Ste20 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de Ste20 se incluyen, entre otros, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Gö 6976 CAS 136194-77-9.
Los inhibidores de Ste20 son una clase de sustancias químicas que pueden inhibir potencialmente la función de la proteína Ste20, una serina/treonina quinasa implicada en varias vías de señalización, incluidas las vías de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK) y la proteína quinasa C (PKC). Ste20 desempeña un papel crucial en la transmisión de señales extracelulares a las cinasas que se encuentran aguas abajo, regulando procesos celulares como el crecimiento celular, la proliferación y la apoptosis. Los inhibidores de Ste20 pueden actuar a través de diferentes mecanismos para alterar su función y las vías de señalización descendentes. SP600125 es un compuesto sintético que inhibe selectivamente la vía de señalización c-Jun N-terminal quinasa (JNK), impidiendo la activación y fosforilación de Ste20. SB 203580 se dirige a la vía p38 MAPK, inhibiendo la activación de la cinasa p38 MAPK, que fosforila y activa Ste20. La wortmannina y la LY 294002 inhiben la Ste20 al dirigirse a la vía de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), bloqueando la activación de las cinasas descendentes, incluida la Ste20.
Gö 6976 y Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) inhiben específicamente la vía de la proteína quinasa C (PKC), bloqueando la activación y fosforilación de Ste20. La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa que se une directamente al sitio de unión al ATP de Ste20, inhibiendo su actividad cinasa. La calfostina C y el H-7 actúan como inhibidores de la PKC, compitiendo con la unión del ATP a la PKC e impidiendo su activación y la fosforilación descendente de Ste20. El dihidrocloruro de H-89 se dirige a la proteína cinasa A (PKA), actuando como inhibidor competitivo y bloqueando su activación y fosforilación de Ste20. El dihidrocloruro H-1152 y la base libre Y-27632 inhiben selectivamente la vía de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), impidiendo la activación y fosforilación de Ste20. Estos inhibidores interrumpen las cascadas de señalización corriente abajo de Ste20, inhibiendo en última instancia su función y afectando a los procesos celulares regulados por Ste20. En resumen, los inhibidores de Ste20 son un grupo diverso de sustancias químicas que pueden alterar la función de Ste20 y sus vías de señalización descendentes. Estos inhibidores pueden actuar a través de varios mecanismos, como dirigirse a quinasas específicas implicadas en la activación de Ste20 o inhibir directamente la actividad quinasa de Ste20. Al inhibir Ste20, estas sustancias químicas pueden modular procesos celulares regulados por Ste20, proporcionando valiosas herramientas para estudiar su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un compuesto sintético que puede inhibir la Ste20 dirigiéndose específicamente a la vía de señalización de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Actúa como inhibidor selectivo de la JNK, impidiendo su activación y la fosforilación descendente de la Ste20, lo que conduce a la inhibición de la señalización mediada por la Ste20. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un compuesto sintético que puede inhibir la Ste20 dirigiéndose a la vía de señalización p38 MAPK. Inhibe específicamente la quinasa p38 MAPK, que fosforila y activa Ste20, lo que conduce a la inhibición de la señalización mediada por Ste20. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un compuesto natural que puede inhibir la Ste20 dirigiéndose a la vía de señalización de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). Inhibe de forma irreversible la PI3K, impidiendo la activación de las quinasas descendentes, incluida la Ste20, e inhibiendo sus cascadas de señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un compuesto sintético que puede inhibir la Ste20 dirigiéndose a la vía de señalización PI3K. Actúa como inhibidor reversible de la PI3K, bloqueando la activación de las quinasas corriente abajo, incluida la Ste20, e inhibiendo sus cascadas de señalización. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
El Gö 6976 es un compuesto sintético que puede inhibir la Ste20 dirigiéndose específicamente a la vía de señalización de la proteína cinasa C (PKC). Actúa como inhibidor selectivo de las isoformas convencionales de la PKC, bloqueando su activación y la fosforilación de la Ste20, lo que conduce a la inhibición de la señalización mediada por la Ste20. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I (GF 109203X) es un compuesto sintético que puede inhibir la Ste20 actuando como un potente inhibidor de la PKC. Compite con la unión del ATP a la PKC, impidiendo su activación y la fosforilación descendente de la Ste20, lo que conduce a la inhibición de la señalización mediada por la Ste20. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un compuesto natural que puede inhibir la Ste20 actuando como un potente inhibidor de la proteína cinasa. Se une al sitio de unión al ATP de la Ste20, impidiendo su actividad cinasa e inhibiendo las vías de señalización descendentes. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
La calfostina C es un compuesto sintético que puede inhibir la Ste20 actuando como un potente inhibidor de la PKC. Compite con la unión del ATP a la PKC, impidiendo su activación y la fosforilación corriente abajo de la Ste20, lo que conduce a la inhibición de la señalización mediada por la Ste20. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
El H-89 es un compuesto sintético que puede inhibir la Ste20 dirigiéndose a la proteína quinasa A (PKA). Actúa como inhibidor competitivo de la PKA, bloqueando su activación y la fosforilación corriente abajo de la Ste20, lo que conduce a la inhibición de la señalización mediada por la Ste20. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥4028.00 | 7 | |
El dihidrocloruro de H-1152 es un compuesto sintético que puede inhibir la Ste20 dirigiéndose específicamente a la vía de señalización de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). Actúa como inhibidor selectivo de ROCK, impidiendo su activación y la fosforilación descendente de Ste20, lo que conduce a la inhibición de la señalización mediada por Ste20. | ||||||