Los inhibidores de Stefin A1L1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad de Stefin A1L1, un miembro de la familia de las cistatinas inhibidoras de proteasas de cisteína. Stefin A1L1, al igual que otras proteínas de la familia de las cistatinas, desempeña un papel clave en la regulación de la actividad de las cisteína proteasas, en particular las catepsinas, que intervienen en la degradación de proteínas, la señalización intracelular, la apoptosis y las respuestas inmunitarias. Al unirse a las cisteína proteasas, Stefin A1L1 actúa como un inhibidor natural, controlando la actividad proteolítica dentro de las células para mantener la homeostasis celular. Los inhibidores de la Stefin A1L1 interfieren en esta regulación bloqueando la capacidad de la proteína para unirse a las cisteína proteasas e inhibirlas, lo que provoca un aumento de la actividad proteolítica y cambios en la descomposición de las proteínas celulares.El mecanismo de acción de los inhibidores de la Stefin A1L1 generalmente implica la interacción directa con los sitios activos de la proteína o las regiones responsables de la unión a las cisteína proteasas. Estos inhibidores pueden funcionar impidiendo la formación de un complejo entre Stefin A1L1 y las proteasas, dejando a las enzimas libres para realizar sus funciones proteolíticas sin control. Algunos inhibidores pueden inducir cambios conformacionales en Stefin A1L1, reduciendo su afinidad por las proteasas o desestabilizando la estructura de la proteína, obstaculizando así su función. Al inhibir Stefin A1L1, estos compuestos pueden alterar la regulación de la degradación de proteínas, afectando potencialmente a varios procesos celulares dependientes de la actividad controlada de las proteasas, como la remodelación de tejidos, la muerte celular y las respuestas inmunitarias. La investigación sobre los inhibidores de Stefin A1L1 aporta valiosos conocimientos sobre el papel de los inhibidores de proteasas en el mantenimiento del equilibrio celular y el control del recambio proteico, poniendo de relieve la importancia de estas proteínas reguladoras en sistemas biológicos más amplios.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64 es un potente inhibidor irreversible de la cisteína proteasa que se une covalentemente al sitio activo de las cisteína proteasas, inhibiendo su actividad. Como la estefina A1 es un inhibidor de la cisteína proteasa en sí misma, el E-64 reduciría la degradación proteolítica que la estefina A1 evita normalmente, inhibiendo así indirectamente su función al desbordar su capacidad inhibidora. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
La leupeptina es un inhibidor reversible de las proteasas de serina y cisteína. Inhibe la actividad de estas proteasas formando un complejo estable. Aunque la estefina A1 inhibe las proteasas de cisteína, la presencia de leupeptina disminuiría la demanda de actividad de la estefina A1 al inhibir las proteasas a las que se dirige la estefina A1. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2877.00 ¥10611.00 ¥13121.00 ¥25101.00 | 3 | |
La quimostatina es un inhibidor reversible de las serinproteasas similares a la quimotripsina y de ciertas cisteinproteasas. Actúa uniéndose al sitio activo de estas enzimas. Esta actividad inhibidora puede disminuir la carga de trabajo de la estefin A1 al limitar la actividad de la proteasa que ésta debe regular. | ||||||
Alloxan monohydrate | 2244-11-3 | sc-254940 | 10 g | ¥598.00 | ||
Se sabe que el aloxano destruye selectivamente las células productoras de insulina en el páncreas. Dado que la degradación de la insulina está mediada en parte por proteasas de cisteína, que la estefina A1 inhibe, la depleción de insulina inducida por el alloxan puede reducir la necesidad de la función inhibidora de la estefina A1. | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | ¥6262.00 | ||
El K11777 es un inhibidor potente y selectivo de las cisteína proteasas. Al inhibir las proteasas que se sabe que regula la estefina A1, el K11777 puede inhibir indirectamente la necesidad funcional de la estefina A1. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | ¥1410.00 ¥4118.00 | 19 | |
Z-FA-FMK es un inhibidor a base de fluorometilcetona que inhibe de forma irreversible las cisteína proteasas modificando covalentemente la cisteína del sitio activo. Esta unión reduce la actividad de las proteasas que la estefina A1 inhibe, reduciendo así la necesidad funcional de la estefina A1. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2663.00 ¥4942.00 ¥24279.00 | 20 | |
El MDL-28170 es un inhibidor de la calpaína de gran potencia y selectividad. Aunque la calpaína no es la diana directa de la estefin A1, la inhibición de la calpaína puede alterar el equilibrio proteolítico dentro de la célula, disminuyendo potencialmente el papel de la estefin A1 en la regulación de la actividad de la proteasa de cisteína. | ||||||