Date published: 2025-11-8

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Ste2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Ste2 incluyen, entre otros, la rifampicina CAS 13292-46-1, la cicloheximida CAS 66-81-9, la tunicamicina CAS 11089-65-9, la anisomicina CAS 22862-76-6 y el fluorouracilo CAS 51-21-8.

Los inhibidores de Ste2 constituyen una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse selectivamente a la proteína Ste2 y modular su actividad. Ste2, también conocido como receptor alfa-factor, es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que se encuentra en la levadura Saccharomyces cerevisiae. Los GPCR son una familia diversa de receptores de la superficie celular que desempeñan un papel crucial en las vías de transducción de señales, respondiendo a diversas señales extracelulares e iniciando respuestas intracelulares. En el caso de Ste2, este receptor media la respuesta de las células de levadura a la feromona de apareamiento alfa-factor, facilitando el proceso de apareamiento en la levadura en ciernes. Los inhibidores de Ste2 sirven como herramientas esenciales en la investigación de levaduras, permitiendo a los científicos investigar los mecanismos moleculares que subyacen al apareamiento y la transducción de señales en este organismo modelo.

Los investigadores emplean inhibidores de Ste2 para explorar las funciones específicas de Ste2 en el apareamiento de levaduras y la señalización intracelular. Mediante la inhibición selectiva de Ste2, los científicos pueden examinar sus interacciones con el factor alfa y sus socios de señalización descendentes, arrojando luz sobre los acontecimientos moleculares que conducen a la fusión celular y el apareamiento. Esta investigación contribuye a nuestra comprensión de cómo GPCRs como Ste2 median en las respuestas celulares a señales externas e inician procesos intracelulares, proporcionando conocimientos en el campo más amplio de la transducción de señales en células eucariotas. Además, el estudio de los inhibidores de Ste2 ayuda a dilucidar los aspectos estructurales y funcionales de los GPCRs, ofreciendo información valiosa para el descubrimiento y desarrollo de fármacos dirigidos a receptores similares en organismos más complejos. En resumen, los inhibidores de Ste2 son herramientas indispensables para desentrañar los entresijos moleculares del apareamiento y la transducción de señales en levaduras, con implicaciones potenciales para la comprensión de la biología de los GPCRs en diversas especies.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1072.00
¥3633.00
¥7480.00
¥16224.00
6
(1)

La rifampicina se une selectivamente a la ARN polimerasa bacteriana, pero también puede afectar a la ARN polimerasa de levadura, disminuyendo potencialmente la expresión de Ste2.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥451.00
¥925.00
¥2888.00
127
(5)

La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas bloqueando la translocación, lo que podría disminuir la síntesis de proteínas Ste2 en levadura.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
¥1907.00
¥3373.00
66
(3)

La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N y puede provocar el mal plegamiento y la degradación de proteínas, afectando potencialmente a la estabilidad de Ste2.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
¥1094.00
¥2866.00
36
(2)

La anisomicina interfiere con la actividad peptidil transferasa del ribosoma, lo que podría reducir la síntesis de proteínas, incluida la de Ste2.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
¥406.00
¥1681.00
11
(1)

Como antimetabolito, el 5-Fluorouracilo altera el procesamiento y la función del ARN, lo que podría inhibir indirectamente la expresión de Ste2.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
¥1839.00
¥3565.00
436
(1)

La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas, disminuyendo posiblemente los niveles globales de proteínas como Ste2.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
¥767.00
¥2945.00
8
(1)

El ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que provoca una disminución de los nucleótidos de guanina y una posible reducción de la expresión de Ste2.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D se une al ADN, inhibiendo la ARN polimerasa y reduciendo potencialmente la transcripción de genes, incluido Ste2.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

El TSA es un inhibidor de las histonas desacetilasas que podría influir en la estructura de la cromatina y afectar indirectamente a la transcripción de genes como Ste2.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1218.00
¥2764.00
¥10357.00
¥553.00
33
(2)

La quercetina es un flavonoide que se ha demostrado que afecta al crecimiento de la levadura y puede interferir en las vías de síntesis de proteínas, afectando potencialmente a Ste2.