Los inhibidores de STK6 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la actividad de STK6, también conocida como Aurora quinasa A, una serina/treonina quinasa que desempeña un papel crítico en la regulación de la división celular. La STK6 es esencial para varios procesos clave durante la mitosis, como la maduración del centrosoma, el ensamblaje del huso y la alineación cromosómica. Asegura la correcta segregación de los cromosomas durante la división celular controlando el ensamblaje y la estabilización del huso mitótico, una estructura que separa los cromosomas en dos células hijas. Al fosforilar proteínas clave implicadas en la progresión mitótica, la STK6 orquesta la finalización precisa y oportuna de la mitosis. Los inhibidores de la STK6 interfieren en estos procesos, perturbando la progresión normal del ciclo celular y pudiendo conducir a la detención mitótica o a la inestabilidad cromosómica. El mecanismo de acción de los inhibidores de la STK6 implica generalmente la unión al bolsillo de unión al ATP de la quinasa, impidiendo que fosforile sus sustratos y bloqueando así su actividad catalítica. Algunos inhibidores pueden actuar de forma alostérica, induciendo cambios conformacionales que reducen la capacidad de la quinasa para interactuar con sus proteínas diana. Al inhibir la STK6, estos compuestos alteran el control preciso de la mitosis, lo que puede provocar defectos en la formación del huso, una segregación cromosómica incorrecta y la imposibilidad de completar la división celular. La investigación sobre los inhibidores de STK6 aporta valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares que regulan la división celular y pone de relieve la importancia de la señalización de las quinasas en el mantenimiento de la estabilidad genómica. Comprender cómo contribuye la STK6 al control mitótico también arroja luz sobre las redes reguladoras más amplias que garantizan la correcta progresión del ciclo celular y el mantenimiento de la integridad cromosómica durante la división celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina puede causar la hipometilación del promotor del gen STK6, lo que provoca la represión de su transcripción y la consiguiente disminución de los niveles de proteína. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Al inhibir la histona deacetilasa, la tricostatina A podría potenciar la acetilación de histonas cerca del gen STK6, lo que conduciría a la remodelación de la cromatina y al silenciamiento transcripcional del gen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina puede regular indirectamente a la baja la expresión de STK6 mediante la inhibición de la señalización mTOR, que es una vía crítica para el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
La inhibición de la vía PI3K/Akt por LY 294002 podría conducir a una disminución de la expresión de STK6 al interferir con vías de señalización esenciales para la expresión génica. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
La doxorrubicina puede intercalarse en el ADN e interrumpir la maquinaria transcripcional, lo que puede provocar una reducción selectiva de la transcripción del gen STK6. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN en el complejo de iniciación de la transcripción, lo que podría inhibir la síntesis del ARNm de la STK6, reduciendo así su expresión proteica. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede regular a la baja la expresión de STK6 alterando la unión del factor de transcripción o la estructura de la cromatina en las regiones reguladoras del gen. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol podría disminuir la expresión de STK6 activando las sirtuinas que desacetilan las histonas asociadas al promotor del gen STK6, lo que conduce a la represión transcripcional. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
El DL-Sulforafano puede reducir los niveles de ARNm de STK6 induciendo modificaciones de las histonas y cambios en la metilación del ADN que silencian el gen STK6. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede regular a la baja la expresión de STK6 uniéndose a los receptores de ácido retinoico, que inhiben la transcripción del gen STK6. | ||||||