Date published: 2025-11-7

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Streptococcus agalactiae Inhibidores

Los inhibidores comunes de Streptococcus agalactiae incluyen, entre otros, la sal sódica de penicilina G CAS 69-57-8, la ampicilina CAS 69-53-4, el clorhidrato de vancomicina CAS 1404-93-9, la clindamicina CAS 18323-44-9 y la levofloxacina CAS 100986-85-4.

Los inhibidores de Streptococcus agalactiae no son una clase química específica o definida como, por ejemplo, los betalactámicos o las fluoroquinolonas. En su lugar, es un término general que englobaría cualquier compuesto químico conocido por inhibir el crecimiento o la actividad de la bacteria Streptococcus agalactiae, comúnmente conocida como estreptococo del grupo B (GBS). Las diversas sustancias químicas que inhiben el GBS abarcan varias clases químicas, cada una de las cuales posee características estructurales y modos de acción únicos. Por ello, hablar de ellos colectivamente como una sola clase puede resultar algo engañoso.Los mecanismos por los que funcionan estos inhibidores pueden ser diversos. Algunos se dirigen a la pared celular bacteriana, comprometiendo su integridad estructural e inhibiendo a la bacteria de mantener una barrera necesaria contra su entorno. Por ejemplo, los antibióticos β-lactámicos, que incluyen las penicilinas y las cefalosporinas, consiguen sus efectos inhibidores interrumpiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Otros, como las fluoroquinolonas, se dirigen contra la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas, enzimas cruciales para la replicación, transcripción, reparación y recombinación del ADN. Los macrólidos y los aminoglucósidos, por su parte, ejercen sus efectos inhibidores dirigiéndose al ribosoma bacteriano, obstaculizando su capacidad para sintetizar proteínas vitales para la supervivencia y el funcionamiento de la bacteria. Cada inhibidor tiene un mecanismo único, pero todos convergen en el mismo resultado: la inhibición del crecimiento o la actividad del GBS. La diversidad de estructuras químicas y mecanismos de acción pone de manifiesto la complejidad de la biología bacteriana y las distintas vías a las que se puede apuntar para lograr la inhibición.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Penicillin G sodium salt

69-57-8sc-257971
sc-257971A
sc-257971B
sc-257971C
sc-257971D
1 mg
10 mg
1 g
5 g
100 g
¥282.00
¥406.00
¥519.00
¥1895.00
¥2933.00
1
(0)

La penicilina G es un antibiótico β-lactámico que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a las proteínas de unión a la penicilina (PBP) e inactivándolas. Esto conduce a un compromiso de la integridad de la pared celular y a la muerte de la célula bacteriana.

Ampicillin

69-53-4sc-210812
sc-210812A
sc-210812B
sc-210812C
sc-210812D
100 mg
1 g
5 g
25 g
100 g
¥338.00
¥1117.00
¥1692.00
¥2426.00
¥4513.00
11
(0)

La ampicilina también es un antibiótico β-lactámico. Actúa de forma similar a la penicilina G uniéndose a los PBP, inhibiendo la síntesis de la pared celular y provocando finalmente la lisis bacteriana.

Clindamycin

18323-44-9sc-337636A
sc-337636B
sc-337636C
sc-337636
25 mg
50 mg
100 mg
1 g
¥1726.00
¥4140.00
¥6329.00
¥9127.00
2
(0)

La clindamicina inhibe la síntesis de proteínas en las bacterias al unirse a la subunidad ribosómica 50S. Esto bloquea la formación del complejo de iniciación y la posterior elongación de la cadena peptídica.

Levofloxacin

100986-85-4sc-252953
sc-252953B
sc-252953A
10 mg
250 mg
1 g
¥440.00
¥508.00
¥598.00
3
(1)

La levofloxacina es un antibiótico de fluoroquinolona. Inhibe la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas, enzimas vitales para la replicación, transcripción, reparación y recombinación del ADN, lo que conduce a la muerte celular bacteriana.

Erythromycin

114-07-8sc-204742
sc-204742A
sc-204742B
sc-204742C
5 g
25 g
100 g
1 kg
¥632.00
¥2708.00
¥9195.00
¥14723.00
4
(3)

La eritromicina inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosómica 50S, bloqueando la translocación de la cadena peptídica en crecimiento desde el sitio A al sitio P en el ribosoma.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1072.00
¥3633.00
¥7480.00
¥16224.00
6
(1)

La rifampicina inhibe la síntesis de ARN bacteriano al unirse a la subunidad β de la ARN polimerasa bacteriana, impidiendo así el inicio de la transcripción.

Tetracycline

60-54-8sc-205858
sc-205858A
sc-205858B
sc-205858C
sc-205858D
10 g
25 g
100 g
500 g
1 kg
¥699.00
¥1038.00
¥2990.00
¥4614.00
¥7017.00
6
(1)

La tetraciclina inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 30S, impidiendo la unión del aminoacil-ARNt al complejo ARNm-ribosoma.

Chloramphenicol

56-75-7sc-3594
25 g
¥598.00
10
(1)

El cloranfenicol inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 50S, inhibiendo específicamente la actividad peptidil transferasa y bloqueando la formación de enlaces peptídicos.

Gentamicin sulfate

1405-41-0sc-203334
sc-203334A
sc-203334F
sc-203334B
sc-203334C
sc-203334D
sc-203334E
1 g
5 g
50 g
100 g
1 kg
2.5 kg
7.5 kg
¥621.00
¥1974.00
¥5630.00
¥8123.00
¥20308.00
¥29333.00
¥69102.00
3
(1)

La gentamicina, un antibiótico aminoglucósido, se une a la subunidad ribosomal 30S de las bacterias, provocando una lectura errónea del ARNm y la inhibición de la síntesis de proteínas, lo que conduce a la muerte celular bacteriana.