Los inhibidores químicos de STPG1 pueden actuar a través de diversos mecanismos moleculares para inhibir su función. La estaurosporina es un inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro que puede bloquear directamente la fosforilación de STPG1, una modificación que suele ser esencial para su activación y posterior señalización. Esta inhibición puede impedir que STPG1 ejerza su función biológica. Del mismo modo, la wortmannina y el LY294002 se dirigen específicamente a la PI3K, una cinasa que a menudo forma parte de las cascadas de señalización celular. La inhibición de PI3K puede conducir a una reducción de los eventos de señalización descendentes que activan STPG1. La rapamicina, un inhibidor específico de mTOR, y su inhibición de la vía PI3K/AKT/mTOR también pueden dar lugar a la regulación a la baja de la actividad de STPG1 mediante el bloqueo de una de las vías en las que participa.
Además, la triciribina actúa como inhibidor de Akt, una cinasa dentro de la vía PI3K, lo que puede conducir a la inhibición indirecta de STPG1 al disminuir la activación de esta vía de señalización. El PD98059 y el U0126 son inhibidores de MEK en la vía MAPK/ERK, otra vía potencial a través de la cual puede activarse STPG1. Al inhibir MEK, estas sustancias químicas pueden reducir la fosforilación y activación de ERK, lo que a su vez puede disminuir la actividad funcional de STPG1. SB203580 y SP600125 inhiben las vías p38 MAPK y JNK, respectivamente, lo que puede conducir a la inhibición funcional de STPG1 al impedir la activación de estas vías MAPK en las que STPG1 podría estar implicada. Por último, lestaurtinib, dasatinib y sunitinib son inhibidores de la tirosina cinasa que pueden limitar la actividad de STPG1 inhibiendo las tirosina cinasas receptoras o las tirosina cinasas no receptoras que forman parte de las redes de señalización en las que participa STPG1. La inhibición de estas cinasas puede reducir la fosforilación y activación de las dianas corriente abajo, incluida la STPG1, inhibiendo así su función dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas, que puede inhibir la STPG1 impidiendo su fosforilación, una modificación postraduccional crucial para su actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K) y, al inhibir la PI3K, puede reducir la activación de las vías de señalización descendentes en las que puede estar implicada la STPG1, inhibiendo así su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es otro inhibidor de PI3K que puede bloquear la vía PI3K/Akt, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de STPG1 si es una diana descendente de esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente mTOR (mechanistic target of rapamycin), que forma parte de la vía PI3K/AKT/mTOR, una vía potencial para la actividad de STPG1, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de Akt, que inhibe indirectamente STPG1 mediante la inhibición de la vía de señalización Akt que podría estar aguas arriba de la actividad de STPG1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK, lo que podría conducir a la inhibición de la STPG1 si actúa corriente abajo de esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también inhibe la MEK en la vía MAPK/ERK, lo que podría conducir a la inhibición de STPG1 limitando su activación a través de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK, que potencialmente inhibe STPG1 bloqueando la señalización a través de la vía de p38 MAPK si STPG1 es un efector corriente abajo. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que puede inhibir STPG1 mediante el bloqueo de las vías de señalización que implican JNK, suponiendo STPG1 es un objetivo aguas abajo. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3046.00 ¥3610.00 ¥6769.00 | 3 | |
Lestaurtinib inhibe varias tirosina quinasas, reduciendo potencialmente la actividad de STPG1 mediante la inhibición de las vías de señalización tirosina quinasa ascendentes que contribuyen a su función. | ||||||