Ste3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Ste3 incluyen, pero no se limitan a Gö 6976 CAS 136194-77-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Genistein CAS 446-72-0 y Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
Los inhibidores químicos de Ste3 pueden afectar a su función a través de diversos mecanismos. Go6976 y GF 109203X, ambos inhibidores de la proteína quinasa C (PKC), pueden disminuir los procesos dependientes de la fosforilación de Ste3, lo que conduce a una reducción de la función de señalización. Dado que las isoformas PKC están a menudo implicadas en la fosforilación y regulación de GPCRs, su inhibición puede impactar directamente en la actividad funcional de Ste3. Del mismo modo, el PD 98059, que inhibe la MEK, puede conducir a una menor activación o desensibilización de Ste3 al interferir con la vía de la MAP quinasa. La vía de la MAP quinasa desempeña un papel crítico en la modulación de la función GPCR, incluida la endocitosis, y MEK es un componente clave de esta vía.
La brefeldina A interrumpe el tráfico de vesículas al inhibir el factor de ADP-ribosilación (ARF), lo que podría impedir que Ste3 sea transportada adecuadamente a la superficie celular, donde ejerce su función. La genisteína se dirige a las tirosina quinasas y, aunque Ste3 no es fosforilada directamente por estas quinasas, el entorno de señalización celular alterado resultante puede disminuir la activación del receptor o la señalización de Ste3. Y-27632 inhibe la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), lo que puede impedir la internalización y el reciclaje de Ste3, pasos críticos para su señalización sostenida. Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), pueden afectar a Ste3 reduciendo su tráfico y expresión en superficie, lo que afecta a su capacidad de señalización. El U73122, al inhibir la fosfolipasa C (PLC), puede disminuir la producción de segundos mensajeros importantes para la señalización de Ste3. Por último, H-89 y SB 203580 actúan sobre la proteína cinasa A (PKA) y la MAP cinasa p38, respectivamente, que intervienen en la regulación y señalización de los GPCR, incluido Ste3. La inhibición de estas cinasas puede interferir con el estado de fosforilación y las vías de señalización necesarias para la correcta función de Ste3.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
El Go6976 es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) que inhibe determinadas isoformas de PKC. Ste3, como receptor acoplado a proteína G implicado en la respuesta a la feromona en la levadura, podría estar regulado por la fosforilación mediada por la PKC. Por tanto, la inhibición de la PKC por Go6976 podría reducir la activación dependiente de la fosforilación o el tráfico de Ste3, lo que conduciría a la inhibición funcional de la actividad de Ste3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía de la MAP cinasa. La vía de la MAP cinasa está implicada en la modulación de la función de los GPCR, incluida la endocitosis y la desensibilización. Ste3, al ser un GPCR, podría depender de esta vía para su función, y la inhibición de MEK por PD 98059 podría provocar una disminución de la actividad funcional de Ste3. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A es un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), una GTPasa implicada en el tráfico de vesículas entre el Golgi y el retículo endoplásmico. La función de Ste3 podría depender de un tráfico adecuado hacia la superficie celular, y la inhibición del ARF por Brefeldina A podría alterar este proceso, provocando una disminución de la función de Ste3 en la superficie celular. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa. Aunque la Ste3 no es fosforilada directamente por las tirosina cinasas, la inhibición de las tirosina cinasas por la genisteína podría alterar el entorno de señalización celular, afectando potencialmente a las vías de señalización mediadas por GPCR y disminuyendo así la actividad funcional de la Ste3 a través de una menor activación o señalización del receptor. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). ROCK influye en la organización del citoesqueleto de actina, lo que puede afectar a la internalización y señalización de los GPCR. Al inhibir ROCK, el Y-27632 podría impedir la correcta internalización y reciclaje de Ste3, reduciendo su capacidad de señalización y provocando la inhibición funcional de Ste3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La señalización PI3K puede regular el tráfico y la señalización de GPCR. La inhibición de PI3K por Wortmannin podría conducir a una reducción del tráfico y la expresión superficial de Ste3, o repercutir en la señalización de Ste3, dando lugar a una inhibición funcional de la actividad de Ste3. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
El GF 109203X es otro inhibidor de la PKC, como el Go6976. Puede inhibir la función de isoformas de PKC, que podrían estar implicadas en la fosforilación y regulación de GPCRs como Ste3. Al inhibir la PKC, el GF 109203X podría disminuir los procesos dependientes de la fosforilación de Ste3, lo que conduciría a una reducción de la función de señalización de Ste3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, similar a la Wortmannina. Puede inhibir la actividad PI3K, que puede desempeñar un papel en la señalización o el tráfico de GPCRs como Ste3. Al inhibir la PI3K, el LY294002 podría reducir potencialmente la expresión superficial o la señalización de Ste3, lo que conduciría a la inhibición funcional del receptor. | ||||||