestos químicos dirigidos contra la especie bacteriana *Streptococcus agalactiae*, comúnmente conocida como estreptococo del grupo B (GBS). Esta bacteria forma parte de la flora normal de los tractos gastrointestinal y genitourinario humanos, pero puede causar infecciones en determinadas condiciones. Los inhibidores diseñados para el estreptococo del grupo B tienen por objeto interferir en diversos procesos biológicos esenciales para la supervivencia, el crecimiento y la capacidad de la bacteria para colonizar o invadir los tejidos del huésped. Estos compuestos suelen dirigirse a enzimas, proteínas o vías bacterianas específicas que son fundamentales para la síntesis de la pared celular, las funciones metabólicas o los factores de virulencia de la bacteria. Al interrumpir estos procesos, los inhibidores del estreptococo del grupo B pueden impedir eficazmente que la bacteria prolifere o establezca infecciones.El desarrollo de inhibidores del estreptococo del grupo B implica un proceso de varios pasos que incluye la identificación de posibles dianas moleculares dentro de la bacteria, el diseño o cribado de compuestos que puedan interactuar con estas dianas y la optimización de la estructura química de estos compuestos para mejorar su eficacia y selectividad. Las técnicas de biología estructural, como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), se emplean para determinar la estructura tridimensional de las dianas bacterianas, lo que aporta información crucial sobre la forma en que los inhibidores pueden unirse a ellas y modularlas. El cribado de alto rendimiento de bibliotecas químicas es otro método habitual para identificar compuestos prometedores que muestren actividad inhibidora contra *Streptococcus agalactiae*. Una vez identificados los inhibidores potenciales, se someten a pruebas exhaustivas para evaluar su afinidad de unión, especificidad y capacidad de inhibir la bacteria en condiciones de laboratorio. Estos estudios son cruciales para refinar las propiedades de los inhibidores, asegurando que son potentes contra la bacteria objetivo y minimizando los efectos sobre otras especies bacterianas no objetivo o células huésped. A través de este proceso, los inhibidores de Streptococcus del grupo B contribuyen a una comprensión más amplia de la patogénesis bacteriana y de los mecanismos moleculares que subyacen a la supervivencia y el crecimiento bacterianos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Penicillin G sodium salt | 69-57-8 | sc-257971 sc-257971A sc-257971B sc-257971C sc-257971D | 1 mg 10 mg 1 g 5 g 100 g | ¥282.00 ¥406.00 ¥519.00 ¥1895.00 ¥2933.00 | 1 | |
La penicilina G es un antibiótico betalactámico que inhibe la síntesis de las paredes celulares bacterianas, lo que provoca la muerte de las bacterias del SGB. | ||||||
Ampicillin | 69-53-4 | sc-210812 sc-210812A sc-210812B sc-210812C sc-210812D | 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥338.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥4513.00 | 11 | |
La ampicilina, un derivado de la penicilina, actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, inhibiendo eficazmente el crecimiento del GBS. | ||||||
Clindamycin | 18323-44-9 | sc-337636A sc-337636B sc-337636C sc-337636 | 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥1726.00 ¥4140.00 ¥6329.00 ¥9127.00 | 2 | |
La clindamicina se une al ribosoma bacteriano, inhibiendo la síntesis de proteínas en el SGB. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥632.00 ¥2708.00 ¥9195.00 ¥14723.00 | 4 | |
La eritromicina inhibe la síntesis de proteínas en el SGB al unirse a los ribosomas bacterianos. | ||||||
Ceftriaxone, Disodium Salt, Hemiheptahydrate | 104376-79-6 | sc-211050 sc-211050A | 1 g 5 g | ¥1974.00 ¥4964.00 | 1 | |
La ceftriaxona, otra cefalosporina, inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que la hace eficaz contra el SGB. | ||||||
Levofloxacin | 100986-85-4 | sc-252953 sc-252953B sc-252953A | 10 mg 250 mg 1 g | ¥440.00 ¥508.00 ¥598.00 | 3 | |
La levofloxacina es un antibiótico de fluoroquinolona que inhibe la síntesis de ADN en el SGB dirigiéndose a las topoisomerasas bacterianas. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
El cloranfenicol se une al ribosoma bacteriano, inhibiendo la síntesis de proteínas y, por tanto, el crecimiento del GBS. | ||||||
Tigecycline | 220620-09-7 | sc-394197 sc-394197A | 5 mg 25 mg | ¥2098.00 ¥4953.00 | 1 | |
La tigécycline se lie au ribosome bactérien, empêchant la synthèse des protéines et inhibant la croissance du SGB. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
La daptomicina altera las membranas celulares bacterianas, lo que provoca la muerte celular y la inhibición del crecimiento del GBS. | ||||||