Los inhibidores de Stefin A3L1 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de la proteína Stefin A3L1, miembro de la superfamilia de las cistatinas. Las proteínas estefinas, incluida la A3L1, actúan como inhibidores endógenos de las cisteína proteasas, una clase de enzimas que intervienen en la degradación y el recambio de las proteínas. Las proteasas de cisteína, como las catepsinas, desempeñan papeles críticos en numerosos procesos celulares, como la apoptosis, el catabolismo proteico y la función del sistema inmunitario. Al unirse a las cisteína proteasas e inhibirlas, Stefin A3L1 ayuda a regular la actividad de las proteasas, garantizando una degradación controlada de las proteínas y evitando una actividad proteolítica excesiva que podría dañar los componentes celulares. Los inhibidores de Stefin A3L1, al bloquear su función reguladora, pueden alterar el equilibrio de la actividad de las proteasas, provocando cambios en el recambio de las proteínas celulares y en las vías de degradación. Estos inhibidores impiden que Stefin A3L1 se una a sus proteasas diana, permitiendo así que las proteasas permanezcan activas. Algunos inhibidores pueden inducir cambios conformacionales en Stefin A3L1 que dificultan su capacidad para formar complejos estables con las cisteína proteasas, reduciendo así su función inhibidora. Al inhibir Stefin A3L1, estos compuestos pueden influir potencialmente en procesos relacionados con la degradación de proteínas y la regulación de la homeostasis celular. La investigación sobre los inhibidores de Stefin A3L1 aporta valiosos conocimientos sobre el papel de la regulación de las cisteína proteasas en los procesos celulares, arrojando luz sobre cómo los inhibidores endógenos como Stefin A3L1 contribuyen a mantener el equilibrio entre la síntesis y la degradación de proteínas. Comprender este equilibrio es crucial para apreciar la importancia biológica más amplia de la regulación de las proteasas en diversos sistemas fisiológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
El E-64 es un potente inhibidor irreversible de la cisteína proteasa que se une covalentemente al sitio activo de las cisteína proteasas, inhibiendo así su actividad enzimática. Dado que la estefina A3L1 es un inhibidor de la cisteína proteasa, su función podría verse obstaculizada por el E-64, ya que competiría con la estefina A3L1 por unirse a las proteasas diana, inhibiendo así funcionalmente el efecto inhibidor de la estefina A3L1. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
La leupeptina es un inhibidor reversible de las proteasas de serina y cisteína, que competiría con la estefina A3L1 por la unión a la proteasa. Esta competencia puede impedir que la estefina A3L1 se una a sus proteasas diana, dando lugar a una inhibición funcional de la actividad de la estefina A3L1. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2877.00 ¥10611.00 ¥13121.00 ¥25101.00 | 3 | |
La quimostatina inhibe las proteasas de serina y cisteína uniéndose a sus sitios activos. Esto podría inhibir la actividad de la estefina A3L1 al competir con ella por la unión a la proteasa, disminuyendo así el efecto inhibidor de la estefina A3L1 sobre estas proteasas. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2019.00 | 11 | |
El K11777 es un potente inhibidor de las proteasas de cisteína, que competiría con la estefina A3L1 por los sitios activos de estas proteasas, lo que conduciría a una inhibición funcional de la inhibición de la proteasa de la estefina A3L1. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | ¥3554.00 | ||
El CA-074 es un inhibidor selectivo de la catepsina B, una proteasa de cisteína. Al inhibir la catepsina B, el CA-074 inhibiría funcionalmente la actividad de la estefina A3L1 al reducir la disponibilidad de su proteasa diana. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2663.00 ¥4942.00 ¥24279.00 | 20 | |
El MDL-28170 es un inhibidor de la calpaína que puede inhibir la actividad de ciertas proteasas de cisteína. Al inhibir estas proteasas, limitaría la capacidad de la estefina A3L1 para ejercer sus efectos inhibidores sobre ellas, inhibiendo así funcionalmente la estefina A3L1. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | ¥1410.00 ¥4118.00 | 19 | |
Z-FA-FMK es un inhibidor irreversible y permeable a las células de las cisteína proteasas. Inhibe estas proteasas uniéndose a su sitio activo, lo que también inhibiría la actividad de la estefin | ||||||