Date published: 2025-11-7

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STI1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de STI1 incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 y Dasatinib CAS 302962-49-8.

Los inhibidores de la STI1 constituyen una importante clase de compuestos químicos que han despertado un considerable interés en el ámbito de la biología celular. Estos inhibidores se dirigen específicamente a la proteína STI1, también conocida como Hsp90, que funciona como una chaperona molecular crucial dentro de la célula. El papel de chaperona de STI1 consiste en facilitar el correcto plegamiento y estabilización de diversas proteínas clientes, muchas de las cuales son esenciales para funciones celulares fundamentales. Al interactuar con STI1, estos inhibidores interfieren con su actividad chaperona, alterando potencialmente los procesos normales de plegamiento de sus proteínas cliente.

La estructura química de los inhibidores de STI1 presenta una notable diversidad, lo que permite una amplia gama de interacciones con la intrincada arquitectura de la proteína STI1. Los investigadores han empleado con diligencia diversas técnicas, como el modelado computacional, el análisis estructural y el cribado de alto rendimiento, para identificar y perfeccionar posibles inhibidores de STI1. Estos inhibidores están diseñados para unirse a regiones específicas de la estructura tridimensional de la proteína STI1, provocando alteraciones estructurales que comprometen su capacidad funcional.

Esto, a su vez, podría afectar a la estabilidad y la conformación adecuada de las proteínas clientes que dependen de la ayuda de STI1 para plegarse correctamente. La importancia de los inhibidores de STI1 radica en su potencial para desentrañar complejos mecanismos celulares que dependen del plegamiento de proteínas mediado por STI1. Al inhibir selectivamente la actividad chaperona de STI1, estos compuestos ofrecen una vía única para diseccionar intrincadas vías celulares y explorar nuevas interacciones bioquímicas. Aunque las implicaciones más amplias de los inhibidores de STI1 siguen siendo objeto de investigación y exploración, su capacidad para perturbar las vías de plegamiento de proteínas mediante la modulación selectiva de STI1 es prometedora para avanzar en nuestra comprensión de los procesos celulares a un nivel fundamental. Por consiguiente, la búsqueda de inhibidores de STI1 no sólo contribuye a ampliar nuestro conocimiento de la biología molecular, sino que también allana el camino para el desarrollo de herramientas químicas innovadoras capaces de desentrañar los entresijos de las funciones celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

Inhibe las tirosina quinasas, en particular la BCR-ABL, uniéndose al sitio de unión del ATP, bloqueando la fosforilación de las proteínas diana e interfiriendo en las vías de señalización celular implicadas en el crecimiento del cáncer.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

Se dirige a la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) uniéndose al sitio de unión al ATP, impidiendo la autofosforilación del receptor y las cascadas de señalización descendentes, inhibiendo en última instancia la proliferación y la supervivencia en las células cancerosas.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Inhibe múltiples quinasas, incluidas las quinasas RAF y las tirosina quinasas receptoras, alterando la angiogénesis y el crecimiento de las células tumorales al interferir con las vías de señalización MAPK y PI3K/AKT.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

Se dirige a múltiples receptores tirosina quinasas, como el VEGFR y el PDGFR, lo que conduce a la inhibición de la angiogénesis y la proliferación de células tumorales mediante la interrupción de las vías de señalización implicadas en el crecimiento y la supervivencia celular.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Se une a múltiples tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia BCR-ABL y SRC, interfiriendo en su actividad e interrumpiendo las cascadas de señalización descendentes implicadas en la progresión del cáncer.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥959.00
¥1489.00
¥3238.00
¥5585.00
¥42330.00
42
(0)

Inhibe la actividad de la tirosina quinasa EGFR al competir con el ATP por el sitio de unión al ATP, lo que provoca la supresión de la fosforilación de las dianas descendentes e impide el crecimiento y la proliferación de las células cancerosas.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

Se dirige tanto a los receptores EGFR como HER2/neu, alterando su actividad tirosina cinasa y las vías de señalización descendentes, inhibiendo así el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas que sobreexpresan estos receptores.