stefin A2l1 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la estefina A2l1 se incluyen, entre otros, E-64 CAS 66701-25-5, hemisulfato de leupeptina CAS 55123-66-5, MDL-28170 CAS 88191-84-8, Odanacatib CAS 603139-19-1 y K11777 CAS 233277-99-1.
Los inhibidores de Stefin A2l1 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de Stefin A2l1, un miembro de la familia de las cistatinas de los inhibidores de proteasas de cisteína. Las cistatinas como Stefin A2l1 desempeñan un papel crucial en la regulación de la actividad de las cisteína proteasas, que son enzimas responsables de la degradación de las proteínas en diversos procesos celulares. Estas proteasas, incluidas las catepsinas, intervienen en funciones como la apoptosis, la respuesta inmunitaria y el recambio proteico. Al inhibir las cisteína proteasas, Stefin A2l1 ayuda a mantener la homeostasis de las proteasas, evitando una actividad proteolítica excesiva o incontrolada que podría dañar los tejidos y las estructuras celulares. Los inhibidores de Stefin A2l1 actúan interrumpiendo esta función reguladora, permitiendo potencialmente que las proteasas actúen sin control, lo que puede conducir a una alteración de la dinámica de degradación de las proteínas.El mecanismo de acción de los inhibidores de Stefin A2l1 implica generalmente la unión al sitio activo o a los dominios reguladores de la proteína Stefin A2l1. Esta unión impide que Stefin A2l1 interactúe con cisteína proteasas, dejando a estas enzimas libres para llevar a cabo la proteólisis sin inhibición. Algunos inhibidores pueden inducir cambios conformacionales en Stefin A2l1, reduciendo su afinidad por las proteasas y mermando su capacidad para regularlas. Al inhibir Stefin A2l1, estos compuestos pueden afectar a diversos procesos celulares dependientes de la actividad regulada de las proteasas, como la muerte celular, la remodelación de tejidos y las respuestas inmunitarias. La investigación sobre los inhibidores de la estefina A2l1 aporta valiosos conocimientos sobre el delicado equilibrio entre la actividad de las proteasas y su inhibición, y pone de relieve la importancia de este equilibrio para el mantenimiento de la homeostasis celular. Comprender cómo funciona Stefin A2l1 como inhibidor de proteasas también arroja luz sobre los mecanismos reguladores más amplios implicados en el control de la degradación de proteínas en las células.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64 es un potente inhibidor irreversible de las cisteína proteasas, que se une covalentemente al tiol del sitio activo de estas enzimas. La Stefin A2l1, al ser un inhibidor de las proteasas de cisteína, sería inhibida por el E-64, ya que impediría que la Stefin A2l1 interaccionara con sus proteasas diana ocupando sus sitios activos. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
La leupeptina es un inhibidor reversible de las proteasas de serina y cisteína. Inhibe la actividad de estas proteasas formando un complejo estable con sus sitios activos. Esto inhibiría la Stefin A2l1 al impedir que se una a sus cisteína proteasas diana, inhibiendo así su función. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2663.00 ¥4942.00 ¥24279.00 | 20 | |
El MDL-28170 es un inhibidor de la calpaína que también puede inhibir la catepsina B, una proteasa de cisteína. Como la estefina A2l1 funciona como inhibidor de la cisteína proteasa, el MDL-28170 inhibiría la actividad de las cisteína proteasas que la estefina A2l1 podría regular, inhibiendo así indirectamente la función de la estefina A2l1. | ||||||
Odanacatib | 603139-19-1 | sc-364675 sc-364675A sc-364675B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥10989.00 ¥21921.00 | 2 | |
El odanacatib es un inhibidor selectivo de la catepsina K, que es otra proteasa de cisteína. La inhibición de la catepsina K reduciría la demanda funcional de la estefin A2l1, inhibiendo así indirectamente la proteína al reducir su compromiso con esta proteasa. | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | ¥6262.00 | ||
El K11777 es un inhibidor irreversible de la cisteín proteasa cruzana y se ha demostrado que también inhibe otras cisteín proteasas. Esta amplia inhibición de las cisteín proteasas limitaría el papel funcional de la Stefin A2l1, ya que sus proteasas diana serían inactivadas por el K11777. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | ¥1410.00 ¥4118.00 | 19 | |
Z-FA-FMK es un inhibidor a base de fluorometilcetona que se dirige a las cisteína proteasas y las inhibe uniéndose de forma irreversible a la cisteína del sitio activo. Esto inhibiría las proteasas a las que se dirige la estefina A2l1, reduciendo su papel funcional en la célula. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | ¥3554.00 | ||
El CA-074 es un inhibidor selectivo de la catepsina B, que es otra diana de los inhibidores de la proteasa de cisteína. Al inhibir la catepsina B, el CA-074 reduciría la interacción entre la estefin A2l1 y la catepsina B, inhibiendo así la estefin A2l1. | ||||||
8-Hydroxy-5-nitroquinoline | 4008-48-4 | sc-233708 sc-233708A sc-233708B | 5 g 100 g 500 g | ¥564.00 ¥1015.00 ¥3768.00 | 1 | |
La nitroxolina es un agente quelante que puede inhibir las metaloproteasas al quelar los iones metálicos necesarios para su actividad. Aunque la Stefin A2l1 no es una metaloproteasa, la inhibición de las metaloproteasas de la misma vía podría reducir la presión funcional sobre la Stefin A2l1. | ||||||