Los inhibidores de Streptococcus agalactiae no son una clase química específica o definida como, por ejemplo, los betalactámicos o las fluoroquinolonas. En su lugar, es un término general que englobaría cualquier compuesto químico conocido por inhibir el crecimiento o la actividad de la bacteria Streptococcus agalactiae, comúnmente conocida como estreptococo del grupo B (GBS). Las diversas sustancias químicas que inhiben el GBS abarcan varias clases químicas, cada una de las cuales posee características estructurales y modos de acción únicos. Por ello, hablar de ellos colectivamente como una sola clase puede resultar algo engañoso.Los mecanismos por los que funcionan estos inhibidores pueden ser diversos. Algunos se dirigen a la pared celular bacteriana, comprometiendo su integridad estructural e inhibiendo a la bacteria de mantener una barrera necesaria contra su entorno. Por ejemplo, los antibióticos β-lactámicos, que incluyen las penicilinas y las cefalosporinas, consiguen sus efectos inhibidores interrumpiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Otros, como las fluoroquinolonas, se dirigen contra la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas, enzimas cruciales para la replicación, transcripción, reparación y recombinación del ADN. Los macrólidos y los aminoglucósidos, por su parte, ejercen sus efectos inhibidores dirigiéndose al ribosoma bacteriano, obstaculizando su capacidad para sintetizar proteínas vitales para la supervivencia y el funcionamiento de la bacteria. Cada inhibidor tiene un mecanismo único, pero todos convergen en el mismo resultado: la inhibición del crecimiento o la actividad del GBS. La diversidad de estructuras químicas y mecanismos de acción pone de manifiesto la complejidad de la biología bacteriana y las distintas vías a las que se puede apuntar para lograr la inhibición.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Penicillin G sodium salt | 69-57-8 | sc-257971 sc-257971A sc-257971B sc-257971C sc-257971D | 1 mg 10 mg 1 g 5 g 100 g | ¥282.00 ¥406.00 ¥519.00 ¥1895.00 ¥2933.00 | 1 | |
La penicilina G es un antibiótico β-lactámico que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a las proteínas de unión a la penicilina (PBP) e inactivándolas. Esto conduce a un compromiso de la integridad de la pared celular y a la muerte de la célula bacteriana. | ||||||
Ampicillin | 69-53-4 | sc-210812 sc-210812A sc-210812B sc-210812C sc-210812D | 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥338.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥4513.00 | 11 | |
La ampicilina también es un antibiótico β-lactámico. Actúa de forma similar a la penicilina G uniéndose a los PBP, inhibiendo la síntesis de la pared celular y provocando finalmente la lisis bacteriana. | ||||||
Clindamycin | 18323-44-9 | sc-337636A sc-337636B sc-337636C sc-337636 | 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥1726.00 ¥4140.00 ¥6329.00 ¥9127.00 | 2 | |
La clindamicina inhibe la síntesis de proteínas en las bacterias al unirse a la subunidad ribosómica 50S. Esto bloquea la formación del complejo de iniciación y la posterior elongación de la cadena peptídica. | ||||||
Levofloxacin | 100986-85-4 | sc-252953 sc-252953B sc-252953A | 10 mg 250 mg 1 g | ¥440.00 ¥508.00 ¥598.00 | 3 | |
La levofloxacina es un antibiótico de fluoroquinolona. Inhibe la ADN girasa y la topoisomerasa IV bacterianas, enzimas vitales para la replicación, transcripción, reparación y recombinación del ADN, lo que conduce a la muerte celular bacteriana. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥632.00 ¥2708.00 ¥9195.00 ¥14723.00 | 4 | |
La eritromicina inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosómica 50S, bloqueando la translocación de la cadena peptídica en crecimiento desde el sitio A al sitio P en el ribosoma. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
La rifampicina inhibe la síntesis de ARN bacteriano al unirse a la subunidad β de la ARN polimerasa bacteriana, impidiendo así el inicio de la transcripción. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥699.00 ¥1038.00 ¥2990.00 ¥4614.00 ¥7017.00 | 6 | |
La tetraciclina inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 30S, impidiendo la unión del aminoacil-ARNt al complejo ARNm-ribosoma. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
El cloranfenicol inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 50S, inhibiendo específicamente la actividad peptidil transferasa y bloqueando la formación de enlaces peptídicos. | ||||||
Gentamicin sulfate | 1405-41-0 | sc-203334 sc-203334A sc-203334F sc-203334B sc-203334C sc-203334D sc-203334E | 1 g 5 g 50 g 100 g 1 kg 2.5 kg 7.5 kg | ¥621.00 ¥1974.00 ¥5630.00 ¥8123.00 ¥20308.00 ¥29333.00 ¥69102.00 | 3 | |
La gentamicina, un antibiótico aminoglucósido, se une a la subunidad ribosomal 30S de las bacterias, provocando una lectura errónea del ARNm y la inhibición de la síntesis de proteínas, lo que conduce a la muerte celular bacteriana. | ||||||