STPG2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de STPG2 incluyen, entre otros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de STPG2 pueden lograr la inhibición funcional a través de múltiples vías de señalización celular y mecanismos bioquímicos. La alsterpaullona, un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, altera la regulación del ciclo celular, impidiendo así la progresión de fases esenciales para la actividad de STPG2. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida, que inhibe la proteína cinasa C, altera las vías de transducción de señales de las que depende la STPG2, lo que provoca la inhibición indirecta de la actividad de la proteína. El Y-27632, al inhibir selectivamente la proteína cinasa asociada a Rho, altera la organización del citoesqueleto de actina, un proceso crucial para las funciones celulares asociadas a la STPG2, lo que conduce a su inhibición. En el ámbito de la señalización del factor de crecimiento, el Gefitinib impide la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico, que si forma parte integrante de la función de STPG2, daría lugar a su inhibición debido a la interrupción de las cascadas de señalización necesarias.
Otras acciones inhibidoras son las exhibidas por LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa, que al interrumpir la señalización PI3K, pueden conducir a una reducción de la actividad de STPG2 al alterar su contexto celular o la disponibilidad de sustrato. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, interrumpen la vía MAPK/ERK, lo que, si STPG2 está implicada en procesos de crecimiento y diferenciación celular mediados por esta vía, daría lugar a su inhibición funcional. SB203580 y Sorafenib se dirigen a la MAP quinasa p38 y a la quinasa RAF, respectivamente, inhibiendo vías de señalización que son necesarias para la función de STPG2. La inhibición de la cinasa N-terminal c-Jun por SP600125 también afecta a los eventos de señalización esenciales para la actividad de STPG2. Además, la inhibición de la Rapamicina de mTOR, un regulador clave del metabolismo y el crecimiento celular, puede inhibir la STPG2 si la función de la proteína está ligada a vías de señalización dependientes de mTOR. Cada una de estas sustancias químicas, al dirigirse a quinasas y vías de señalización específicas, puede conducir a la inhibición funcional de STPG2, siempre que la actividad de la proteína dependa de estos procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que intervienen en la regulación del ciclo celular. Al inhibir las CDK, la alsterpaullona altera la progresión del ciclo celular, lo que puede conducir a la inhibición de la STPG2 debido a la dependencia de la actividad de la proteína de fases específicas del ciclo celular. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). La PKC está implicada en diversas funciones celulares. La inhibición de la PKC interrumpe las vías de transducción de señales de las que la STPG2 puede depender para su actividad funcional, inhibiendo así indirectamente a la STPG2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe selectivamente la ROCK (proteína cinasa asociada a Rho), que desempeña un papel en la organización del citoesqueleto de actina. La alteración de la dinámica del citoesqueleto puede perjudicar los procesos celulares que son cruciales para la actividad de la STPG2, inhibiendo así funcionalmente la proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La señalización PI3K es vital para muchos procesos celulares, incluidos los que pueden implicar a la STPG2. La inhibición de la señalización PI3K puede provocar una reducción de la actividad de la STPG2 al alterar su contexto celular o la disponibilidad de sustratos. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK/ERK. Esta vía está implicada en el crecimiento y la diferenciación celular. La inhibición de MEK y, por tanto, de la vía MAPK/ERK puede reducir la actividad funcional de STPG2 implicada en estos procesos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP cinasa, implicada en las respuestas al estrés. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede conducir a una disminución de la actividad de STPG2, ya que la proteína puede requerir la señalización mediada por la p38 MAP cinasa para su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de las vías de la proteína quinasa activada por el estrés. La inhibición de la JNK puede perjudicar los eventos de señalización necesarios para la actividad de la STPG2, inhibiendo así funcionalmente la proteína. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K, similar al LY294002. Al inhibir la PI3K, puede interrumpir las vías de señalización celular esenciales para la función de STPG2, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK1/2, similar al PD98059. La inhibición de MEK interrumpe la vía MAPK/ERK, lo que puede conducir a una reducción de la actividad funcional de STPG2, ya que la función de esta proteína podría estar ligada a esta vía de señalización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR (diana mecánica de la rapamicina), un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular. La inhibición de mTOR puede afectar a varias vías de señalización y procesos celulares, por lo que cabría esperar que inhibiera la función de STPG2 si es dependiente de mTOR. | ||||||